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Artigo de periodico
Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Perini, Jamila Alessandra; Araújo Junior, Antônio Eulálio Pedrosa; Moliterno, Luis Antonio Medeiros; Andrade, Rodrigo Mantelatto; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido
Source: BMC Musculoskeletal Disorders. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ADOLESCENTES, ESCOLIOSE, POLIMORFISMO
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de et al. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, v. 23 , n. 1, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Azevedo, G. B. L. de, Perini, J. A., Araújo Junior, A. E. P., Moliterno, L. A. M., Andrade, R. M., Guimarães, J. A. M., & Defino, H. L. A. (2022). Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study. BMC Musculoskeletal Disorders, 23 ( 1), 1-8. doi:10.1186/s12891-022-05370-1
NLM
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Vancouver
Azevedo GBL de, Perini JA, Araújo Junior AEP, Moliterno LAM, Andrade RM, Guimarães JAM, Defino HLA. Association of FBN1 polymorphism with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case-control study [Internet]. BMC Musculoskeletal Disorders. 2022 ; 23 ( 1): 1-8.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12891-022-05370-1
Dissertação (Mestrado)
Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos (2015)
Pioltine, Marina Brosso; Mancini, Márcio Corrêa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE (METABOLISMO;GENÉTICA), CRIANÇAS, CONSUMO DE ALIMENTOS, COMPORTAMENTO ALIMENTAR, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, RECEPTORES, PERCEPÇÃO DO PALADAR, HÁBITOS ALIMENTARES, DOCES, PROTEINAS NA DIETA, NUTRIENTES, ADOLESCENTES
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ABNT
PIOLTINE, Marina Brosso. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Pioltine, M. B. (2015). Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
NLM
Pioltine MB. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
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Pioltine MB. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
Dissertação (Mestrado)
Efeito dos polimorfismos nos genes da leptina e do receptor da leptina sobre a compulsão alimentar em crianças e adolescentes obesos (2014)
Fujiwara, Clarissa Tamie Hiwatashi; Mancini, Márcio Corrêa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE (ETIOLOGIA), LEPTINA, POLIMORFISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TRANSTORNOS DA NUTRIÇÃO INFANTIL
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ABNT
FUJIWARA, Clarissa Tamie Hiwatashi. Efeito dos polimorfismos nos genes da leptina e do receptor da leptina sobre a compulsão alimentar em crianças e adolescentes obesos. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102014-104249/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Fujiwara, C. T. H. (2014). Efeito dos polimorfismos nos genes da leptina e do receptor da leptina sobre a compulsão alimentar em crianças e adolescentes obesos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102014-104249/
NLM
Fujiwara CTH. Efeito dos polimorfismos nos genes da leptina e do receptor da leptina sobre a compulsão alimentar em crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102014-104249/
Vancouver
Fujiwara CTH. Efeito dos polimorfismos nos genes da leptina e do receptor da leptina sobre a compulsão alimentar em crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30102014-104249/
Artigo de periodico
Gene–environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study (2013)
Kieling, Christian; Hutz, Mara H.; Genro, Júlia P.; Polanczyk, Guilherme V.; Anselmi, Luciana; Camey, Suzi; Hallal, Pedro C.; Barros, Fernando C.; Victora, Cesar G.; Menezes, Ana M. B.; Rohde, Luis Augusto
Source: Journal of Child Psychology and Psychiatry. Unidade: FM
Subjects: GENES, ADOLESCENTES, POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO, TRANSTORNOS MENTAIS, MAUS-TRATOS INFANTIS, ESTUDOS PROSPECTIVOS, MEIO AMBIENTE
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ABNT
KIELING, Christian et al. Gene–environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study. Journal of Child Psychology and Psychiatry, v. 54, n. 3, p. 298-304, 2013Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcpp.12022/pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Kieling, C., Hutz, M. H., Genro, J. P., Polanczyk, G. V., Anselmi, L., Camey, S., et al. (2013). Gene–environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study. Journal of Child Psychology and Psychiatry, 54( 3), 298-304. doi:10.1111/jcpp.12022
NLM
Kieling C, Hutz MH, Genro JP, Polanczyk GV, Anselmi L, Camey S, Hallal PC, Barros FC, Victora CG, Menezes AMB, Rohde LA. Gene–environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study [Internet]. Journal of Child Psychology and Psychiatry. 2013 ; 54( 3): 298-304.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcpp.12022/pdf
Vancouver
Kieling C, Hutz MH, Genro JP, Polanczyk GV, Anselmi L, Camey S, Hallal PC, Barros FC, Victora CG, Menezes AMB, Rohde LA. Gene–environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study [Internet]. Journal of Child Psychology and Psychiatry. 2013 ; 54( 3): 298-304.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcpp.12022/pdf
Artigo de periodico
Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate (2013)
Bruxel, E. M.; Salatino-Oliveira, A.; Genro, J. P.; Zeni, C. P.; Polanczyk, G. V.; Chazan, R.; Rohde, L. A.; Hutz, M. H.
