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Dissertação (Mestrado)
Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial (2024)
Oliveira, Luciana Nascimento Madeiro de; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA DENTÁRIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANODONTIA
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ABNT
OLIVEIRA, Luciana Nascimento Madeiro de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Oliveira, L. N. M. de. (2024). Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
NLM
Oliveira LNM de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
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Oliveira LNM de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
Tese (Doutorado)
Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração (2023)
Gonçales, Andréa Guedes Barreto; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, FÍSTULA
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ABNT
GONÇALES, Andréa Guedes Barreto. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Gonçales, A. G. B. (2023). Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
NLM
Gonçales AGB. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração [Internet]. 2023 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
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Gonçales AGB. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração [Internet]. 2023 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
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Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Dissertação (Mestrado)
Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (2012)
Moreira, Marilia Borges; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NEOPLASIAS RENAIS
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MOREIRA, Marilia Borges. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Moreira, M. B. (2012). Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
NLM
Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
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Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
Tese (Doutorado)
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: CITOGENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Kamiya, T. Y. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
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Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância (2006)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Marques, Ilza Lazarini (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, PERDA AUDITIVA
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ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Martinelli, A. P. M. C. (2006). Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
NLM
Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
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Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
Tese (Doutorado)
Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (2006)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Nakata, N. M. K. (2006). Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
NLM
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Vancouver
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2025 out. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Dissertação (Mestrado)
Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (2002)
Andrade, Amarilis Barreto dos Santos; Richieiri-Costa, Antonio (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: PERDA AUDITIVA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Amarilis Barreto dos Santos. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2002. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Andrade, A. B. dos S. (2002). Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2025 out. 22 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas (1987)
Billerbeck, Ana Elisa Correia; Wajntal, Anita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BILLERBECK, Ana Elisa Correia. Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas. 1987. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Billerbeck, A. E. C. (1987). Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Billerbeck AEC. Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas. 1987 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Billerbeck AEC. Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congênitas múltiplas. 1987 ;[citado 2025 out. 22 ]

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