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  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: ANTIBIÓTICOS (FARMACOCINÉTICA), ESPECTROFOTOMETRIA

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    • ABNT

      SERRA, Cristina Helena dos Reis e STORPIRTIS, Silvia. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 1, p. 79-88, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Serra, C. H. dos R., & Storpirtis, S. (2007). Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 1), 79-88. doi:10.1590/s1516-93322007000100010
    • NLM

      Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
    • Vancouver

      Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS (PERMEABILIDADE)

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    • ABNT

      SOUZA, Jacqueline de e FREITAS, Zaida Maria Faria de e STORPIRTIS, Silvia. Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 4, p. 515-527, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000400004. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Souza, J. de, Freitas, Z. M. F. de, & Storpirtis, S. (2007). Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 4), 515-527. doi:10.1590/s1516-93322007000400004
    • NLM

      Souza J de, Freitas ZMF de, Storpirtis S. Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 4): 515-527.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000400004
    • Vancouver

      Souza J de, Freitas ZMF de, Storpirtis S. Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 4): 515-527.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000400004
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: ANÁLISE TÉRMICA, QUÍMICA ANALÍTICA, PLANTAS MEDICINAIS

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    • ABNT

      ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza et al. Determinação dos teores de umidade e cinzas de amostras comerciais de guaraná utilizando métodos convencionais e análise térmica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 42, n. 2, p. 269-277, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000200013. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Araújo, A. A. de S., Mercuri, L. P., Seixas, S. R. S., Storpirtis, S., & Matos, J. do R. (2006). Determinação dos teores de umidade e cinzas de amostras comerciais de guaraná utilizando métodos convencionais e análise térmica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 42( 2), 269-277. doi:10.1590/s1516-93322006000200013
    • NLM

      Araújo AA de S, Mercuri LP, Seixas SRS, Storpirtis S, Matos J do R. Determinação dos teores de umidade e cinzas de amostras comerciais de guaraná utilizando métodos convencionais e análise térmica [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42( 2): 269-277.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000200013
    • Vancouver

      Araújo AA de S, Mercuri LP, Seixas SRS, Storpirtis S, Matos J do R. Determinação dos teores de umidade e cinzas de amostras comerciais de guaraná utilizando métodos convencionais e análise térmica [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42( 2): 269-277.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000200013
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidades: FCF, HU

    Subjects: RECURSOS EM SAÚDE, ECONOMIA DA SAÚDE

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    • ABNT

      MELO, Daniela Oliveira de e RIBEIRO, Eliane e STORPIRTIS, Silvia. A importância e a história dos estudos de utilização de medicamentos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 42, n. 4, p. 475-485, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000400002. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Melo, D. O. de, Ribeiro, E., & Storpirtis, S. (2006). A importância e a história dos estudos de utilização de medicamentos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 42( 4), 475-485. doi:10.1590/s1516-93322006000400002
    • NLM

      Melo DO de, Ribeiro E, Storpirtis S. A importância e a história dos estudos de utilização de medicamentos [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42( 4): 475-485.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000400002
    • Vancouver

      Melo DO de, Ribeiro E, Storpirtis S. A importância e a história dos estudos de utilização de medicamentos [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42( 4): 475-485.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322006000400002
  • Source: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: ANÁLISE TÉRMICA, ZIDOVUDINA

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    • ABNT

      ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza et al. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 79, n. 3, p. 697-701, 2005Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Araújo, A. A. de S., Cides, L. C. S., Storpirtis, S., Matos, J. do R., & Bruns, R. E. (2005). Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 79( 3), 697-701.
    • NLM

      Araújo AA de S, Cides LCS, Storpirtis S, Matos J do R, Bruns RE. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2005 ; 79( 3): 697-701.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Araújo AA de S, Cides LCS, Storpirtis S, Matos J do R, Bruns RE. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2005 ; 79( 3): 697-701.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, CÁPSULAS, MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO)

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    • ABNT

      PORTA, Valentina e YAMAMICHI, Érika e STORPIRTIS, Silvia. Avaliação biofarmacêutica In vitro de cápsulas de fluconazol. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 38, n. 3, p. 334-343, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322002000300009. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Porta, V., Yamamichi, É., & Storpirtis, S. (2002). Avaliação biofarmacêutica In vitro de cápsulas de fluconazol. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 38( 3), 334-343. doi:10.1590/s1516-93322002000300009
    • NLM

      Porta V, Yamamichi É, Storpirtis S. Avaliação biofarmacêutica In vitro de cápsulas de fluconazol [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38( 3): 334-343.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322002000300009
    • Vancouver

      Porta V, Yamamichi É, Storpirtis S. Avaliação biofarmacêutica In vitro de cápsulas de fluconazol [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38( 3): 334-343.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322002000300009
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, ANÁLISE TÉRMICA

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    • ABNT

      MATOS, Jivaldo do Rosário et al. Estudo termoanalítico do cloridrato de metformina: matéria-prima e susbstância química de referência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 36, n. 2, p. 271-276, 2000Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Matos, J. do R., Mercuri, L. P., Storpirtis, S., & Pinho, J. de J. R. G. de. (2000). Estudo termoanalítico do cloridrato de metformina: matéria-prima e susbstância química de referência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 36( 2), 271-276.
    • NLM