Source: The Pharmacogenomics Journal. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, FARMACOGENÉTICA
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ABNT
BRUXEL, E. M. et al. Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate. The Pharmacogenomics Journal, v. 13, n. 5, p. 476-480, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/tpj.2012.25. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bruxel, E. M., Salatino-Oliveira, A., Genro, J. P., Zeni, C. P., Polanczyk, G. V., Chazan, R., et al. (2013). Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate. The Pharmacogenomics Journal, 13( 5), 476-480. doi:10.1038/tpj.2012.25
NLM
Bruxel EM, Salatino-Oliveira A, Genro JP, Zeni CP, Polanczyk GV, Chazan R, Rohde LA, Hutz MH. Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2013 ; 13( 5): 476-480.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tpj.2012.25
Vancouver
Bruxel EM, Salatino-Oliveira A, Genro JP, Zeni CP, Polanczyk GV, Chazan R, Rohde LA, Hutz MH. Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2013 ; 13( 5): 476-480.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tpj.2012.25
Artigo de periodico
Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD (2012)
Salatino-Oliveira, Angélica; Genro, Julia P.; Guimarães, Ana P.; Chazan, Rodrigo; Zeni, Cristian; Schmitz, Marcelo; Polanczyk, Guilherme; Roman, Tatiana; Rohde, Luis A.; Hutz, Mara H.
Source: Journal of Neural Transmission. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, HIPERATIVIDADE, POLIMORFISMO, CÉREBRO (QUÍMICA), DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO
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ABNT
SALATINO-OLIVEIRA, Angélica et al. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD. Journal of Neural Transmission, v. 119, n. 6, p. 729-733, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Salatino-Oliveira, A., Genro, J. P., Guimarães, A. P., Chazan, R., Zeni, C., Schmitz, M., et al. (2012). Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD. Journal of Neural Transmission, 119( 6), 729-733. doi:10.1007/s00702-012-0766-2
NLM
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Guimarães AP, Chazan R, Zeni C, Schmitz M, Polanczyk G, Roman T, Rohde LA, Hutz MH. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2012 ; 119( 6): 729-733.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2
Vancouver
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Guimarães AP, Chazan R, Zeni C, Schmitz M, Polanczyk G, Roman T, Rohde LA, Hutz MH. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2012 ; 119( 6): 729-733.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency (2011)
Moreira, R.; Gomes, L.; Madureira, G.; Mendonça, B.; Bachega, T.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, LIPÍDEOS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MOREIRA, R. et al. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2011
APA
Moreira, R., Gomes, L., Madureira, G., Mendonça, B., & Bachega, T. (2011). Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
NLM
Moreira R, Gomes L, Madureira G, Mendonça B, Bachega T. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 13 res. 34.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Vancouver
Moreira R, Gomes L, Madureira G, Mendonça B, Bachega T. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 13 res. 34.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
3111T/clock gene polymorphism is associated with metabolic changes in Brazilian obese children and adolescents (2010)
Zanquetta, M M; Nicolau, C Y M; Guazzelli, I C M; Frazzatto, E S T; Giannella, Maria Lúcia Cardillo Côrrea; Villares, S M F
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENES, CRIANÇAS, OBESIDADE MÓRBIDA (METABOLISMO), RITMO CIRCADIANO, ANÁLISE DE REGRESSÃO E DE CORRELAÇÃO, ADOLESCENTES, FATORES DE RISCO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANQUETTA, M M et al. 3111T/clock gene polymorphism is associated with metabolic changes in Brazilian obese children and adolescents. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2010
