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Trabalho de evento-resumo
Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas (2023)
Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo Sena de ; Döring, Thiago Henrique ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRIPANOSSOMICIDAS
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ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Andricopulo, A. D., Oliveira, A. S. de, Döring, T. H., & Ferreira, L. L. G. (2023). Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
NLM
Andricopulo AD, Oliveira AS de, Döring TH, Ferreira LLG. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
Vancouver
Andricopulo AD, Oliveira AS de, Döring TH, Ferreira LLG. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
Monografia/livro
Ciência para prosperidade: sustentável e socialmente justa (2022)
Chaves, Alaor (Editor); Vasconcelos, Ado Jorio de; Andricopulo, Adriano Defini ; Prata, Alvaro Toubes; Gomes, Anderson Stevens Leonidas; Foguel, Débora; Oliva, Glaucius ; Viana, Marcelo; Ziviani, Nivio
Unidade: IFSC
Subjects: CIÊNCIA, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CIÊNCIA (ESTUDO E ENSINO;DISSEMINAÇÃO), SOCIOLOGIA ECONÔMICA, ECONOMIA AMBIENTAL, DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL
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ABNT
VASCONCELOS, Ado Jorio de et al. Ciência para prosperidade: sustentável e socialmente justa. . Brasília: Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial - EMBRAPII. Disponível em: https://www.abc.org.br/wp-content/uploads/2022/10/CI*C3*8ANCIA-PARA-PROSPERIDADE-compactado.pdf. Acesso em: 09 jul. 2024. , 2022
APA
Vasconcelos, A. J. de, Andricopulo, A. D., Prata, A. T., Gomes, A. S. L., Foguel, D., Oliva, G., et al. (2022). Ciência para prosperidade: sustentável e socialmente justa. Brasília: Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial - EMBRAPII. Recuperado de https://www.abc.org.br/wp-content/uploads/2022/10/CI*C3*8ANCIA-PARA-PROSPERIDADE-compactado.pdf
NLM
Vasconcelos AJ de, Andricopulo AD, Prata AT, Gomes ASL, Foguel D, Oliva G, Viana M, Ziviani N. Ciência para prosperidade: sustentável e socialmente justa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://www.abc.org.br/wp-content/uploads/2022/10/CI*C3*8ANCIA-PARA-PROSPERIDADE-compactado.pdf
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Vasconcelos AJ de, Andricopulo AD, Prata AT, Gomes ASL, Foguel D, Oliva G, Viana M, Ziviani N. Ciência para prosperidade: sustentável e socialmente justa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://www.abc.org.br/wp-content/uploads/2022/10/CI*C3*8ANCIA-PARA-PROSPERIDADE-compactado.pdf
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of pyrazolines as anti-alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies (2022)
Sparenberg, Daniela D.; Machado, Valkiria; Cenci, Arthur Ribeiro ; Teixeira, Kerolain Faoro; Sens, Larissa; Tizziani, Tiago ; Nunes, Ricardo José; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Yunes, Rosendo Augusto; Sandjo, Louis Pergaud; Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo Sena de
Source: Anais. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Química - Regional Sul - SBQ-Sul. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE ALZHEIMER
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ABNT
SPARENBERG, Daniela D. et al. Evaluation of pyrazolines as anti-alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2022. Disponível em: https://www.sbqsul2022.com.br/anais/trabalhos/anais01?simposio=277#D. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Sparenberg, D. D., Machado, V., Cenci, A. R., Teixeira, K. F., Sens, L., Tizziani, T., et al. (2022). Evaluation of pyrazolines as anti-alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.sbqsul2022.com.br/anais/trabalhos/anais01?simposio=277#D
NLM
Sparenberg DD, Machado V, Cenci AR, Teixeira KF, Sens L, Tizziani T, Nunes RJ, Ferreira LLG, Yunes RA, Sandjo LP, Andricopulo AD, Oliveira AS de. Evaluation of pyrazolines as anti-alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://www.sbqsul2022.com.br/anais/trabalhos/anais01?simposio=277#D
Vancouver
Sparenberg DD, Machado V, Cenci AR, Teixeira KF, Sens L, Tizziani T, Nunes RJ, Ferreira LLG, Yunes RA, Sandjo LP, Andricopulo AD, Oliveira AS de. Evaluation of pyrazolines as anti-alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://www.sbqsul2022.com.br/anais/trabalhos/anais01?simposio=277#D
