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Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2023
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Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
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GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2022
APA
Guido, R. V. C., Carvalho, C. R. G., Cunha, F. de Q., & Montanari, C. A. (2022). Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
NLM
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Vancouver
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
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VICARI, Hugo Passos et al. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells. European Journal of Pharmacology, v. 894, p. 173853-1-173853-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vicari, H. P., Lima, K., Gomes, R. da C., Fernandes, D. C., Silva, J. C. L. da, Rodrigues Junior, M. T., et al. (2021). Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells. European Journal of Pharmacology, 894, 173853-1-173853-10. doi:10.1016/j.ejphar.2021.173853
NLM
Vicari HP, Lima K, Gomes R da C, Fernandes DC, Silva JCL da, Rodrigues Junior MT, Oliveira ASB de, Santos RN dos, Andricopulo AD, Coelho F, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2021 ; 894 173853-1-173853-10.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853
Vancouver
Vicari HP, Lima K, Gomes R da C, Fernandes DC, Silva JCL da, Rodrigues Junior MT, Oliveira ASB de, Santos RN dos, Andricopulo AD, Coelho F, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Synthetic cyclopenta[b]indoles exhibit antineoplastic activity by targeting microtubule dynamics in acute myeloid leukemia cells [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2021 ; 894 173853-1-173853-10.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173853
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Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2021
APA
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. (2021). Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM.
NLM
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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ABNT
FEU, Amanda Eiriz et al. Glycosylated narciclasine alkaloid in Hippeastrum puniceum (Lam.) Kuntze. South African Journal of Botany, v. 136, n. Ja 2021, p. 30-34, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2020.09.006. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Feu, A. E., Andrade, J. P. de, Ayala, A. P., Almeida, L. C. de, Costa-Lotufo, L. V., Bastida, J., et al. (2021). Glycosylated narciclasine alkaloid in Hippeastrum puniceum (Lam.) Kuntze. South African Journal of Botany, 136( Ja 2021), 30-34. doi:10.1016/j.sajb.2020.09.006
NLM
Feu AE, Andrade JP de, Ayala AP, Almeida LC de, Costa-Lotufo LV, Bastida J, Ellena J, Borges W de S. Glycosylated narciclasine alkaloid in Hippeastrum puniceum (Lam.) Kuntze [Internet]. South African Journal of Botany. 2021 ; 136( Ja 2021): 30-34.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2020.09.006
Vancouver
Feu AE, Andrade JP de, Ayala AP, Almeida LC de, Costa-Lotufo LV, Bastida J, Ellena J, Borges W de S. Glycosylated narciclasine alkaloid in Hippeastrum puniceum (Lam.) Kuntze [Internet]. South African Journal of Botany. 2021 ; 136( Ja 2021): 30-34.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sajb.2020.09.006
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SAHM, Bianca Del'Bianco et al. Com falta de investimento nacional, farmacêuticas estrangeiras lucram com remédios que saem da biodiversidade brasileira. [Depoimento a Marcelo Canellas]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://globoplay.globo.com/v/9956824/. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2021
APA
Sahm, B. D. 'B., Costa-Lotufo, L. V., Queiroz, E., Andersen, P., Espíndola, L., Pupo, M. T., et al. (2021). Com falta de investimento nacional, farmacêuticas estrangeiras lucram com remédios que saem da biodiversidade brasileira. [Depoimento a Marcelo Canellas]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://globoplay.globo.com/v/9956824/
NLM
Sahm BD'B, Costa-Lotufo LV, Queiroz E, Andersen P, Espíndola L, Pupo MT, Vieira PC, Andricopulo AD. Com falta de investimento nacional, farmacêuticas estrangeiras lucram com remédios que saem da biodiversidade brasileira. [Depoimento a Marcelo Canellas] [Internet]. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/9956824/
Vancouver
Sahm BD'B, Costa-Lotufo LV, Queiroz E, Andersen P, Espíndola L, Pupo MT, Vieira PC, Andricopulo AD. Com falta de investimento nacional, farmacêuticas estrangeiras lucram com remédios que saem da biodiversidade brasileira. [Depoimento a Marcelo Canellas] [Internet]. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/9956824/
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TURANO, Helena Gabriela et al. Molecular structure and functional analysis of pyocin S8 from Pseudomonas aeruginosa reveals the essential requirement of a glutamate residue in the H-N-H motif for DNase activity. Journal of Bacteriology, v. No 2020, n. 21, p. 74-85, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/JB.00346-20. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Turano, H. G., Gomes, F., Domingos, R. M., Degenhardt, M. F. de S., Oliveira, C. L. P. de, Garratt, R. C., et al. (2020). Molecular structure and functional analysis of pyocin S8 from Pseudomonas aeruginosa reveals the essential requirement of a glutamate residue in the H-N-H motif for DNase activity. Journal of Bacteriology, No 2020( 21), 74-85. doi:10.1128/JB.00346-20
NLM
Turano HG, Gomes F, Domingos RM, Degenhardt MF de S, Oliveira CLP de, Garratt RC, Netto LES, Lincopan N. Molecular structure and functional analysis of pyocin S8 from Pseudomonas aeruginosa reveals the essential requirement of a glutamate residue in the H-N-H motif for DNase activity [Internet]. Journal of Bacteriology. 2020 ; No 2020( 21): 74-85.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1128/JB.00346-20
Vancouver
Turano HG, Gomes F, Domingos RM, Degenhardt MF de S, Oliveira CLP de, Garratt RC, Netto LES, Lincopan N. Molecular structure and functional analysis of pyocin S8 from Pseudomonas aeruginosa reveals the essential requirement of a glutamate residue in the H-N-H motif for DNase activity [Internet]. Journal of Bacteriology. 2020 ; No 2020( 21): 74-85.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1128/JB.00346-20
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Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2019
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Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. (2019). Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM.
