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Artigo de periodico
Lack of association between ACE ID genetic polymorphism and diabetes or hypertension in Brazilians aged from 50 to 70 years old (2017)
Moraes, Vitor Nolasco de; Bueno Júnior, Carlos Roberto
Source: Medicina (Ribeirao Preto. Online). Unidade: EEFERP
Subjects: DOENÇA CRÔNICA, ENVELHECIMENTO, POLIMORFISMO, SAÚDE DO ADULTO
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ABNT
MORAES, Vitor Nolasco de e BUENO JÚNIOR, Carlos Roberto. Lack of association between ACE ID genetic polymorphism and diabetes or hypertension in Brazilians aged from 50 to 70 years old. Medicina (Ribeirao Preto. Online), v. 50, n. 2, p. 109-113, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i2p109-113. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Moraes, V. N. de, & Bueno Júnior, C. R. (2017). Lack of association between ACE ID genetic polymorphism and diabetes or hypertension in Brazilians aged from 50 to 70 years old. Medicina (Ribeirao Preto. Online), 50( 2), 109-113. doi:10.11606/issn.2176-7262.v50i2p109-113
NLM
Moraes VN de, Bueno Júnior CR. Lack of association between ACE ID genetic polymorphism and diabetes or hypertension in Brazilians aged from 50 to 70 years old [Internet]. Medicina (Ribeirao Preto. Online). 2017 ; 50( 2): 109-113.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i2p109-113
Vancouver
Moraes VN de, Bueno Júnior CR. Lack of association between ACE ID genetic polymorphism and diabetes or hypertension in Brazilians aged from 50 to 70 years old [Internet]. Medicina (Ribeirao Preto. Online). 2017 ; 50( 2): 109-113.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i2p109-113
Artigo de periodico
Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma (2011)
Custódio, A. C.; Almeida, L. O.; Pinto, G. R.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Clara, C. A.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CRANIANAS, ASTRÓCITOS (COMPLICAÇÕES), CROMOSSOMOS (RECOMBINAÇÃO)
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ABNT
CUSTÓDIO, A. C. et al. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, v. 11, n. 1, p. 332-339, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, 11( 1), 332-339. doi:10.4238/2012.February.10.4
NLM
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
Vancouver
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
Artigo de periodico
19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism (2010)
Mendes, Cristiani Cortez; Biselli, Joice Matos; Zampieri, Bruna Lancia; Goloni-Bertollo, Eny Maria; Eberlin, Marcos Nogueira; Haddad, Renato; Riccio, Maria Francesca; Vannucchi, Hélio; Carvalho, Valdemir Melechco; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina
Source: São Paulo Medical Journal. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE DOWN, POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO
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ABNT
MENDES, Cristiani Cortez et al. 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism. São Paulo Medical Journal, v. 128, n. 4, p. 215-218, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802010000400008. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Mendes, C. C., Biselli, J. M., Zampieri, B. L., Goloni-Bertollo, E. M., Eberlin, M. N., Haddad, R., et al. (2010). 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism. São Paulo Medical Journal, 128( 4), 215-218. doi:10.1590/s1516-31802010000400008
NLM
Mendes CC, Biselli JM, Zampieri BL, Goloni-Bertollo EM, Eberlin MN, Haddad R, Riccio MF, Vannucchi H, Carvalho VM, Pavarino-Bertelli ÉC. 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism [Internet]. São Paulo Medical Journal. 2010 ; 128( 4): 215-218.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802010000400008
Vancouver
Mendes CC, Biselli JM, Zampieri BL, Goloni-Bertollo EM, Eberlin MN, Haddad R, Riccio MF, Vannucchi H, Carvalho VM, Pavarino-Bertelli ÉC. 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism [Internet]. São Paulo Medical Journal. 2010 ; 128( 4): 215-218.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802010000400008
Artigo de periodico
Polymorphisms IL10-819 and TLR-2 are potentially associated with sepsis in Brazilian patients (2010)
Carregaro, Fernanda; Carta, Adriana; Cordeiro, José Antônio; Lobo, Suzana M.; Tajara, Eloiza Helena; Leopoldino, Andréia Machado
Source: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FCFRP
Subjects: SEPSE, POLIMORFISMO, CITOCINAS
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ABNT
