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Artigo de periodico
SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients (2022)
Pontelli, Marjorie C.; Castro, Ítalo A.; Martins, Ronaldo B; La Serra, Leonardo; Veras, Flávio P.; Nascimento, Daniele C; Silva, Camila M.; Cardoso, Ricardo S; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Gomes, Rogério; Lima, Thais M.; Souza, Juliano P.; Vitti, Brenda C.; Caetité, Diego B.; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Stumpf, Spencer D; Thompson, Cassandra E; Bloyet, Louis-Marie; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Batah, Sabrina Setembre; Siyuan, Li; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C L; Oliveira, Fabiola R; Benatti, Maíra N; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo; Santana, Rodrigo Carvalho; Vilar, Fernando C; Auxiliadora-Martins, Maria; Shi, Pei-Yong; Cunha, Thiago Mattar; Calado, Rodrigo Tocantins; Alves-Filho, José Carlos; Zamboni, Dario Simões; Fabro, Alexandre Todorovic; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro; Whelan, Sean P J; Cunha, Fernando Queiróz; Arruda, Eurico
Fonte: Journal of Molecular Cell Biology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: COVID-19, LINFÓCITOS, MONÓCITOS, APOPTOSE
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ABNT
PONTELLI, Marjorie C. et al. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, v. 14, n. 4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pontelli, M. C., Castro, Í. A., Martins, R. B., La Serra, L., Veras, F. P., Nascimento, D. C., et al. (2022). SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, 14( 4). doi:10.1093/jmcb/mjac021
NLM
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Vancouver
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Artigo de periodico
Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms (2022)
Cacemiro, Maira da Costa ; Cominal, Juçara Gastaldi ; Pereira, Luiz Miguel ; Berzoti-Coelho, Maria Gabriela ; Berbel, Giovana Michelassi; Baroni, Luciana ; Pereira, Tathiane Maistro Malta ; Tognon, Raquel; Nunes, Natália de Souza ; Souto, Elizabeth Xisto; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo ; Natsui, Ana Patrícia Yatsuda ; Castro, Fabíola Attié de
Fonte: Medical Oncology. Unidades: FCFRP, FMRP, ESALQ, FFCLRP, IQ
Assuntos: APOPTOSE, EXPRESSÃO GÊNICA, HIPOTÁLAMO, NEOPLASIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
CACEMIRO, Maira da Costa et al. Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms. Medical Oncology, v. 39, n. 5, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12032-022-01696-x. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Cacemiro, M. da C., Cominal, J. G., Pereira, L. M., Berzoti-Coelho, M. G., Berbel, G. M., Baroni, L., et al. (2022). Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms. Medical Oncology, 39( 5), 1-11. doi:10.1007/s12032-022-01696-x
NLM
Cacemiro M da C, Cominal JG, Pereira LM, Berzoti-Coelho MG, Berbel GM, Baroni L, Pereira TMM, Tognon R, Nunes N de S, Souto EX, Pontes LL de F, Natsui APY, Castro FA de. Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms [Internet]. Medical Oncology. 2022 ; 39( 5): 1-11.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12032-022-01696-x
Vancouver
Cacemiro M da C, Cominal JG, Pereira LM, Berzoti-Coelho MG, Berbel GM, Baroni L, Pereira TMM, Tognon R, Nunes N de S, Souto EX, Pontes LL de F, Natsui APY, Castro FA de. Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms [Internet]. Medical Oncology. 2022 ; 39( 5): 1-11.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12032-022-01696-x
Artigo de periodico
A lipidomics approach reveals new insights into Crotalus durissus terrificus and Bothrops moojeni snake venoms (2021)
Acunha, Tanize dos Santos; Nardini, Viviani; Faccioli, Lucia Helena
Fonte: Archives of Toxicology. Unidade: FCFRP
Assuntos: VENENOS, COBRAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SERPENTES, ÁCIDOS GRAXOS, APOPTOSE
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ABNT
ACUNHA, Tanize dos Santos e NARDINI, Viviani e FACCIOLI, Lucia Helena. A lipidomics approach reveals new insights into Crotalus durissus terrificus and Bothrops moojeni snake venoms. Archives of Toxicology, v. 95, n. 1, p. 345-353, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00204-020-02896-y. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Acunha, T. dos S., Nardini, V., & Faccioli, L. H. (2021). A lipidomics approach reveals new insights into Crotalus durissus terrificus and Bothrops moojeni snake venoms. Archives of Toxicology, 95( 1), 345-353. doi:10.1007/s00204-020-02896-y
NLM