APA
Zanquetta, M. M., Nicolau, C. Y. M., Guazzelli, I. C. M., Frazzatto, E. S. T., Giannella, M. L. C. C., & Villares, S. M. F. (2010). 3111T/clock gene polymorphism is associated with metabolic changes in Brazilian obese children and adolescents. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zanquetta MM, Nicolau CYM, Guazzelli ICM, Frazzatto EST, Giannella MLCC, Villares SMF. 3111T/clock gene polymorphism is associated with metabolic changes in Brazilian obese children and adolescents. Clinics. 2010 ; 65 S78.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Zanquetta MM, Nicolau CYM, Guazzelli ICM, Frazzatto EST, Giannella MLCC, Villares SMF. 3111T/clock gene polymorphism is associated with metabolic changes in Brazilian obese children and adolescents. Clinics. 2010 ; 65 S78.[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Effects of Perilipin (PLIN) Gene Variation on Metabolic Syndrome Risk and Weight Loss in Obese Children and Adolescents (2008)
Deram, Sophie; Nicolau, Christiane Y.; Perez-Martinez, Pablo; Guazzelli, Isabel; Halpern, Alfredo; Wajchenberg, Bernardo L.; Ordovas, Jose M.; Villares, Sandra M.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: GENES (VARIAÇÃO), CRIANÇAS, POLIMORFISMO, METABOLISMO (FISIOPATOLOGIA), ADOLESCENTES, FATORES DE RISCO, OBESIDADE (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DERAM, Sophie et al. Effects of Perilipin (PLIN) Gene Variation on Metabolic Syndrome Risk and Weight Loss in Obese Children and Adolescents. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, n. 12, p. 4933-4940, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0947. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Deram, S., Nicolau, C. Y., Perez-Martinez, P., Guazzelli, I., Halpern, A., Wajchenberg, B. L., et al. (2008). Effects of Perilipin (PLIN) Gene Variation on Metabolic Syndrome Risk and Weight Loss in Obese Children and Adolescents. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93( 12), 4933-4940. doi:10.1210/jc.2008-0947
NLM
Deram S, Nicolau CY, Perez-Martinez P, Guazzelli I, Halpern A, Wajchenberg BL, Ordovas JM, Villares SM. Effects of Perilipin (PLIN) Gene Variation on Metabolic Syndrome Risk and Weight Loss in Obese Children and Adolescents [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 12): 4933-4940.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0947
Vancouver
Deram S, Nicolau CY, Perez-Martinez P, Guazzelli I, Halpern A, Wajchenberg BL, Ordovas JM, Villares SM. Effects of Perilipin (PLIN) Gene Variation on Metabolic Syndrome Risk and Weight Loss in Obese Children and Adolescents [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008 ; 93( 12): 4933-4940.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0947
Artigo de periodico
Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease (2005)
Mansur, Antônio de Padua; Nogueira, Carlos César Montezino; Strunz, Célia Maria Cassaro; Aldrighi, José Mendes; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Archives of Medical Research. Unidades: FSP, FM
Subjects: POLIMORFISMO, CORONARIOPATIA, ADOLESCENTES, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANSUR, Antônio de Padua et al. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research, v. 36, n. 5, p. 511-517, 2005Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mansur, A. de P., Nogueira, C. C. M., Strunz, C. M. C., Aldrighi, J. M., & Ramires, J. A. F. (2005). Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research, 36( 5), 511-517.
NLM
Mansur A de P, Nogueira CCM, Strunz CMC, Aldrighi JM, Ramires JAF. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research. 2005 ; 36( 5): 511-517.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mansur A de P, Nogueira CCM, Strunz CMC, Aldrighi JM, Ramires JAF. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research. 2005 ; 36( 5): 511-517.[citado 2024 nov. 02 ]

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