CARREGARO, Fernanda et al. Polymorphisms IL10-819 and TLR-2 are potentially associated with sepsis in Brazilian patients. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 105, n. 5, p. 649-656, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0074-02762010000500008. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Carregaro, F., Carta, A., Cordeiro, J. A., Lobo, S. M., Tajara, E. H., & Leopoldino, A. M. (2010). Polymorphisms IL10-819 and TLR-2 are potentially associated with sepsis in Brazilian patients. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 105( 5), 649-656. doi:10.1590/s0074-02762010000500008
NLM
Carregaro F, Carta A, Cordeiro JA, Lobo SM, Tajara EH, Leopoldino AM. Polymorphisms IL10-819 and TLR-2 are potentially associated with sepsis in Brazilian patients [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2010 ; 105( 5): 649-656.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0074-02762010000500008
Vancouver
Carregaro F, Carta A, Cordeiro JA, Lobo SM, Tajara EH, Leopoldino AM. Polymorphisms IL10-819 and TLR-2 are potentially associated with sepsis in Brazilian patients [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2010 ; 105( 5): 649-656.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0074-02762010000500008
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antônio Gomes; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina Severo; Medeiros, Tereza Maria Dantas de; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antônio Gomes et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D. de, & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
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Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil (2009)
Nakazone, Marcelo Arruda; De Marchi, Miguel Angelo; Pinhel, Marcela Augusta de Souza; Barros, Carolina F. D. C.; Júlio, Maysa A. F.; Pinheiro, Anielli; Arazi, Simone Sorkin; Hotta, Júlia K.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Santos, José Ernesto dos; Souza, Doroteia Rossi da Silva
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, APOLIPOPROTEÍNAS, LIPOPROTEÍNAS LDL
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ABNT
NAKAZONE, Marcelo Arruda et al. Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 32, n. 2, p. 227-233, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000028. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Nakazone, M. A., De Marchi, M. A., Pinhel, M. A. de S., Barros, C. F. D. C., Júlio, M. A. F., Pinheiro, A., et al. (2009). Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil. Genetics and Molecular Biology, 32( 2), 227-233. doi:10.1590/s1415-47572009005000028
NLM
Nakazone MA, De Marchi MA, Pinhel MA de S, Barros CFDC, Júlio MAF, Pinheiro A, Arazi SS, Hotta JK, Hirata MH, Hirata RDC, Santos JE dos, Souza DR da S. Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 227-233.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000028
Vancouver
Nakazone MA, De Marchi MA, Pinhel MA de S, Barros CFDC, Júlio MAF, Pinheiro A, Arazi SS, Hotta JK, Hirata MH, Hirata RDC, Santos JE dos, Souza DR da S. Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 227-233.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000028
Artigo de periodico
Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors (2009)
Almeida, L. O.; Custódio, A. C.; Pinto, G. R.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Clara, C. A.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CEREBRAIS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
ALMEIDA, L. O. et al. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, v. 8, n. 1, p. 8-18, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Almeida, L. O., Custódio, A. C., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2009). Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, 8( 1), 8-18. doi:10.4238/vol8-1gmr518
NLM
Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
Vancouver
Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
Artigo de periodico
Biologia molecular aplicada às dermatoses tropicais (2008)
Roselino, Ana Maria Ferreira
Source: Anais Brasileiros de Dermatologia. Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIOSE CUTÂNEA (DIAGNÓSTICO), HANSENÍASE (DIAGNÓSTICO), POLIMORFISMO
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ABNT
ROSELINO, Ana Maria Ferreira. Biologia molecular aplicada às dermatoses tropicais. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 83, n. 3, p. 187-203, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0365-05962008000300002. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Roselino, A. M. F. (2008). Biologia molecular aplicada às dermatoses tropicais. Anais Brasileiros de Dermatologia, 83( 3), 187-203. doi:10.1590/s0365-05962008000300002
