Filtros : "Indexado na Base de Dados Medline" "HRAC" Removidos: "Indexado na Base de Dados PubMed" "1994" Limpar

Filtros



Refine with date range


  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA BILATERAL, FISSURA LÁBIOPALATINA COMPLETA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARIB, Daniela Gamba et al. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 49, n. 2, p. 208-214, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/10-198. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Garib, D. G., Yatabe, M. S., Ozawa, T. O., & Silva Filho, O. G. da. (2012). Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 49( 2), 208-214. doi:10.1597/10-198
    • NLM

      Garib DG, Yatabe MS, Ozawa TO, Silva Filho OG da. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2012 ; 49( 2): 208-214.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/10-198
    • Vancouver

      Garib DG, Yatabe MS, Ozawa TO, Silva Filho OG da. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2012 ; 49( 2): 208-214.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/10-198
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
    • NLM

      Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
    • Vancouver

      Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: CEFALOMETRIA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FACE (MORFOLOGIA), CRÂNIO (MORFOLOGIA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 3, p. 241-246, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-278.1. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2010). Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 3), 241-246. doi:10.1597/08-278.1
    • NLM

      Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 3): 241-246.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-278.1
    • Vancouver

      Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 3): 241-246.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-278.1
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, FMRP

    Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ALIMENTAÇÃO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NASSAR, Edamil et al. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 43, n. Ja, p. 55-60, 2006Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Nassar, E., Marques, I. L., Trindade Junior, A. S., & Bettiol, H. (2006). Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 43( Ja), 55-60.
    • NLM

      Nassar E, Marques IL, Trindade Junior AS, Bettiol H. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( Ja): 55-60.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Nassar E, Marques IL, Trindade Junior AS, Bettiol H. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( Ja): 55-60.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
    • NLM

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
    • Vancouver

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
  • Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: DOENÇAS AUDITIVAS CENTRAIS, PADRÕES DE DESENVOLVIMENTO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DE VITTO, Luciana Paula Maximino et al. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 223-232, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Campos, C. F., Cruz, M. S., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (2005). Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 223-232. doi:10.1590/s0104-56872005000200011
    • NLM

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
    • Vancouver

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
  • Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. Unidades: FOB, HRAC, FO

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, RADIOGRAFIA PERIAPICAL, ENXERTO ÓSSEO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRINDADE, Ivy Kiemle et al. Long-term radiographic assessment of secondary alveolar bone grafting outcomes in patients with alveolar clefts. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology, v. 100, n. 3, p. 271-277, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2005.03.012. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Trindade, I. K., Mazzottini, R., Silva Filho, O. G. da, Trindade, I. E. K., & Deboni, M. C. Z. (2005). Long-term radiographic assessment of secondary alveolar bone grafting outcomes in patients with alveolar clefts. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology, 100( 3), 271-277. doi:10.1016/j.tripleo.2005.03.012
    • NLM

      Trindade IK, Mazzottini R, Silva Filho OG da, Trindade IEK, Deboni MCZ. Long-term radiographic assessment of secondary alveolar bone grafting outcomes in patients with alveolar clefts [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2005 ; 100( 3): 271-277.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2005.03.012
    • Vancouver

      Trindade IK, Mazzottini R, Silva Filho OG da, Trindade IEK, Deboni MCZ. Long-term radiographic assessment of secondary alveolar bone grafting outcomes in patients with alveolar clefts [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2005 ; 100( 3): 271-277.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2005.03.012
  • Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: DENTE DECÍDUO, HIPOPLASIA DO ESMALTE DENTÁRIO, FISSURA LÁBIOPALATINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GALANTE, Janete Mary Baaclini et al. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. No, n. 6, p. 675-678, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/04-068. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Galante, J. M. B., Costa, B., Carrara, C. F. de C., & Gomide, M. R. (2005). Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate. The Cleft Palate Craniofacial Journal, No( 6), 675-678. doi:10.1597/04-068
    • NLM

      Galante JMB, Costa B, Carrara CF de C, Gomide MR. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; No( 6): 675-678.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/04-068
    • Vancouver

      Galante JMB, Costa B, Carrara CF de C, Gomide MR. Prevalence of enamel hypoplasia in deciduous canines of patients with complete cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; No( 6): 675-678.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1597/04-068
  • Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRINDADE, Inge Elly Kiemle et al. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 259-262, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Trindade, I. E. K., Genaro, K. F., Yamashita, R. P., Miguel, H. C., & Fukushiro, A. P. (2005). Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 259-262. doi:10.1590/s0104-56872005000200015
    • NLM

      Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
    • Vancouver

      Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
    • NLM

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
    • Vancouver

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 352-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2005). Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 352-353. doi:10.1002/ajmg.a.30628
    • NLM

      Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
    • NLM

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
    • Vancouver

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 348-349, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 348-349. doi:10.1002/ajmg.a.30626
    • NLM

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
    • Vancouver

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
  • Source: The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: HRAC

    Subjects: TÉCNICA DE EXPANSÃO PALATINA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, APARELHO ATIVADOR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 29, n. 3, p. 231-238, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva Filho, O. G. da, Lara, T. S., Almeida, A. M. de, & Silva, H. C. da. (2005). Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 29( 3), 231-238. doi:10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
    • NLM

      Silva Filho OG da, Lara TS, Almeida AM de, Silva HC da. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 3): 231-238.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
    • Vancouver

      Silva Filho OG da, Lara TS, Almeida AM de, Silva HC da. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 3): 231-238.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
  • Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: INCISIVO, DENTIÇÃO, LÁBIO FISSURADO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PIOTO, Nádia Rodrigues e COSTA, Beatriz e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 42, n. 5, p. 517-520, 2005Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Pioto, N. R., Costa, B., & Gomide, M. R. (2005). Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 42( 5), 517-520.
    • NLM

      Pioto NR, Costa B, Gomide MR. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; 42( 5): 517-520.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Pioto NR, Costa B, Gomide MR. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; 42( 5): 517-520.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665
    • NLM

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
    • Vancouver

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e GUERINI, Rita de Cássia Mecca e RICHIERI-COSTA, Antonio. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 350-351, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. A., Guerini, R. de C. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 350-351. doi:10.1002/ajmg.a.30627
    • NLM

      Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
    • Vancouver

      Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798
    • NLM

      Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
  • Source: Journal of Dentistry for Children. Unidade: HRAC

    Subjects: RELAÇÃO DENTISTA-PACIENTE, FISSURA LÁBIOPALATINA, PSICOLOGIA DA CRIANÇA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMOS, Marcelo Montanha e CARRARA, Cleide Felício de Carvalho e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children, v. 72, n. 2, p. 74-77, 2005Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ramos, M. M., Carrara, C. F. de C., & Gomide, M. R. (2005). Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children, 72( 2), 74-77.
    • NLM

      Ramos MM, Carrara CF de C, Gomide MR. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children. 2005 ; 72( 2): 74-77.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Ramos MM, Carrara CF de C, Gomide MR. Parental acceptance of behavior management techniques for children with clefts. Journal of Dentistry for Children. 2005 ; 72( 2): 74-77.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024