Acunha T dos S, Nardini V, Faccioli LH. A lipidomics approach reveals new insights into Crotalus durissus terrificus and Bothrops moojeni snake venoms [Internet]. Archives of Toxicology. 2021 ; 95( 1): 345-353.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00204-020-02896-y
Vancouver
Acunha T dos S, Nardini V, Faccioli LH. A lipidomics approach reveals new insights into Crotalus durissus terrificus and Bothrops moojeni snake venoms [Internet]. Archives of Toxicology. 2021 ; 95( 1): 345-353.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00204-020-02896-y
Artigo de periodico
Synephrine and caffeine combination promotes cytotoxicity, DNA damage and transcriptional modulation of apoptosis-related genes in human HepG2 cells (2021)
Leão, Tainá Keiller ; Ribeiro, Diego Luis ; Machado, Ana Rita Thomazela ; Costa, Tássia Rafaella; Sampaio, Suely Vilela ; Antunes, Lusânia Maria Greggi
Fonte: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidade: FCFRP
Assuntos: APOPTOSE, CAFEÍNA, CICLO CELULAR, SOBREVIVÊNCIA CELULAR, DANO AO DNA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
LEÃO, Tainá Keiller et al. Synephrine and caffeine combination promotes cytotoxicity, DNA damage and transcriptional modulation of apoptosis-related genes in human HepG2 cells. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 868/869, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503375. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Leão, T. K., Ribeiro, D. L., Machado, A. R. T., Costa, T. R., Sampaio, S. V., & Antunes, L. M. G. (2021). Synephrine and caffeine combination promotes cytotoxicity, DNA damage and transcriptional modulation of apoptosis-related genes in human HepG2 cells. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 868/869. doi:10.1016/j.mrgentox.2021.503375
NLM
Leão TK, Ribeiro DL, Machado ART, Costa TR, Sampaio SV, Antunes LMG. Synephrine and caffeine combination promotes cytotoxicity, DNA damage and transcriptional modulation of apoptosis-related genes in human HepG2 cells [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2021 ; 868/869[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503375
Vancouver
Leão TK, Ribeiro DL, Machado ART, Costa TR, Sampaio SV, Antunes LMG. Synephrine and caffeine combination promotes cytotoxicity, DNA damage and transcriptional modulation of apoptosis-related genes in human HepG2 cells [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2021 ; 868/869[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503375
Artigo de periodico
Gold(III) complexes with thiosemicarbazonate ligands as potential anticancer agents: cytotoxicity and interactions with biomolecular targets (2021)
Possato, Bruna; Dalmolin, Luciana Facco; Pereira, Luiz Miguel; Alves, Jacqueline Querino; Silva, Raphael Tristão Cruvinel; Gelamo, Rogerio Valentim; Yatsuda, Ana Patrícia ; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Albuquerque, Sérgio de ; Leite, Natália Bueno; Maia, Pedro Ivo da Silva
Fonte: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FCFRP, PUSP-RP
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, APOPTOSE, LINHAGEM CELULAR, LIGANTES, NEOPLASIAS OVARIANAS
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ABNT
POSSATO, Bruna et al. Gold(III) complexes with thiosemicarbazonate ligands as potential anticancer agents: cytotoxicity and interactions with biomolecular targets. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 162, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105834. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Possato, B., Dalmolin, L. F., Pereira, L. M., Alves, J. Q., Silva, R. T. C., Gelamo, R. V., et al. (2021). Gold(III) complexes with thiosemicarbazonate ligands as potential anticancer agents: cytotoxicity and interactions with biomolecular targets. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 162. doi:10.1016/j.ejps.2021.105834
NLM
Possato B, Dalmolin LF, Pereira LM, Alves JQ, Silva RTC, Gelamo RV, Yatsuda AP, Lopez RFV, Albuquerque S de, Leite NB, Maia PI da S. Gold(III) complexes with thiosemicarbazonate ligands as potential anticancer agents: cytotoxicity and interactions with biomolecular targets [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 162[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105834
Vancouver
Possato B, Dalmolin LF, Pereira LM, Alves JQ, Silva RTC, Gelamo RV, Yatsuda AP, Lopez RFV, Albuquerque S de, Leite NB, Maia PI da S. Gold(III) complexes with thiosemicarbazonate ligands as potential anticancer agents: cytotoxicity and interactions with biomolecular targets [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 162[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105834
