Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: ISAAC, LOURDES - ICB
- Unidades: ICB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0005321
- Subjects: IMUNOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Place of publication: San Francisco
- Date published: 2009
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
JANZI, Magdalena; SJÖBERG, Ronald; WAN, Jinghong; et al. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, San Francisco, v. 4, n. 4, 2009. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0005321 > DOI: 10.1371/journal.pone.0005321. -
APA
Janzi, M., Sjöberg, R., Wan, J., Fischler, B., Döbeln, U. von, Isaac, L., et al. (2009). Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, 4( 4). doi:10.1371/journal.pone.0005321 -
NLM
Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):Available from: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0005321 -
Vancouver
Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):Available from: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0005321 - Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9
- Concentrations of complement proteins in brazilian healthy children and adults
- Complement C3 deficiency and evidence of nonsense-codon mediated decay
- Homozygous factor h deficiency
- Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA
- Células do sistema imune
- Structural requirements for thioester bond formation in human omplement component c3
- Requisitos estruturais para a formacao da ligacao tio-ester no componente c3 do sistema complemento
- New human c3 deficient case
- Simple method to distinguish between primary and secondary C3 deficiencies
Informações sobre o DOI: 10.1371/journal.pone.0005321 (Fonte: oaDOI API)
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