ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata (2021)
Lopes, Renan Eboli; Antunes, Alberto Azoubel (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MICRORNAS, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS DOS GENITAIS MASCULINOS, PROGNÓSTICO, SEQUÊNCIA DE BASES, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
LOPES, Renan Eboli. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Lopes, R. E. (2021). Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/
NLM
Lopes RE. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/
Vancouver
Lopes RE. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/
Dissertação (Mestrado)
Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (2019)
Almeida, Fábio Augusto Abreu de; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: IMT
Subjects: GRUPOS SANGUÍNEOS, BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO, GENÉTICA, DOADORES DE SANGUE, AFRODESCENDENTES
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ABNT
ALMEIDA, Fábio Augusto Abreu de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Almeida, F. A. A. de. (2019). Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
Análise da diversidade genética e da expressão de genes candidatos para tolerância ao déficit hídrico no grupo Carioca (Phaseolus vulgaris L.), relacionados ao desenvolvimento do sistema radicular (2019)
Pereira, Ana Carolina Vieira Zakir; Mui, Tsai Siu (Orientador)
Unidade: CENA
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, DIVERSIDADE GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO
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ABNT
PEREIRA, Ana Carolina Vieira Zakir. Análise da diversidade genética e da expressão de genes candidatos para tolerância ao déficit hídrico no grupo Carioca (Phaseolus vulgaris L.), relacionados ao desenvolvimento do sistema radicular. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/64/64133/tde-07022020-152205/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Pereira, A. C. V. Z. (2019). Análise da diversidade genética e da expressão de genes candidatos para tolerância ao déficit hídrico no grupo Carioca (Phaseolus vulgaris L.), relacionados ao desenvolvimento do sistema radicular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/64/64133/tde-07022020-152205/
NLM
Pereira ACVZ. Análise da diversidade genética e da expressão de genes candidatos para tolerância ao déficit hídrico no grupo Carioca (Phaseolus vulgaris L.), relacionados ao desenvolvimento do sistema radicular [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/64/64133/tde-07022020-152205/
Vancouver
Pereira ACVZ. Análise da diversidade genética e da expressão de genes candidatos para tolerância ao déficit hídrico no grupo Carioca (Phaseolus vulgaris L.), relacionados ao desenvolvimento do sistema radicular [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/64/64133/tde-07022020-152205/
Parte de monografia/livro
Aspectos moleculares da hipertrofia dos músculos cardíaco e esquelético após treinamento físico (2019)
Nóbrega, Clara; Alves, Guilherme Barretto; Brum, Patrícia Chakur ; Krieger, José Eduardo ; Oliveira, E. M.
Source: Cardiologia do exercício: do atleta ao cardiopata. Unidades: FM, EEFE
Subjects: TREINAMENTO FÍSICO, HIPERTONIA MUSCULAR, BIOLOGIA MOLECULAR, MÚSCULO ESQUELÉTICO, POLIMORFISMO, FILAMENTOS CITOPLASMÁTICOS
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ABNT
NÓBREGA, Clara et al. Aspectos moleculares da hipertrofia dos músculos cardíaco e esquelético após treinamento físico. Cardiologia do exercício: do atleta ao cardiopata. Tradução . Barueri: Manole, 2019. . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Nóbrega, C., Alves, G. B., Brum, P. C., Krieger, J. E., & Oliveira, E. M. (2019). Aspectos moleculares da hipertrofia dos músculos cardíaco e esquelético após treinamento físico. In Cardiologia do exercício: do atleta ao cardiopata. Barueri: Manole.