Artigo de periodico
DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells (2021)
Yau, Helen Loo ; Bell, Emma ; Ettayebi, Ilias ; Almeida, Felipe Campos de ; Boukhaled, Giselle M.; Shen, Shu Yi ; Allard, David; Morancho, Beatriz ; Marhon, Sajid A. ; Ishak, Charles A. ; Gonzaga, Isabela M. ; Medina, Tiago da Silva ; Singhania, Rajat; Chakravarthy, Ankur; Chen, Raymond; Mehdipour, Parinaz ; Pommey, Sandra; Klein, Christian ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Roulois, David ; Arribas, Joaquín ; Stagg, John ; Brooks, David G.; Carvalho, Daniel D. de
Fonte: Molecular Cell. Unidades: ICB, FCFRP
Assuntos: IMUNOLOGIA, LINFÓCITOS T, CÉLULAS MORTAS, APOPTOSE, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CITOCINAS
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ABNT
YAU, Helen Loo et al. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells. Molecular Cell, v. 81, n. 7, p. 1469-1483, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Yau, H. L., Bell, E., Ettayebi, I., Almeida, F. C. de, Boukhaled, G. M., Shen, S. Y., et al. (2021). DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells. Molecular Cell, 81( 7), 1469-1483. doi:10.1016/j.molcel.2021.01.038
NLM
Yau HL, Bell E, Ettayebi I, Almeida FC de, Boukhaled GM, Shen SY, Allard D, Morancho B, Marhon SA, Ishak CA, Gonzaga IM, Medina T da S, Singhania R, Chakravarthy A, Chen R, Mehdipour P, Pommey S, Klein C, Amarante-Mendes JGP, Roulois D, Arribas J, Stagg J, Brooks DG, Carvalho DD de. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells [Internet]. Molecular Cell. 2021 ; 81( 7): 1469-1483.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038
Vancouver
Yau HL, Bell E, Ettayebi I, Almeida FC de, Boukhaled GM, Shen SY, Allard D, Morancho B, Marhon SA, Ishak CA, Gonzaga IM, Medina T da S, Singhania R, Chakravarthy A, Chen R, Mehdipour P, Pommey S, Klein C, Amarante-Mendes JGP, Roulois D, Arribas J, Stagg J, Brooks DG, Carvalho DD de. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells [Internet]. Molecular Cell. 2021 ; 81( 7): 1469-1483.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038
Parte de monografia/livro
In vitro apoptotic cell death assessment (2021)
Pereira, Lílian Cristina; Souza, Alecsandra Oliveira de; Miranda, Raul Ghiraldelli ; Dorta, Daniel Junqueira
Fonte: Toxicity assessment: methods and protocols. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: DIVISÃO CELULAR, CÉLULAS MORTAS, NECROSE, APOPTOSE
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ABNT
PEREIRA, Lílian Cristina et al. In vitro apoptotic cell death assessment. Toxicity assessment: methods and protocols. Tradução . New York: Humana Press, 2021. . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_17. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pereira, L. C., Souza, A. O. de, Miranda, R. G., & Dorta, D. J. (2021). In vitro apoptotic cell death assessment. In Toxicity assessment: methods and protocols. New York: Humana Press. doi:10.1007/978-1-0716-1091-6_17
NLM
Pereira LC, Souza AO de, Miranda RG, Dorta DJ. In vitro apoptotic cell death assessment [Internet]. In: Toxicity assessment: methods and protocols. New York: Humana Press; 2021. [citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_17
Vancouver
Pereira LC, Souza AO de, Miranda RG, Dorta DJ. In vitro apoptotic cell death assessment [Internet]. In: Toxicity assessment: methods and protocols. New York: Humana Press; 2021. [citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_17
Trabalho de evento-resumo
Analysis of gene pathways regulated by the HOXB2 gene in glioblastoma (2021)
Bonfa, Natália Volgarine Scaraboto ; Ximenez, João Paulo Bianchi; Valente, Valéria; Fraser, Peter; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética = Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: NEOPLASIAS CEREBRAIS, REGULAÇÃO GÊNICA, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE
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ABNT
BONFA, Natália Volgarine Scaraboto et al. Analysis of gene pathways regulated by the HOXB2 gene in glioblastoma. 2021, Anais.. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2021. Disponível em: https://www.sbg.org.br/anais. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bonfa, N. V. S., Ximenez, J. P. B., Valente, V., Fraser, P., & Silva Junior, W. A. da. (2021). Analysis of gene pathways regulated by the HOXB2 gene in glioblastoma. In Resumos. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. Recuperado de https://www.sbg.org.br/anais
NLM
