Subjects: MEDICAMENTO GENÉRICO (REGULAMENTAÇÃO), BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO), BIOEQUIVALÊNCIA (ESTUDO), FARMACOCINÉTICA, BIOFARMACOCINÉTICA
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ABNT
BUENO, Márcia Martini. Implantação, evolução, aspectos técnicos e perspectivas da regulamentação técnica de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos genéricos e similares no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022009-101019/. Acesso em: 20 ago. 2024.APA
Bueno, M. M. (2005). Implantação, evolução, aspectos técnicos e perspectivas da regulamentação técnica de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos genéricos e similares no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022009-101019/NLM
Bueno MM. Implantação, evolução, aspectos técnicos e perspectivas da regulamentação técnica de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos genéricos e similares no Brasil [Internet]. 2005 ;[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022009-101019/Vancouver
Bueno MM. Implantação, evolução, aspectos técnicos e perspectivas da regulamentação técnica de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos genéricos e similares no Brasil [Internet]. 2005 ;[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022009-101019/