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  • Artigo de periodico

    Association of complemente factor H Y402H polymorphism and age-related macular degeneration in Brazilian patients (2010)

    Teixeira, Anderson G.; Silva, Aldacilene Souza da; Lin, Fabio L. H.; Velletri, Roberta; Bavia, Lorena; Belfort Jr., Rubens; Isaac, Lourdes

    Fonte: Acta Ophthalmologica Scandinavica. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEIXEIRA, Anderson G. et al. Association of complemente factor H Y402H polymorphism and age-related macular degeneration in Brazilian patients. Acta Ophthalmologica Scandinavica, v. 88, n. 5, p. e165-e169, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2010.01932.x. Acesso em: 17 nov. 2024.

    • APA

      Teixeira, A. G., Silva, A. S. da, Lin, F. L. H., Velletri, R., Bavia, L., Belfort Jr., R., & Isaac, L. (2010). Association of complemente factor H Y402H polymorphism and age-related macular degeneration in Brazilian patients. Acta Ophthalmologica Scandinavica, 88( 5), e165-e169. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.01932.x

    • NLM

      Teixeira AG, Silva AS da, Lin FLH, Velletri R, Bavia L, Belfort Jr. R, Isaac L. Association of complemente factor H Y402H polymorphism and age-related macular degeneration in Brazilian patients [Internet]. Acta Ophthalmologica Scandinavica. 2010 ; 88( 5): e165-e169.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2010.01932.x

    • Vancouver

      Teixeira AG, Silva AS da, Lin FLH, Velletri R, Bavia L, Belfort Jr. R, Isaac L. Association of complemente factor H Y402H polymorphism and age-related macular degeneration in Brazilian patients [Internet]. Acta Ophthalmologica Scandinavica. 2010 ; 88( 5): e165-e169.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2010.01932.x

  • Artigo de periodico

    Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays (2009)

    Janzi, Magdalena; Sjöberg, Ronald; Wan, Jinghong; Fischler, Björn; Döbeln, Ulrika von; Isaac, Lourdes ; Nilsson, Peter; Hammarström, Lennart

    Fonte: PLOS ONE. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JANZI, Magdalena et al. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, v. 4, n. 4, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321. Acesso em: 17 nov. 2024.

    • APA

      Janzi, M., Sjöberg, R., Wan, J., Fischler, B., Döbeln, U. von, Isaac, L., et al. (2009). Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, 4( 4). doi:10.1371/journal.pone.0005321

    • NLM

      Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321

    • Vancouver

      Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321
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