Bonfa NVS, Ximenez JPB, Valente V, Fraser P, Silva Junior WA da. Analysis of gene pathways regulated by the HOXB2 gene in glioblastoma [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Vancouver
Bonfa NVS, Ximenez JPB, Valente V, Fraser P, Silva Junior WA da. Analysis of gene pathways regulated by the HOXB2 gene in glioblastoma [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Artigo de periodico
Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells (2020)
Santos, Daiane Fernanda dos; Pilger, Denise Regina Bairros de; Vandermeulen, Charlotte; Khouri, Ricardo; Mantoani, Susimaire Pedersoli; Nunes, Paulo Sergio Gonçalves; Andrade, Peterson de; Carvalho, Ivone ; Casseb, Jorge Simão do Rosário ; Twizere, Jean-Claude; Willems, Luc; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de; Haddad, Simone Kashima
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FM, ICB, FMRP
Assuntos: APOPTOSE, PROLIFERAÇÃO CELULAR, VÍRUS, RETROVIRIDAE, NEOPLASIAS, FÁRMACOS
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ABNT
SANTOS, Daiane Fernanda dos et al. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 22, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, D. F. dos, Pilger, D. R. B. de, Vandermeulen, C., Khouri, R., Mantoani, S. P., Nunes, P. S. G., et al. (2020). Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28( 22), 1-9. doi:10.1016/j.bmc.2020.115746
NLM
Santos DF dos, Pilger DRB de, Vandermeulen C, Khouri R, Mantoani SP, Nunes PSG, Andrade P de, Carvalho I, Casseb JS do R, Twizere J-C, Willems L, Freitas Junior LHG de, Haddad SK. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 22): 1-9.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746
Vancouver
Santos DF dos, Pilger DRB de, Vandermeulen C, Khouri R, Mantoani SP, Nunes PSG, Andrade P de, Carvalho I, Casseb JS do R, Twizere J-C, Willems L, Freitas Junior LHG de, Haddad SK. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 22): 1-9.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746
Artigo de periodico
Mechanisms and pathogenesis underlying environmental chemical-induced necroptosis (2020)
Sepand, Mohammad-Reza; Aliomrani, Mehdi; Hasani-Nourian, Yazdan; Khalhori, Mohammad-Reza; Farzaei, Mohammad-Hosein; Sanadgol, Nima
Fonte: Environmental Science and Pollution Research. Unidade: FCFRP
Assuntos: APOPTOSE, PRODUTOS QUÍMICOS, NANOPARTÍCULAS, POLUIÇÃO AMBIENTAL
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ABNT
SEPAND, Mohammad-Reza et al. Mechanisms and pathogenesis underlying environmental chemical-induced necroptosis. Environmental Science and Pollution Research, v. 27, n. 30, p. 37488-37501, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11356-020-09360-5. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sepand, M. -R., Aliomrani, M., Hasani-Nourian, Y., Khalhori, M. -R., Farzaei, M. -H., & Sanadgol, N. (2020). Mechanisms and pathogenesis underlying environmental chemical-induced necroptosis. Environmental Science and Pollution Research, 27( 30), 37488-37501. doi:10.1007/s11356-020-09360-5
NLM
Sepand M-R, Aliomrani M, Hasani-Nourian Y, Khalhori M-R, Farzaei M-H, Sanadgol N. Mechanisms and pathogenesis underlying environmental chemical-induced necroptosis [Internet]. Environmental Science and Pollution Research. 2020 ; 27( 30): 37488-37501.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11356-020-09360-5
Vancouver
Sepand M-R, Aliomrani M, Hasani-Nourian Y, Khalhori M-R, Farzaei M-H, Sanadgol N. Mechanisms and pathogenesis underlying environmental chemical-induced necroptosis [Internet]. Environmental Science and Pollution Research. 2020 ; 27( 30): 37488-37501.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11356-020-09360-5
Artigo de periodico
DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones (2020)
Sousa, Luana M ; Souza, Wesley A; Paixão, Drielly A; Fazzi, Rodrigo Boni ; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Carneiro, Zumira Aparecida ; Moreira, Mariete Barbosa; Pivatto, Marcos ; Netto, Adelino V. G; Albuquerque, Sérgio de ; Ferreira, Francis B; Oliveira, Ronaldo J. de; Resende, Jackson A. L. C; Lino, Ricardo C; Oliveira Junior, Robson J. de; Ferreira, Ana Maria da Costa ; Guerra, Wendell
Fonte: Inorganica Chimica Acta. Unidades: FCFRP, IQ
Assuntos: APOPTOSE, NÍQUEL
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ABNT
SOUSA, Luana M et al. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones. Inorganica Chimica Acta, v. 511, p. 1-10 art.119824, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sousa, L. M., Souza, W. A., Paixão, D. A., Fazzi, R. B., Tezuka, D. Y., Lopes, C. D., et al. (2020). DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones. Inorganica Chimica Acta, 511, 1-10 art.119824. doi:10.1016/j.ica.2020.119824