NLM
Nóbrega C, Alves GB, Brum PC, Krieger JE, Oliveira EM. Aspectos moleculares da hipertrofia dos músculos cardíaco e esquelético após treinamento físico. In: Cardiologia do exercício: do atleta ao cardiopata. Barueri: Manole; 2019. [citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Nóbrega C, Alves GB, Brum PC, Krieger JE, Oliveira EM. Aspectos moleculares da hipertrofia dos músculos cardíaco e esquelético após treinamento físico. In: Cardiologia do exercício: do atleta ao cardiopata. Barueri: Manole; 2019. [citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests (2017)
Cominetti, Cristiane; Horst, Maria Aderuza; Rogero, Marcelo Macedo
Source: Nutrire. Unidade: FSP
Subjects: POLIMORFISMO, BIOLOGIA MOLECULAR, NUTRIGENÔMICA, NUTRIENTES, METABOLISMO CELULAR, VARIAÇÃO GENÉTICA, NECESSIDADES NUTRICIONAIS
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ABNT
COMINETTI, Cristiane e HORST, Maria Aderuza e ROGERO, Marcelo Macedo. Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests. Nutrire, v. 42, n. 1, p. [11 ], 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s41110-017-0033-2. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cominetti, C., Horst, M. A., & Rogero, M. M. (2017). Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests. Nutrire, 42( 1), [11 ]. doi:10.1186/s41110-017-0033-2
NLM
Cominetti C, Horst MA, Rogero MM. Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests [Internet]. Nutrire. 2017 ; 42( 1): [11 ].[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s41110-017-0033-2
Vancouver
Cominetti C, Horst MA, Rogero MM. Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests [Internet]. Nutrire. 2017 ; 42( 1): [11 ].[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s41110-017-0033-2
Dissertação (Mestrado)
Aspectos ecológicos e sua relação com o polimorfismo genético e a taxonomia convencional de cianobactérias da represa Billings (2013)
Cortez, Maíra Paula Tir; Pompêo, Marcelo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FITOPLÂNCTON, REPRESAS, EUTROFIZAÇÃO, BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO, MICROALGAS, TOXINAS, FLORAÇÃO
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ABNT
CORTEZ, Maíra Paula Tir. Aspectos ecológicos e sua relação com o polimorfismo genético e a taxonomia convencional de cianobactérias da represa Billings. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-19032014-135142/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cortez, M. P. T. (2013). Aspectos ecológicos e sua relação com o polimorfismo genético e a taxonomia convencional de cianobactérias da represa Billings (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-19032014-135142/
NLM
Cortez MPT. Aspectos ecológicos e sua relação com o polimorfismo genético e a taxonomia convencional de cianobactérias da represa Billings [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-19032014-135142/
Vancouver
Cortez MPT. Aspectos ecológicos e sua relação com o polimorfismo genético e a taxonomia convencional de cianobactérias da represa Billings [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-19032014-135142/
Artigo de periodico
The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome (2012)
Braz, Adriana F.; Costalonga, Everlayny F.; Montenegro, Luciana Ribeiro; Trarbach, Ericka B.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Malaquias, Alexsandra C.; Ramos, Ester Silveira; Mendonca, Berenice Bilharinho.; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: The journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidades: FM, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA;TERAPIA), ALELOPATIA (GENÉTICA), FATORES DE CRESCIMENTO (PATOLOGIA), GENÓTIPOS (ANÁLISE), PROTOCOLOS CLÍNICOS, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
BRAZ, Adriana F. et al. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 97, n. 4, p. E671-E677, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Braz, A. F., Costalonga, E. F., Montenegro, L. R., Trarbach, E. B., Antonini, S. R. R., Malaquias, A. C., et al. (2012). The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, 97( 4), E671-E677. doi:10.1210/jc.2011-2521
NLM
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Vancouver
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Artigo de periodico
Batalhas contra a rejeição (2012)
Kalil, Jorge
Source: Pesquisa Fapesp. Unidade: FM
Subjects: TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS (ORGANIZAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO), POLIMORFISMO, BIOLOGIA MOLECULAR, SOBREVIVÊNCIA CELULAR, REJEIÇÃO DE ENXERTO, ANTICORPOS MONOCLONAIS
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ABNT
KALIL, Jorge. Batalhas contra a rejeição. Pesquisa Fapesp, n. esp, p. 16-21, 2012Tradução . . Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2012/07/17/batalhas-contra-a-rejei%C3%A7%C3%A3o/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Kalil, J. (2012). Batalhas contra a rejeição. Pesquisa Fapesp, ( esp), 16-21. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2012/07/17/batalhas-contra-a-rejei%C3%A7%C3%A3o/