Artigo de periodico
Synthesis, characterization, 31 P{ 1 H} NMR, X-ray structure and voltammetric study of 2-mercaptothiazolines and phosphines ruthenium(II) complexes (2021)
Appelt, Patricia; Lara, Camila Matoso de; Silva, Juliana Paula da ; Silva, Janaína Sehnem da; Sandrino, Bianca; Álvarez, Natalia ; Ellena, Javier ; Back, Davi Fernando; Araújo, Márcio Pères de
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
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ABNT
APPELT, Patricia et al. Synthesis, characterization, 31 P{ 1 H} NMR, X-ray structure and voltammetric study of 2-mercaptothiazolines and phosphines ruthenium(II) complexes. Journal of Molecular Structure, v. 1246, p. 131262-1-131262-14, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131262. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Appelt, P., Lara, C. M. de, Silva, J. P. da, Silva, J. S. da, Sandrino, B., Álvarez, N., et al. (2021). Synthesis, characterization, 31 P{ 1 H} NMR, X-ray structure and voltammetric study of 2-mercaptothiazolines and phosphines ruthenium(II) complexes. Journal of Molecular Structure, 1246, 131262-1-131262-14. doi:10.1016/j.molstruc.2021.131262
NLM
Appelt P, Lara CM de, Silva JP da, Silva JS da, Sandrino B, Álvarez N, Ellena J, Back DF, Araújo MP de. Synthesis, characterization, 31 P{ 1 H} NMR, X-ray structure and voltammetric study of 2-mercaptothiazolines and phosphines ruthenium(II) complexes [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1246 131262-1-131262-14.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131262
Vancouver
Appelt P, Lara CM de, Silva JP da, Silva JS da, Sandrino B, Álvarez N, Ellena J, Back DF, Araújo MP de. Synthesis, characterization, 31 P{ 1 H} NMR, X-ray structure and voltammetric study of 2-mercaptothiazolines and phosphines ruthenium(II) complexes [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1246 131262-1-131262-14.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131262
Artigo de periodico
N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia (2015)
Salum, Lívia B.; Mascarello, Alessandra; Canevarolo, Rafael R.; Altei, Wanessa F.; Laranjeira, Angelo B. A.; Neuenfeldt, Patrícia D.; Stumpf, Taisa R.; Chiaradia-Delatorre, Louise D.; Vollmer, Laura L.; Daghestani, Hikmat N.; Melo, Carolina P. de Souza; Silveira, André B.; Leal, Paulo C.; Frederico, Marisa J. S.; Nascimento, Leandro F.; Santos, Adair R. S.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, Billy W.; Yunes, Rosendo A.; Vogt, Andreas; Yunes, José A.; Nunes, Ricardo J.
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: LEUCEMIA, NEOPLASIAS, CÉLULAS
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ABNT
SALUM, Lívia B. et al. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 504-518, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Salum, L. B., Mascarello, A., Canevarolo, R. R., Altei, W. F., Laranjeira, A. B. A., Neuenfeldt, P. D., et al. (2015). N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, 96, 504-518. doi:10.1016/j.ejmech.2015.02.041
NLM
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Vancouver
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Trabalho de evento-resumo
Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos (2015)
Lima, Gustavo M. A.; Maluf, Fernando V.; Martins, Priscila G. A.; Menegatti, Angela C. O.; Delatorre, Louise D. Chiaradia; Yunes, Rosendo A.; Nunes, Ricardo J.; Andricopulo, Adriano Defini; Terenzi, Hernán; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
LIMA, Gustavo M. A. et al. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Lima, G. M. A., Maluf, F. V., Martins, P. G. A., Menegatti, A. C. O., Delatorre, L. D. C., Yunes, R. A., et al. (2015). Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
NLM
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Vancouver
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Artigo de periodico
Ruthenium(II)/4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxicity activities on cancer cell lines (2014)
Mondelli, Melina A.; Graminha, Angelica E.; Corrêa, Rodrigo S.; Silva, Monize M.; Carnizello, Andréa P.; Poelhsitz, Gustavo Von; Ellena, Javier; Deflon, Victor Marcelo ; Caramori, Giovanni F.; Torre, Maria H.; Tavares, Denise Crispim ; Batista, Alzir A.