NLM
Sousa LM, Souza WA, Paixão DA, Fazzi RB, Tezuka DY, Lopes CD, Carneiro ZA, Moreira MB, Pivatto M, Netto AVG, Albuquerque S de, Ferreira FB, Oliveira RJ de, Resende JALC, Lino RC, Oliveira Junior RJ de, Ferreira AM da C, Guerra W. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 511 1-10 art.119824.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824
Vancouver
Sousa LM, Souza WA, Paixão DA, Fazzi RB, Tezuka DY, Lopes CD, Carneiro ZA, Moreira MB, Pivatto M, Netto AVG, Albuquerque S de, Ferreira FB, Oliveira RJ de, Resende JALC, Lino RC, Oliveira Junior RJ de, Ferreira AM da C, Guerra W. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 511 1-10 art.119824.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824
Artigo de periodico
Ruthenium (II) complex cis-[RuII(ŋ2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity (2020)
Costa, Mônica Soares; Gonçalves, Yasmim Garcia; Borges, Bruna Cristina; Silva, Marcelo José Barbosa; Amstalden, Martin Krähenbühl; Costa, Tássia Rafaella; Antunes, Lusânia Maria Greggi ; Rodrigues, Renata Santos; Rodrigues, Veridiana de Melo; Franca, Eduardo de Faria; Zóia, Mariana Alves Pereira; Araújo, Thaise Gonçalves de; Goulart, Luiz Ricardo; Von Poelhsitz, Gustavo; Yoneyama, Kelly Aparecida Geraldo
Fonte: Scientific Reports. Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, FARMACOLOGIA, APOPTOSE, LINHAGEM CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, DANO AO DNA, LEISHMANIA, METABOLISMO, NEOPLASIAS PULMONARES, QUIMIOTERAPIA, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, RUTÊNIO
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ABNT
COSTA, Mônica Soares et al. Ruthenium (II) complex cis-[RuII(ŋ2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity. Scientific Reports, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-72420-w. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Costa, M. S., Gonçalves, Y. G., Borges, B. C., Silva, M. J. B., Amstalden, M. K., Costa, T. R., et al. (2020). Ruthenium (II) complex cis-[RuII(ŋ2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity. Scientific Reports, 10. doi:10.1038/s41598-020-72420-w
NLM
Costa MS, Gonçalves YG, Borges BC, Silva MJB, Amstalden MK, Costa TR, Antunes LMG, Rodrigues RS, Rodrigues V de M, Franca E de F, Zóia MAP, Araújo TG de, Goulart LR, Von Poelhsitz G, Yoneyama KAG. Ruthenium (II) complex cis-[RuII(ŋ2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-72420-w
Vancouver
Costa MS, Gonçalves YG, Borges BC, Silva MJB, Amstalden MK, Costa TR, Antunes LMG, Rodrigues RS, Rodrigues V de M, Franca E de F, Zóia MAP, Araújo TG de, Goulart LR, Von Poelhsitz G, Yoneyama KAG. Ruthenium (II) complex cis-[RuII(ŋ2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-72420-w
Artigo de periodico
Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway (2020)
Yshii, Lidia M. ; Denadai-Souza, Alexandre ; Manfiolli, Adriana Oliveira ; Kinoshita, Paula Fernanda ; Gomes, Marcelo Damário ; Scavone, Cristoforo
Fonte: IBRO Reports. Unidades: FMRP, ICB, FCFRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, APOPTOSE, NECROSE, INTERAÇÃO CELULAR, DOENÇA DE PARKINSON, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, REGULAÇÃO GÊNICA, INFLAMAÇÃO
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ABNT
YSHII, Lidia M. et al. Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway. IBRO Reports, v. 9, p. 218-223, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ibror.2020.08.005. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Yshii, L. M., Denadai-Souza, A., Manfiolli, A. O., Kinoshita, P. F., Gomes, M. D., & Scavone, C. (2020). Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway. IBRO Reports, 9, 218-223. doi:10.1016/j.ibror.2020.08.005
NLM
Yshii LM, Denadai-Souza A, Manfiolli AO, Kinoshita PF, Gomes MD, Scavone C. Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway [Internet]. IBRO Reports. 2020 ; 9 218-223.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ibror.2020.08.005
Vancouver
Yshii LM, Denadai-Souza A, Manfiolli AO, Kinoshita PF, Gomes MD, Scavone C. Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway [Internet]. IBRO Reports. 2020 ; 9 218-223.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ibror.2020.08.005
Trabalho de evento-resumo periodico
A inibição farmacológica de JAK e expressão elevada de LATS2 induz apoptose e reduz proliferação de linhagem celular JAK2V617F (2020)
Berbel, Giovana Michelassi; Cominal, Juçara Gastaldi ; Pereira, L. M.; Natsui, Ana Patrícia Yatsuda ; Castro, Fabíola Attié de ; Cacemiro, Maira da Costa
Fonte: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HemoPlay. Unidade: FCFRP