      Matos J do R, Mercuri LP, Storpirtis S, Pinho J de JRG de. Estudo termoanalítico do cloridrato de metformina: matéria-prima e susbstância química de referência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36( 2): 271-276.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Matos J do R, Mercuri LP, Storpirtis S, Pinho J de JRG de. Estudo termoanalítico do cloridrato de metformina: matéria-prima e susbstância química de referência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36( 2): 271-276.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, BIOEQUIVALÊNCIA

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    • ABNT

      CONSIGLIERI, Vladi Olga e STORPIRTIS, Silvia. Bioequivalência de medicamentos: objetivos, parâmetros farmacocinéticos, delineamento experimental e critérios de avaliação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 36, n. 1, p. 13-21, 2000Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Consiglieri, V. O., & Storpirtis, S. (2000). Bioequivalência de medicamentos: objetivos, parâmetros farmacocinéticos, delineamento experimental e critérios de avaliação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 36( 1), 13-21.
    • NLM

      Consiglieri VO, Storpirtis S. Bioequivalência de medicamentos: objetivos, parâmetros farmacocinéticos, delineamento experimental e critérios de avaliação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36( 1): 13-21.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Consiglieri VO, Storpirtis S. Bioequivalência de medicamentos: objetivos, parâmetros farmacocinéticos, delineamento experimental e critérios de avaliação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36( 1): 13-21.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, FARMACOCINÉTICA, COMPRIMIDOS

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    • ABNT

      STORPIRTIS, Silvia et al. Estudo comparativo da cinética de dissolução de ibuprofeno em comprimidos de liberação imediata comercializados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 2, p. 281-288, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Storpirtis, S., Rolim, C. M. B., Kimura, E., Rezende, K. R., Paludetti, L. A., & Mori, A. L. P. M. (1999). Estudo comparativo da cinética de dissolução de ibuprofeno em comprimidos de liberação imediata comercializados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 2), 281-288.
    • NLM

      Storpirtis S, Rolim CMB, Kimura E, Rezende KR, Paludetti LA, Mori ALPM. Estudo comparativo da cinética de dissolução de ibuprofeno em comprimidos de liberação imediata comercializados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 281-288.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Storpirtis S, Rolim CMB, Kimura E, Rezende KR, Paludetti LA, Mori ALPM. Estudo comparativo da cinética de dissolução de ibuprofeno em comprimidos de liberação imediata comercializados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 281-288.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, CARVÃO ATIVADO

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de e STORPIRTIS, Silvia. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro do complexo carvão-GM1 em diferentes valores de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 2, p. 223-226, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, P. G. de, & Storpirtis, S. (1999). Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro do complexo carvão-GM1 em diferentes valores de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 2), 223-226.
    • NLM

      Oliveira PG de, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro do complexo carvão-GM1 em diferentes valores de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 223-226.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Oliveira PG de, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro do complexo carvão-GM1 em diferentes valores de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 223-226.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de e STORPIRTIS, Silvia. Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 2, p. 275-280, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, P. G. de, & Storpirtis, S. (1999). Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 2), 275-280.
    • NLM

      Oliveira PG de, Storpirtis S. Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 275-280.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Oliveira PG de, Storpirtis S. Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 2): 275-280.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidades: HU, FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA CLÍNICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE, DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA, ASMA

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    • ABNT

      ASSUNÇÃO, Fátima Regina Rodrigues de et al. Implantação de um programa de educação sanitária para pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc) e asma no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 1, p. 39-46, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Assunção, F. R. R. de, Sousa, A. B. de, Pereira, S. R., Sugawara, E. E., & Storpirtis, S. (1999). Implantação de um programa de educação sanitária para pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc) e asma no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 1), 39-46.
    • NLM

      Assunção FRR de, Sousa AB de, Pereira SR, Sugawara EE, Storpirtis S. Implantação de um programa de educação sanitária para pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc) e asma no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 39-46.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Assunção FRR de, Sousa AB de, Pereira SR, Sugawara EE, Storpirtis S. Implantação de um programa de educação sanitária para pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc) e asma no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 39-46.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOLOGIA, BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS (PREPARO), BIOEQUIVALÊNCIA

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    • ABNT

      STORPIRTIS, Silvia et al. Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 1, p. 1-16, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Storpirtis, S., Oliveira, P. G. de, Rodrigues, D., & Maranho, D. (1999). Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 1), 1-16.
    • NLM

      Storpirtis S, Oliveira PG de, Rodrigues D, Maranho D. Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 1-16.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Storpirtis S, Oliveira PG de, Rodrigues D, Maranho D. Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 1-16.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, DIABETES MELLITUS, MEDICAMENTO, COMPRIMIDOS

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    • ABNT

      PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de e STORPIRTIS, Silvia. Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n. 1, p. 101-109, 1999Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Pinho, J. de J. R. G. de, & Storpirtis, S. (1999). Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 35( 1), 101-109.
    • NLM

      Pinho J de JRG de, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 101-109.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Pinho J de JRG de, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35( 1): 101-109.[citado 2024 out. 05 ]

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