NLM
Kalil J. Batalhas contra a rejeição [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2012 ;( esp): 16-21.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2012/07/17/batalhas-contra-a-rejei%C3%A7%C3%A3o/
Vancouver
Kalil J. Batalhas contra a rejeição [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2012 ;( esp): 16-21.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2012/07/17/batalhas-contra-a-rejei%C3%A7%C3%A3o/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de polimorfismos de MTOR e PPP3CA em receptores de transplante renal e sua relação com a resposta a imunossupressores (2012)
Salgado, Patricia de Cássia; Hirata, Rosario Dominguez Crespo (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOGENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSPLANTE DE RIM, POLIMORFISMO
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ABNT
SALGADO, Patricia de Cássia. Estudo de polimorfismos de MTOR e PPP3CA em receptores de transplante renal e sua relação com a resposta a imunossupressores. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-09122013-102055/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Salgado, P. de C. (2012). Estudo de polimorfismos de MTOR e PPP3CA em receptores de transplante renal e sua relação com a resposta a imunossupressores (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-09122013-102055/
NLM
Salgado P de C. Estudo de polimorfismos de MTOR e PPP3CA em receptores de transplante renal e sua relação com a resposta a imunossupressores [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-09122013-102055/
Vancouver
Salgado P de C. Estudo de polimorfismos de MTOR e PPP3CA em receptores de transplante renal e sua relação com a resposta a imunossupressores [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-09122013-102055/
Artigo de periodico
New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system (2011)
Teles, Milena Gurgel; Silveira, Leticia Gontijo; Tusset, Cintia; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Molecular and cellular endocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
TELES, Milena Gurgel et al. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system. Molecular and cellular endocrinology, v. 346, n. 1-2, p. 84-90, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Teles, M. G., Silveira, L. G., Tusset, C., & Xavier, A. C. L. (2011). New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system. Molecular and cellular endocrinology, 346( 1-2), 84-90. doi:10.1016/j.mce.2011.05.019
NLM
Teles MG, Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2011 ; 346( 1-2): 84-90.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019
Vancouver
Teles MG, Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2011 ; 346( 1-2): 84-90.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.05.019
Artigo de periodico
Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients (2011)
Silva, Maria Aparecida da; Cordeiro, Quirino; Louzã, Mario; Vallada, Homero
Source: Journal of Attention Disorders. Unidade: FM
Subjects: ADULTOS, POLIMORFISMO, FENÓTIPO, GENÓTIPOS, ESTUDO DE CASO, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Maria Aparecida da et al. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients. Journal of Attention Disorders, v. 15, n. 4, p. 305-309, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1087054710365989. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Silva, M. A. da, Cordeiro, Q., Louzã, M., & Vallada, H. (2011). Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients. Journal of Attention Disorders, 15( 4), 305-309. doi:10.1177/1087054710365989
NLM
Silva MA da, Cordeiro Q, Louzã M, Vallada H. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients [Internet]. Journal of Attention Disorders. 2011 ; 15( 4): 305-309.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1087054710365989
Vancouver
Silva MA da, Cordeiro Q, Louzã M, Vallada H. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients [Internet]. Journal of Attention Disorders. 2011 ; 15( 4): 305-309.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1087054710365989
Parte de monografia/livro
Métodos diagnósticos em biologia molecular aplicada a dermatoses tropicais (2010)
Roselino, Ana Maria Ferreira
Source: Rotinas de diagnóstico e tratamento da sociedade brasileira de dermatologia. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, SEQUÊNCIA DO DNA, BIOLOGIA MOLECULAR, LEISHMANIOSE CUTÂNEA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSELINO, Ana Maria Ferreira. Métodos diagnósticos em biologia molecular aplicada a dermatoses tropicais. Rotinas de diagnóstico e tratamento da sociedade brasileira de dermatologia. Tradução . Itapevi: AC Farmacêutica, 2010. . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Roselino, A. M. F. (2010). Métodos diagnósticos em biologia molecular aplicada a dermatoses tropicais. In Rotinas de diagnóstico e tratamento da sociedade brasileira de dermatologia. Itapevi: AC Farmacêutica.