Assuntos: NEOPLASIAS, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS, EXPRESSÃO GÊNICA, APOPTOSE
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ABNT
BERBEL, Giovana Michelassi et al. A inibição farmacológica de JAK e expressão elevada de LATS2 induz apoptose e reduz proliferação de linhagem celular JAK2V617F. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.195. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2020
APA
Berbel, G. M., Cominal, J. G., Pereira, L. M., Natsui, A. P. Y., Castro, F. A. de, & Cacemiro, M. da C. (2020). A inibição farmacológica de JAK e expressão elevada de LATS2 induz apoptose e reduz proliferação de linhagem celular JAK2V617F. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2020.10.195
NLM
Berbel GM, Cominal JG, Pereira LM, Natsui APY, Castro FA de, Cacemiro M da C. A inibição farmacológica de JAK e expressão elevada de LATS2 induz apoptose e reduz proliferação de linhagem celular JAK2V617F [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.195
Vancouver
Berbel GM, Cominal JG, Pereira LM, Natsui APY, Castro FA de, Cacemiro M da C. A inibição farmacológica de JAK e expressão elevada de LATS2 induz apoptose e reduz proliferação de linhagem celular JAK2V617F [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.195
Artigo de periodico
Oxidative stress in the medullary respiratory neurons contributes to the respiratory dysfunction in the 6‐OHDA model of Parkinson's disease (2020)
Falquetto, Bárbara ; Thieme, Karina ; Malta, Marilia Brinatti; Rocha, Karina Cunha e ; Potje, Simone Regina ; Antonialli, Cristina ; Rodrigues, Alice Cristina ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Moreira, Thiago dos Santos ; Takakura, Ana Carolina
Fonte: Journal of Physiology. Unidades: ICB, FCFRP
Assuntos: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA, ESTRESSE OXIDATIVO, APOPTOSE, RESPIRAÇÃO ANIMAL, RATOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, BARREIRA HEMATO ENCEFÁLICA, DOENÇA DE PARKINSON, RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS, INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
FALQUETTO, Bárbara et al. Oxidative stress in the medullary respiratory neurons contributes to the respiratory dysfunction in the 6‐OHDA model of Parkinson's disease. Journal of Physiology, v. 598, n. 22, p. 5271-5293, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1113/JP279791. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Falquetto, B., Thieme, K., Malta, M. B., Rocha, K. C. e, Potje, S. R., Antonialli, C., et al. (2020). Oxidative stress in the medullary respiratory neurons contributes to the respiratory dysfunction in the 6‐OHDA model of Parkinson's disease. Journal of Physiology, 598( 22), 5271-5293. doi:10.1113/JP279791
NLM
Falquetto B, Thieme K, Malta MB, Rocha KC e, Potje SR, Antonialli C, Rodrigues AC, Munhoz CD, Moreira T dos S, Takakura AC. Oxidative stress in the medullary respiratory neurons contributes to the respiratory dysfunction in the 6‐OHDA model of Parkinson's disease [Internet]. Journal of Physiology. 2020 ; 598( 22): 5271-5293.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1113/JP279791
Vancouver
Falquetto B, Thieme K, Malta MB, Rocha KC e, Potje SR, Antonialli C, Rodrigues AC, Munhoz CD, Moreira T dos S, Takakura AC. Oxidative stress in the medullary respiratory neurons contributes to the respiratory dysfunction in the 6‐OHDA model of Parkinson's disease [Internet]. Journal of Physiology. 2020 ; 598( 22): 5271-5293.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1113/JP279791
Trabalho de evento-resumo periodico
Prodiginines as antimelanoma agents: mechanism of action, chemoresistance overcoming and target determination (2020)
Branco, Paola C. ; Aráujo, Cristine P.; Teixeira, Paula Rezende ; Bauermeister, Anelize ; Alves, Débora K.; Jimenez, Paula C. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Machado Neto, João Agostinho ; Lopes, Norberto P. ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Fonte: Marine Drugs. Nome do evento: International Symposium on Marine Natural Products. Unidades: FCF, ICB, FCFRP
Assuntos: MELANOMA, ANTINEOPLÁSICOS, PRODUTOS NATURAIS, PIGMENTOS BIOLÓGICOS, CITOTOXINAS, CÉLULAS MORTAS, APOPTOSE, QUIMIOTERÁPICOS
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ABNT
BRANCO, Paola C. et al. Prodiginines as antimelanoma agents: mechanism of action, chemoresistance overcoming and target determination. Marine Drugs. Basel: MDPI AG. Disponível em: https://doi.org/10.3390/md18010040. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2020
APA