NLM
Roselino AMF. Biologia molecular aplicada às dermatoses tropicais [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2008 ; 83( 3): 187-203.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0365-05962008000300002
Vancouver
Roselino AMF. Biologia molecular aplicada às dermatoses tropicais [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2008 ; 83( 3): 187-203.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0365-05962008000300002
Artigo de periodico
O conhecimento em farmacogenômica pode auxiliar no controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão de difícil controle ? (2008)
Sandrim, Valéria C.; Tanus-Santos, José Eduardo
Source: Revista Brasileira de Hipertensão. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOGENÉTICA, HIPERTENSÃO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIM, Valéria C. e TANUS-SANTOS, José Eduardo. O conhecimento em farmacogenômica pode auxiliar no controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão de difícil controle ?. Revista Brasileira de Hipertensão, v. 15, n. 1, p. 34-36, 2008Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Sandrim, V. C., & Tanus-Santos, J. E. (2008). O conhecimento em farmacogenômica pode auxiliar no controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão de difícil controle ? Revista Brasileira de Hipertensão, 15( 1), 34-36.
NLM
Sandrim VC, Tanus-Santos JE. O conhecimento em farmacogenômica pode auxiliar no controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão de difícil controle ? Revista Brasileira de Hipertensão. 2008 ; 15( 1): 34-36.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Sandrim VC, Tanus-Santos JE. O conhecimento em farmacogenômica pode auxiliar no controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão de difícil controle ? Revista Brasileira de Hipertensão. 2008 ; 15( 1): 34-36.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
No evidence of association of MUC-1 genetic polymorphism with embryo implantation failure (2007)
Dentillo, D. B.; Souza, F. R. P.; Meola, J.; Vieira, G. S.; Yazlle, Marta Edna Holanda Diógenes; Goulart, L. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, REPRODUÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DENTILLO, D. B. et al. No evidence of association of MUC-1 genetic polymorphism with embryo implantation failure. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 793-797, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2007000600007. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Dentillo, D. B., Souza, F. R. P., Meola, J., Vieira, G. S., Yazlle, M. E. H. D., Goulart, L. R., & Martelli, L. R. (2007). No evidence of association of MUC-1 genetic polymorphism with embryo implantation failure. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 40, 793-797. doi:10.1590/s0100-879x2007000600007
NLM
Dentillo DB, Souza FRP, Meola J, Vieira GS, Yazlle MEHD, Goulart LR, Martelli LR. No evidence of association of MUC-1 genetic polymorphism with embryo implantation failure [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2007 ; 40 793-797.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2007000600007
Vancouver
Dentillo DB, Souza FRP, Meola J, Vieira GS, Yazlle MEHD, Goulart LR, Martelli LR. No evidence of association of MUC-1 genetic polymorphism with embryo implantation failure [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2007 ; 40 793-797.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2007000600007
Artigo de periodico
Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide (2007)
Rocha, Andreia Possatti da; Magalhães, Patrícia K. Ribeiro; Maia, Ana Luiza Maia; Maciel, Léa Maria Zanini
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: CARCINOMA MEDULAR, ONCOGENES, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Andreia Possatti da et al. Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51, n. 5, p. 723-730, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000500009. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rocha, A. P. da, Magalhães, P. K. R., Maia, A. L. M., & Maciel, L. M. Z. (2007). Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 51( 5), 723-730. doi:10.1590/s0004-27302007000500009
NLM
Rocha AP da, Magalhães PKR, Maia ALM, Maciel LMZ. Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 5): 723-730.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000500009
Vancouver
Rocha AP da, Magalhães PKR, Maia ALM, Maciel LMZ. Polimorfismos genéticos: implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 5): 723-730.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302007000500009