NLM
Roselino AMF. Métodos diagnósticos em biologia molecular aplicada a dermatoses tropicais. In: Rotinas de diagnóstico e tratamento da sociedade brasileira de dermatologia. Itapevi: AC Farmacêutica; 2010. [citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Roselino AMF. Métodos diagnósticos em biologia molecular aplicada a dermatoses tropicais. In: Rotinas de diagnóstico e tratamento da sociedade brasileira de dermatologia. Itapevi: AC Farmacêutica; 2010. [citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis (2010)
Reis, D; Reis, ST; Timoszczuk, L M S; Pontes Jr., J; Silva, I A; Antunes, A A; Dall'Oglio, Marcos Francisco; Sañudo, A; Srougi, Miguel; Leite, K R M
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES, BIOMARCADORES, GENÔMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (IMUNOLOGIA), GENÓTIPOS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, D et al. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2010
APA
Reis, D., Reis, S. T., Timoszczuk, L. M. S., Pontes Jr., J., Silva, I. A., Antunes, A. A., et al. (2010). Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reis D, Reis ST, Timoszczuk LMS, Pontes Jr. J, Silva IA, Antunes AA, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. 2010 ; 65 S46.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Reis D, Reis ST, Timoszczuk LMS, Pontes Jr. J, Silva IA, Antunes AA, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. 2010 ; 65 S46.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise de comunidades de archaea por T-RFLP:: seleção de enzimas de restrição (2010)
Hertwig, Aline Morgan Von; Mendes, Lucas William; Tsai, Siu Mui
Conference titles: Simpósio Científico dos Pós-Graduandos no CENA/USP. Unidade: CENA
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERTWIG, Aline Morgan Von e MENDES, Lucas William e TSAI, Siu Mui. Análise de comunidades de archaea por T-RFLP:: seleção de enzimas de restrição. 2010, Anais.. Piracicaba: CENA-USP, 2010. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Hertwig, A. M. V., Mendes, L. W., & Tsai, S. M. (2010). Análise de comunidades de archaea por T-RFLP:: seleção de enzimas de restrição. In . Piracicaba: CENA-USP.
NLM
Hertwig AMV, Mendes LW, Tsai SM. Análise de comunidades de archaea por T-RFLP:: seleção de enzimas de restrição. 2010 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Hertwig AMV, Mendes LW, Tsai SM. Análise de comunidades de archaea por T-RFLP:: seleção de enzimas de restrição. 2010 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Matrix metalloproteinase-2 polymorphism is associated with prognosis in prostate cancer (2010)
Timoszczuk, L M S; Reis, S T; Pontes Jr., J; Antunes, A A; Silva, I A; Ribeiro-Filho, L; Dall'Oglio, Marcos Francisco; Sañudo, A; Srougi, Miguel; Leite, K R M
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: METALOPROTEINASES, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (GENÉTICA), PROGNÓSTICO, GENÔMICA, PRÓSTATA (CIRURGIA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, BIOLOGIA MOLECULAR, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TIMOSZCZUK, L M S et al. Matrix metalloproteinase-2 polymorphism is associated with prognosis in prostate cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2010
APA
Timoszczuk, L. M. S., Reis, S. T., Pontes Jr., J., Antunes, A. A., Silva, I. A., Ribeiro-Filho, L., et al. (2010). Matrix metalloproteinase-2 polymorphism is associated with prognosis in prostate cancer. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Timoszczuk LMS, Reis ST, Pontes Jr. J, Antunes AA, Silva IA, Ribeiro-Filho L, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Matrix metalloproteinase-2 polymorphism is associated with prognosis in prostate cancer. Clinics. 2010 ; 65 S5-S7.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Timoszczuk LMS, Reis ST, Pontes Jr. J, Antunes AA, Silva IA, Ribeiro-Filho L, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Matrix metalloproteinase-2 polymorphism is associated with prognosis in prostate cancer. Clinics. 2010 ; 65 S5-S7.[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da Amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia (2008)
Albrecht, Letusa; Wunderlich, Gerhard (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, MALÁRIA, PLASMODIUM, BIOLOGIA MOLECULAR, ANTÍGENOS, POLIMORFISMO, ADERÊNCIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBRECHT, Letusa. Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da Amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Albrecht, L. (2008). Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da Amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Albrecht L. Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da Amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia. 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Albrecht L. Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da Amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia. 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Identification and differentiation of Candida species from pediatric patients by random amplified polymorphic DNA (2008)