Branco, P. C., Aráujo, C. P., Teixeira, P. R., Bauermeister, A., Alves, D. K., Jimenez, P. C., et al. (2020). Prodiginines as antimelanoma agents: mechanism of action, chemoresistance overcoming and target determination. Marine Drugs. Basel: MDPI AG. doi:10.3390/md18010040
NLM
Branco PC, Aráujo CP, Teixeira PR, Bauermeister A, Alves DK, Jimenez PC, Maria-Engler SS, Machado Neto JA, Lopes NP, Costa-Lotufo LV. Prodiginines as antimelanoma agents: mechanism of action, chemoresistance overcoming and target determination [Internet]. Marine Drugs. 2020 ; 18( 1): 112-113.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md18010040
Vancouver
Branco PC, Aráujo CP, Teixeira PR, Bauermeister A, Alves DK, Jimenez PC, Maria-Engler SS, Machado Neto JA, Lopes NP, Costa-Lotufo LV. Prodiginines as antimelanoma agents: mechanism of action, chemoresistance overcoming and target determination [Internet]. Marine Drugs. 2020 ; 18( 1): 112-113.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md18010040
Trabalho de evento-resumo periodico
Use of bioaffiity chromatography in the prospection of anticancer substances in marine Actinomycetes: XIAP and STMN1 as pharmacological targets in cancer (2020)
Silva, Catarina Sofia Mateus Reis ; Bauermeister, Anelize ; Moreira, Eduarda Antunes ; Tangerina, Marcelo Marucci Pereira ; Ferreira, Marcelo J. P ; Lopes, Norberto Peporine ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Fonte: Marine Drugs. Nome do evento: International Symposium on Marine Natural Products. Unidades: FCFRP, ICB
Assuntos: CROMATOGRAFIA, ANTINEOPLÁSICOS, ACTINOMYCES, PRODUTOS NATURAIS, SUBSTÂNCIAS E PRODUTOS ESPECIALIZADOS, CÉLULAS MORTAS, APOPTOSE, CITOTOXINAS
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ABNT
SILVA, Catarina Sofia Mateus Reis et al. Use of bioaffiity chromatography in the prospection of anticancer substances in marine Actinomycetes: XIAP and STMN1 as pharmacological targets in cancer. Marine Drugs. Basel: MDPI AG. Disponível em: https://doi.org/10.3390/md18010040. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2020
APA
Silva, C. S. M. R., Bauermeister, A., Moreira, E. A., Tangerina, M. M. P., Ferreira, M. J. P., Lopes, N. P., et al. (2020). Use of bioaffiity chromatography in the prospection of anticancer substances in marine Actinomycetes: XIAP and STMN1 as pharmacological targets in cancer. Marine Drugs. Basel: MDPI AG. doi:10.3390/md18010040
NLM
Silva CSMR, Bauermeister A, Moreira EA, Tangerina MMP, Ferreira MJP, Lopes NP, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. Use of bioaffiity chromatography in the prospection of anticancer substances in marine Actinomycetes: XIAP and STMN1 as pharmacological targets in cancer [Internet]. Marine Drugs. 2020 ; 18( 1): 115.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md18010040
Vancouver
Silva CSMR, Bauermeister A, Moreira EA, Tangerina MMP, Ferreira MJP, Lopes NP, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. Use of bioaffiity chromatography in the prospection of anticancer substances in marine Actinomycetes: XIAP and STMN1 as pharmacological targets in cancer [Internet]. Marine Drugs. 2020 ; 18( 1): 115.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md18010040
Artigo de periodico
a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses (2020)
Eurídice, Washington Alves; Leite, Natália Bueno; Gelamo, Rogério Valentim; Buranello, Patricia Andressa de Almeida; Silva, Marcos Vinicius da; Oliveira, Carlo José Freire de; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Lemos, Camila Nunes ; Siervo, Abner de; Moreto, Jéferson Aparecido
Fonte: Applied Surface Science. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: BIOMEDICINA, MATERIAIS BIOMÉDICOS, TITÂNIO, FILMES FINOS, APOPTOSE, CITOCINAS, LIGAS METÁLICAS
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ABNT
EURÍDICE, Washington Alves et al. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses. Applied Surface Science, v. 503, p. 1-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Eurídice, W. A., Leite, N. B., Gelamo, R. V., Buranello, P. A. de A., Silva, M. V. da, Oliveira, C. J. F. de, et al. (2020). a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses. Applied Surface Science, 503, 1-14. doi:10.1016/j.apsusc.2019.144084
NLM
Eurídice WA, Leite NB, Gelamo RV, Buranello PA de A, Silva MV da, Oliveira CJF de, Lopez RFV, Lemos CN, Siervo A de, Moreto JA. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses [Internet]. Applied Surface Science. 2020 ; 503 1-14.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084
Vancouver