NLM
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. 2019 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. 2019 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2019
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2019). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica - SIMC, 6. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2018
APA
Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica - SIMC, 6. (2018). Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica - SIMC, 6. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM.
NLM
Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica - SIMC, 6. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica - SIMC, 6. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ]
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SILVEIRA, Rafael G. et al. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 29, n. 12, p. 2502-2513, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129. Acesso em: 11 nov. 2024.
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Silveira, R. G., Catão, A. J. L., Cunha, B. N., Almeida, F. G. de, Corrêa, R. S., Diniz, L. F., et al. (2018). Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations. Journal of the Brazilian Chemical Society, 29( 12), 2502-2513. doi:10.21577/0103-5053.20180129
NLM
Silveira RG, Catão AJL, Cunha BN, Almeida FG de, Corrêa RS, Diniz LF, Tenório JC, Ellena J, Kuznetsov AE, Batista AA, Alcântara E. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 12): 2502-2513.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129
Vancouver
Silveira RG, Catão AJL, Cunha BN, Almeida FG de, Corrêa RS, Diniz LF, Tenório JC, Ellena J, Kuznetsov AE, Batista AA, Alcântara E. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 12): 2502-2513.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129
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ABNT
JANCAR, Sonia et al. Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/conexoes-aprimoradas/. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2018
APA
Jancar, S., Silva Junior, I. A. da, Berlinck, R. G. de S., Sarpong, R., & Andricopulo, A. D. (2018). Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/conexoes-aprimoradas/
NLM
Jancar S, Silva Junior IA da, Berlinck RG de S, Sarpong R, Andricopulo AD. Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/conexoes-aprimoradas/
Vancouver
Jancar S, Silva Junior IA da, Berlinck RG de S, Sarpong R, Andricopulo AD. Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/conexoes-aprimoradas/
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2017
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2017). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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MONTEIRO, Gustavo Claro et al. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 11 nov. 2024.
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Monteiro, G. C., Cunha, B. L. da, Aguiar, A. C. C., Guido, R. V. C., Costa-Lotufo, L. V., & Bolzani, V. da S. (2017). Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Monteiro GC, Cunha BL da, Aguiar ACC, Guido RVC, Costa-Lotufo LV, Bolzani V da S. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Monteiro GC, Cunha BL da, Aguiar ACC, Guido RVC, Costa-Lotufo LV, Bolzani V da S. Synthesis of cytotoxic structural analogs from natural meroterpenes from myrthaceae [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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PEREIRA, Marcos D. P. et al. Chemical composition, antiprotozoal and cytotoxic activities of indole alkaloids and benzofuran neolignan of Aristolochia cordigera. Planta Medica, v. 83, n. 11, p. 912-920 + supporting information, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-104776. Acesso em: 11 nov. 2024.
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Pereira, M. D. P., Silva, T. da, Aguiar, A. C. C., Oliva, G., Guido, R. V. C., Uliana, S. R. B., et al. (2017). Chemical composition, antiprotozoal and cytotoxic activities of indole alkaloids and benzofuran neolignan of Aristolochia cordigera. Planta Medica, 83( 11), 912-920 + supporting information. doi:10.1055/s-0043-104776
NLM
Pereira MDP, Silva T da, Aguiar ACC, Oliva G, Guido RVC, Uliana SRB, Yokoyama-Yasunaka JKU, Lopes LMX. Chemical composition, antiprotozoal and cytotoxic activities of indole alkaloids and benzofuran neolignan of Aristolochia cordigera [Internet]. Planta Medica. 2017 ; 83( 11): 912-920 + supporting information.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-104776
Vancouver
Pereira MDP, Silva T da, Aguiar ACC, Oliva G, Guido RVC, Uliana SRB, Yokoyama-Yasunaka JKU, Lopes LMX. Chemical composition, antiprotozoal and cytotoxic activities of indole alkaloids and benzofuran neolignan of Aristolochia cordigera [Internet]. Planta Medica. 2017 ; 83( 11): 912-920 + supporting information.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-104776
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2016
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2016). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2015
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2015). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.