Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients (2011)
- Authors:
- Autor USP: VALLADA FILHO, HOMERO PINTO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1177/1087054710365989
- Subjects: ADULTOS; POLIMORFISMO; FENÓTIPO; GENÓTIPOS; ESTUDO DE CASO; BIOLOGIA MOLECULAR; BIOMARCADORES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Toronto , CA
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Journal of Attention Disorders
- ISSN: 1087-0547
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, n. 4, p. 305-309, 2011
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SILVA, Maria Aparecida da et al. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients. Journal of Attention Disorders, v. 15, n. 4, p. 305-309, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1087054710365989. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Silva, M. A. da, Cordeiro, Q., Louzã, M., & Vallada, H. (2011). Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients. Journal of Attention Disorders, 15( 4), 305-309. doi:10.1177/1087054710365989 -
NLM
Silva MA da, Cordeiro Q, Louzã M, Vallada H. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients [Internet]. Journal of Attention Disorders. 2011 ; 15( 4): 305-309.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1087054710365989 -
Vancouver
Silva MA da, Cordeiro Q, Louzã M, Vallada H. Lack of Association Between a 3'UTR VNTR Polymorphism of Dopamine Transporter Gene (SLC6A3) and ADHD in a Brazilian Sample of Adult Patients [Internet]. Journal of Attention Disorders. 2011 ; 15( 4): 305-309.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1087054710365989 - Apresentação
- Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder
- Estudo de associação entre um polimorfismo funcional do gene da enzima catecol-o-metiltransferase e esquizofrenia
- Psicofarmacogenética: uma nova abordagem terapêutica
- Genética dos transtornos afetivos
- Genética das demências
- Genética do transtorno bipolar
- A dopamine transporter gene functional variant associated with cocaine abuse in a Brazilian sample
- Uso de medicação psiquiátrica em uma população de pacientes idosos com transtorno afetivo bipolar
- Pisa syndrome induced by rapid increase and high dosage of risperidone
Informações sobre o DOI: 10.1177/1087054710365989 (Fonte: oaDOI API)
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