Eurídice WA, Leite NB, Gelamo RV, Buranello PA de A, Silva MV da, Oliveira CJF de, Lopez RFV, Lemos CN, Siervo A de, Moreto JA. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses [Internet]. Applied Surface Science. 2020 ; 503 1-14.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084
Artigo de periodico
Transcriptome and DNA methylation changes modulated by sulforaphane induce cell cycle arrest, apoptosis, DNA damage, and suppression of proliferation in human liver cancer cells (2020)
Santos, Patrick Wellington da Silva ; Machado, Ana Rita Thomazela ; De Grandis, Rone Aparecido; Ribeiro, Diego Luis ; Tuttis, Katiuska ; Morselli, Marco; Aissa, Alexandre Ferro ; Pellegrini, Matteo; Antunes, Lusânia Maria Greggi
Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: APOPTOSE, PROLIFERAÇÃO CELULAR, DANO AO DNA, METILAÇÃO DE DNA, EXPRESSÃO GÊNICA, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
SANTOS, Patrick Wellington da Silva et al. Transcriptome and DNA methylation changes modulated by sulforaphane induce cell cycle arrest, apoptosis, DNA damage, and suppression of proliferation in human liver cancer cells. Food and Chemical Toxicology, v. 136, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2019.111047. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. W. da S., Machado, A. R. T., De Grandis, R. A., Ribeiro, D. L., Tuttis, K., Morselli, M., et al. (2020). Transcriptome and DNA methylation changes modulated by sulforaphane induce cell cycle arrest, apoptosis, DNA damage, and suppression of proliferation in human liver cancer cells. Food and Chemical Toxicology, 136. doi:10.1016/j.fct.2019.111047
NLM
Santos PW da S, Machado ART, De Grandis RA, Ribeiro DL, Tuttis K, Morselli M, Aissa AF, Pellegrini M, Antunes LMG. Transcriptome and DNA methylation changes modulated by sulforaphane induce cell cycle arrest, apoptosis, DNA damage, and suppression of proliferation in human liver cancer cells [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2020 ; 136[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2019.111047
Vancouver
Santos PW da S, Machado ART, De Grandis RA, Ribeiro DL, Tuttis K, Morselli M, Aissa AF, Pellegrini M, Antunes LMG. Transcriptome and DNA methylation changes modulated by sulforaphane induce cell cycle arrest, apoptosis, DNA damage, and suppression of proliferation in human liver cancer cells [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2020 ; 136[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2019.111047
Artigo de periodico
Effects of sulforaphane on the oxidative response, apoptosis, and the transcriptional profile of human stomach mucosa cells in vitro (2020)
Santos, Patrick Wellington da Silva dos; Machado, Ana Rita Thomazela ; De Grandis, Rone Aparecido; Ribeiro, Diego Luis ; Tuttis, Katiuska ; Morselli, Marco; Aissa, Alexandre Ferro; Pellegrini, Matteo; Antunes, Lusânia Maria Greggi
Fonte: Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: ANTIOXIDANTES, FARMACOLOGIA, APOPTOSE, LINHAGEM CELULAR, SOBREVIVÊNCIA CELULAR, MEMBRANA MUCOSA, METABOLISMO, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, ESTÔMAGO, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Patrick Wellington da Silva dos et al. Effects of sulforaphane on the oxidative response, apoptosis, and the transcriptional profile of human stomach mucosa cells in vitro. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 854-855, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503201. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. W. da S. dos, Machado, A. R. T., De Grandis, R. A., Ribeiro, D. L., Tuttis, K., Morselli, M., et al. (2020). Effects of sulforaphane on the oxidative response, apoptosis, and the transcriptional profile of human stomach mucosa cells in vitro. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 854-855. doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503201
NLM
Santos PW da S dos, Machado ART, De Grandis RA, Ribeiro DL, Tuttis K, Morselli M, Aissa AF, Pellegrini M, Antunes LMG. Effects of sulforaphane on the oxidative response, apoptosis, and the transcriptional profile of human stomach mucosa cells in vitro [Internet]. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 854-855[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503201
Vancouver
Santos PW da S dos, Machado ART, De Grandis RA, Ribeiro DL, Tuttis K, Morselli M, Aissa AF, Pellegrini M, Antunes LMG. Effects of sulforaphane on the oxidative response, apoptosis, and the transcriptional profile of human stomach mucosa cells in vitro [Internet]. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 854-855[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503201

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