Rocha, Bruno Aragão; Del Negro, Gilda Maria Barbaro; Yamamoto, Lidia; Souza, Mariana Vitule Brito de; Precioso, Alexander Roberto; Okay, Thelma Suely
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO, AMPLIFICAÇÃO DO DNA, CANDIDA, CANDIDÍASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Bruno Aragão et al. Identification and differentiation of Candida species from pediatric patients by random amplified polymorphic DNA. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 41, n. 1, p. 1-5, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0037-86822008000100001. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rocha, B. A., Del Negro, G. M. B., Yamamoto, L., Souza, M. V. B. de, Precioso, A. R., & Okay, T. S. (2008). Identification and differentiation of Candida species from pediatric patients by random amplified polymorphic DNA. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 41( 1), 1-5. doi:10.1590/s0037-86822008000100001
NLM
Rocha BA, Del Negro GMB, Yamamoto L, Souza MVB de, Precioso AR, Okay TS. Identification and differentiation of Candida species from pediatric patients by random amplified polymorphic DNA [Internet]. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2008 ; 41( 1): 1-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0037-86822008000100001
Vancouver
Rocha BA, Del Negro GMB, Yamamoto L, Souza MVB de, Precioso AR, Okay TS. Identification and differentiation of Candida species from pediatric patients by random amplified polymorphic DNA [Internet]. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2008 ; 41( 1): 1-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0037-86822008000100001
Artigo de periodico
Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment (2007)
Coutinho, Debora C.; Mendonça, Berenice B.; Coletta, Rocio R. D.; Costa, Elaine M. F.; Pachi, Paulo R.; Boguszewski, Margaret C. S.; Damiani, Durval; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander A. L.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, NUCLEOTÍDEOS (ANÁLISE), CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (ESTUDO CLÍNICO)
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ABNT
COUTINHO, Debora C. et al. Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, n. 12, p. 4889-4892, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1661. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Coutinho, D. C., Mendonça, B. B., Coletta, R. R. D., Costa, E. M. F., Pachi, P. R., Boguszewski, M. C. S., et al. (2007). Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 92( 12), 4889-4892. doi:10.1210/jc.2007-1661
NLM
Coutinho DC, Mendonça BB, Coletta RRD, Costa EMF, Pachi PR, Boguszewski MCS, Damiani D, Arnhold IJP, Jorge AAL. Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2007 ; 92( 12): 4889-4892.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1661
Vancouver
Coutinho DC, Mendonça BB, Coletta RRD, Costa EMF, Pachi PR, Boguszewski MCS, Damiani D, Arnhold IJP, Jorge AAL. Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2007 ; 92( 12): 4889-4892.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2007-1661
Tese (Doutorado)
Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR´GAMA`) em pacientes com diabetes melito do tipo 2 (2004)
Tavares, Vladimir; Hirata, Mario Hiroyuki (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DIABETES MELLITUS, POLIMORFISMO, DADOS DE SEQUÊNCIA MOLECULAR, BIOQUÍMICA CLÍNICA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vladimir. Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR´GAMA`) em pacientes com diabetes melito do tipo 2. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-16122021-092318/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Tavares, V. (2004). Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR´GAMA`) em pacientes com diabetes melito do tipo 2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-16122021-092318/
NLM
Tavares V. Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR´GAMA`) em pacientes com diabetes melito do tipo 2 [Internet]. 2004 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-16122021-092318/
Vancouver
Tavares V. Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR´GAMA`) em pacientes com diabetes melito do tipo 2 [Internet]. 2004 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-16122021-092318/
Trabalho de evento-resumo periodico
Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency (2004)
Araujo, R. S.; Barbosa, A. S.; Mendonça, B. B.; Lin, C. J.; Billerbeck, C. J.; Marcondes, J. A. M.; Bachega, T. A. S. S.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), GENÓTIPOS, POLIMORFISMO, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2004
APA
Araujo, R. S., Barbosa, A. S., Mendonça, B. B., Lin, C. J., Billerbeck, C. J., Marcondes, J. A. M., & Bachega, T. A. S. S. (2004). Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Barbosa AS, Mendonça BB, Lin CJ, Billerbeck CJ, Marcondes JAM, Bachega TASS. Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1334.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Araujo RS, Barbosa AS, Mendonça BB, Lin CJ, Billerbeck CJ, Marcondes JAM, Bachega TASS. Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1334.[citado 2024 nov. 08 ]

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