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  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliacao funcional endocrina em irmaos portadores de mucopolissacaridose ii (sindrome de hunter) (1986)

    Costa, Vera Helena Coelho da; Toledo, S. P. A. (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: ENDOCRINOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COSTA, Vera Helena Coelho da. Avaliacao funcional endocrina em irmaos portadores de mucopolissacaridose ii (sindrome de hunter). 1986. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1986. . Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Costa, V. H. C. da. (1986). Avaliacao funcional endocrina em irmaos portadores de mucopolissacaridose ii (sindrome de hunter) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Costa VHC da. Avaliacao funcional endocrina em irmaos portadores de mucopolissacaridose ii (sindrome de hunter). 1986 ;[citado 2024 ago. 23 ]

    • Vancouver

      Costa VHC da. Avaliacao funcional endocrina em irmaos portadores de mucopolissacaridose ii (sindrome de hunter). 1986 ;[citado 2024 ago. 23 ]

  • Tese (Livre Docência)

    Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (1983)

    Toledo, S. P. A.

    Unidade: FM

    Assunto: MEDICINA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TOLEDO, S. P. A. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Toledo, S. P. A. (1983). Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2024 ago. 23 ]

    • Vancouver

      Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2024 ago. 23 ]
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