Artigo de periodico
Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients (2006)
Errera, F. I. V.; Silva, M. E. R.; Yeh, E.; Maranduba, C. M. C.; Folco, B.; Takahashi, W.; Pereira, A. C.; Krieger, José Eduardo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Subjects: RETINA (PATOLOGIA), DIABETES MELLITUS, GENES, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 7, p. 883-888, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Errera, F. I. V., Silva, M. E. R., Yeh, E., Maranduba, C. M. C., Folco, B., Takahashi, W., et al. (2006). Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39( 7), 883-888. doi:10.1590/s0100-879x2006000700005
NLM
Errera FIV, Silva MER, Yeh E, Maranduba CMC, Folco B, Takahashi W, Pereira AC, Krieger JE, Passos-Bueno MR. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 883-888.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005
Vancouver
Errera FIV, Silva MER, Yeh E, Maranduba CMC, Folco B, Takahashi W, Pereira AC, Krieger JE, Passos-Bueno MR. Effect of polymorphisms of the MTHFR and APOE genes on susceptibility to diabetes and severity of diabetic retinopathy in Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 883-888.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700005
Artigo de periodico
Avaliação da relação entre o polimorfismo C677T no gene para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína na doença arterial coronariana (2006)
Muniz, Maria Tereza C.; Siqueira, Erika R. F.; Fonseca, Rosana A.; D'Almeida, Vânia; Hotta, Júlia K.; Santos, José Ernesto dos; Cavalcanti, Maria do S. M.; Sampaio, Cláudio A. M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: ARTERIOSCLEROSE CORONÁRIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Maria Tereza C. et al. Avaliação da relação entre o polimorfismo C677T no gene para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína na doença arterial coronariana. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 50, n. 6, p. 1059-1065, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000600012. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Muniz, M. T. C., Siqueira, E. R. F., Fonseca, R. A., D'Almeida, V., Hotta, J. K., Santos, J. E. dos, et al. (2006). Avaliação da relação entre o polimorfismo C677T no gene para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína na doença arterial coronariana. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 50( 6), 1059-1065. doi:10.1590/s0004-27302006000600012
NLM
Muniz MTC, Siqueira ERF, Fonseca RA, D'Almeida V, Hotta JK, Santos JE dos, Cavalcanti M do SM, Sampaio CAM. Avaliação da relação entre o polimorfismo C677T no gene para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína na doença arterial coronariana [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 6): 1059-1065.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000600012
Vancouver
Muniz MTC, Siqueira ERF, Fonseca RA, D'Almeida V, Hotta JK, Santos JE dos, Cavalcanti M do SM, Sampaio CAM. Avaliação da relação entre o polimorfismo C677T no gene para MTHFR e a concentração plasmática de homocisteína na doença arterial coronariana [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 6): 1059-1065.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000600012
Artigo de periodico
Modern cancer epidemiological research: genetic polymorphisms and environment (2005)
Wünsch Filho, Victor; Zago, Marco Antônio
Source: Revista de Saúde Pública. Unidades: FMRP, FSP
Subjects: NEOPLASIAS (EPIDEMIOLOGIA), POLIMORFISMO, RISCO AMBIENTAL
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ABNT
WÜNSCH FILHO, Victor e ZAGO, Marco Antônio. Modern cancer epidemiological research: genetic polymorphisms and environment. Revista de Saúde Pública, v. 39, n. 3, p. 490-497, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0034-89102005000300023. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Wünsch Filho, V., & Zago, M. A. (2005). Modern cancer epidemiological research: genetic polymorphisms and environment. Revista de Saúde Pública, 39( 3), 490-497. doi:10.1590/s0034-89102005000300023
NLM
Wünsch Filho V, Zago MA. Modern cancer epidemiological research: genetic polymorphisms and environment [Internet]. Revista de Saúde Pública. 2005 ; 39( 3): 490-497.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0034-89102005000300023
Vancouver
Wünsch Filho V, Zago MA. Modern cancer epidemiological research: genetic polymorphisms and environment [Internet]. Revista de Saúde Pública. 2005 ; 39( 3): 490-497.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0034-89102005000300023

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