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Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Dissertação (Mestrado)
Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (2018)
Ribeiro, Mara Dell'Ospedale; Kok, Fernando (Orientador); Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
RIBEIRO, Mara Dell'Ospedale. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ribeiro, M. D. 'O. (2018). Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
NLM
Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
Vancouver
Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Vianna-Morgante, Angela M
Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Vianna-Morgante, A. M. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Aconselhamento genético (2013)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Minicursos. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (2013). Aconselhamento genético. In Minicursos. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).
NLM
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. Minicursos. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. Minicursos. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Fragile X polupation screening (2000)
MacPherson, James L.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Conference titles: International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, RETARDO MENTAL
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ABNT
MACPHERSON, James L. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Fragile X polupation screening. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
MacPherson, J. L., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Fragile X polupation screening. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
MacPherson JL, Vianna-Morgante AM. Fragile X polupation screening. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94( 5): 351-352.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
MacPherson JL, Vianna-Morgante AM. Fragile X polupation screening. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94( 5): 351-352.[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (1989)
Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Rosenberg, C. (1989). Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético (1989)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Neurologia Infantil. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético. Neurologia Infantil. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 1989. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1989). Aconselhamento genético. In Neurologia Infantil. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. In: Neurologia Infantil. Rio de Janeiro: Atheneu; 1989. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. In: Neurologia Infantil. Rio de Janeiro: Atheneu; 1989. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb) (1988)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1988
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 nov. 18 ]

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