Source: Polyhedron. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: RUTÊNIO, CRISTALOGRAFIA, CITOTOXINAS
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ABNT
MONDELLI, Melina A. et al. Ruthenium(II)/4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxicity activities on cancer cell lines. Polyhedron, v. 68, n. Ja 2014, p. 312-318, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.11.001. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Mondelli, M. A., Graminha, A. E., Corrêa, R. S., Silva, M. M., Carnizello, A. P., Poelhsitz, G. V., et al. (2014). Ruthenium(II)/4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxicity activities on cancer cell lines. Polyhedron, 68( Ja 2014), 312-318. doi:10.1016/j.poly.2013.11.001
NLM
Mondelli MA, Graminha AE, Corrêa RS, Silva MM, Carnizello AP, Poelhsitz GV, Ellena J, Deflon VM, Caramori GF, Torre MH, Tavares DC, Batista AA. Ruthenium(II)/4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxicity activities on cancer cell lines [Internet]. Polyhedron. 2014 ; 68( Ja 2014): 312-318.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.11.001
Vancouver
Mondelli MA, Graminha AE, Corrêa RS, Silva MM, Carnizello AP, Poelhsitz GV, Ellena J, Deflon VM, Caramori GF, Torre MH, Tavares DC, Batista AA. Ruthenium(II)/4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxicity activities on cancer cell lines [Internet]. Polyhedron. 2014 ; 68( Ja 2014): 312-318.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.11.001
Artigo de periodico
Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors (2013)
Martins, Priscila Graziela Alves; Menegatti, Angela Camila Orbem; Delatorre, Louise Domeneghini Chiaradia; Oliveira, Kely Navakoski de; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Andricopulo, Adriano Defini; Vernal, Javier; Yunes, Rosendo Augusto; Nunes, Ricardo José; Terenzi, Hernán
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, BACTÉRIAS (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Priscila Graziela Alves et al. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, p. 35-41, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Martins, P. G. A., Menegatti, A. C. O., Delatorre, L. D. C., Oliveira, K. N. de, Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., et al. (2013). Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 64, 35-41. doi:10.1016/j.ejmech.2013.04.018
NLM
Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Oliveira KN de, Guido RVC, Andricopulo AD, Vernal J, Yunes RA, Nunes RJ, Terenzi H. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 35-41.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018
Vancouver
Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Oliveira KN de, Guido RVC, Andricopulo AD, Vernal J, Yunes RA, Nunes RJ, Terenzi H. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 35-41.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018
Trabalho de evento-resumo
Natural products and synthetic compounds in the cancer research: biological screening of new antimetastatic agents (2013)
Altei, W. F.; Salum, L. B.; Chiaradia, L. D.; Sechini, M. N.; Winter, Evelyn; Mattei, B.; Canevarolo, R. R.; Souza, C.; Daghestani, H. N.; Silva, M. C. Santos; Creczynski-Pasa, T. B.; Yunes, J. A.; Yuines, R. A.; Nunes, R. J.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, B. W.; Vogt, A.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: NEOPLASIAS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALTEI, W. F. et al. Natural products and synthetic compounds in the cancer research: biological screening of new antimetastatic agents. 2013, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2013. . Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Altei, W. F., Salum, L. B., Chiaradia, L. D., Sechini, M. N., Winter, E., Mattei, B., et al. (2013). Natural products and synthetic compounds in the cancer research: biological screening of new antimetastatic agents. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Altei WF, Salum LB, Chiaradia LD, Sechini MN, Winter E, Mattei B, Canevarolo RR, Souza C, Daghestani HN, Silva MCS, Creczynski-Pasa TB, Yunes JA, Yuines RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Natural products and synthetic compounds in the cancer research: biological screening of new antimetastatic agents. Livro de Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 09 ]
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Altei WF, Salum LB, Chiaradia LD, Sechini MN, Winter E, Mattei B, Canevarolo RR, Souza C, Daghestani HN, Silva MCS, Creczynski-Pasa TB, Yunes JA, Yuines RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Natural products and synthetic compounds in the cancer research: biological screening of new antimetastatic agents. Livro de Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB) (2012)
Chiaradia, Louise Domeneghini; Martins, Priscila Graziela Alves; Cordeiro, Marlon Norberto Sechini; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Ecco, Gabriela; Andricopulo, Adriano Defini; Yunes, Rosendo Augusto; Vernal, Javier; Nunes, Ricardo José; Terenzi, Hernán
Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;TRATAMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHIARADIA, Louise Domeneghini et al. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB). Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, n. Ja 2012, p. 390-402, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jm2012062. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Cordeiro, M. N. S., Guido, R. V. C., Ecco, G., Andricopulo, A. D., et al. (2012). Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB). Journal of Medicinal Chemistry, 55( Ja 2012), 390-402. doi:10.1021/jm2012062
NLM
Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro MNS, Guido RVC, Ecco G, Andricopulo AD, Yunes RA, Vernal J, Nunes RJ, Terenzi H. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB) [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 55( Ja 2012): 390-402.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm2012062
Vancouver
Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro MNS, Guido RVC, Ecco G, Andricopulo AD, Yunes RA, Vernal J, Nunes RJ, Terenzi H. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB) [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 55( Ja 2012): 390-402.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm2012062
Trabalho de evento-resumo
Design of 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors (2012)
Altei, Wanessa F.; Salum, Livia B.; Chiaradia, Louise D.; Cordeiro, Marlon N. S.; Winter, Evelyn; Mattei, Bruno; Canevarolo, Rafael R.; Souza, Carolina; Daghestani, Hikmat N.; Silva, Maria S. C.; Creczynski-Pasa, Tânia B.; Yunes, José A.; Nunes, Ricardo J.; Day, Billey W.; Vogt, Andreas; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Subjects: METÁSTASE NEOPLÁSICA, POLIMERIZAÇÃO, LIGANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALTEI, Wanessa F. et al. Design of 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. 2012, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2012. . Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Altei, W. F., Salum, L. B., Chiaradia, L. D., Cordeiro, M. N. S., Winter, E., Mattei, B., et al. (2012). Design of 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Altei WF, Salum LB, Chiaradia LD, Cordeiro MNS, Winter E, Mattei B, Canevarolo RR, Souza C, Daghestani HN, Silva MSC, Creczynski-Pasa TB, Yunes JA, Nunes RJ, Day BW, Vogt A, Andricopulo AD. Design of 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Vancouver
Altei WF, Salum LB, Chiaradia LD, Cordeiro MNS, Winter E, Mattei B, Canevarolo RR, Souza C, Daghestani HN, Silva MSC, Creczynski-Pasa TB, Yunes JA, Nunes RJ, Day BW, Vogt A, Andricopulo AD. Design of 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
A new nitrosyl ruthenium complex: synthesis, chemical characterization, in vitro and in vivo antitumor activities and probable mechanism of action (2011)
Heinrich, Tassiele A.; Von Poelhsitz, Gustavo; Reis, Rosana I.; Castellano, Eduardo Ernesto; Neves, Ademir; Lanznaster, Maurício; Machado, Sérgio P.; Batista, Alzir A.; Costa Neto, Claudio Miguel da
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FMRP
Subjects: CRISTALOGRAFIA, RUTÊNIO, APOPTOSE, DNA (INTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HEINRICH, Tassiele A. et al. A new nitrosyl ruthenium complex: synthesis, chemical characterization, in vitro and in vivo antitumor activities and probable mechanism of action. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, n. 9, p. 3616-3622, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.04.064. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Heinrich, T. A., Von Poelhsitz, G., Reis, R. I., Castellano, E. E., Neves, A., Lanznaster, M., et al. (2011). A new nitrosyl ruthenium complex: synthesis, chemical characterization, in vitro and in vivo antitumor activities and probable mechanism of action. European Journal of Medicinal Chemistry, 46( 9), 3616-3622. doi:10.1016/j.ejmech.2011.04.064
NLM
Heinrich TA, Von Poelhsitz G, Reis RI, Castellano EE, Neves A, Lanznaster M, Machado SP, Batista AA, Costa Neto CM da. A new nitrosyl ruthenium complex: synthesis, chemical characterization, in vitro and in vivo antitumor activities and probable mechanism of action [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011 ; 46( 9): 3616-3622.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.04.064
Vancouver
Heinrich TA, Von Poelhsitz G, Reis RI, Castellano EE, Neves A, Lanznaster M, Machado SP, Batista AA, Costa Neto CM da. A new nitrosyl ruthenium complex: synthesis, chemical characterization, in vitro and in vivo antitumor activities and probable mechanism of action [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011 ; 46( 9): 3616-3622.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.04.064
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de chalconas com atividade antimitótica (2011)
Salum, Lívia B.; Chiaradia, Louise D.; Vollmer, Laura L.; Cordeiro, Marlon N. S.; Winter, Evelyn; Pedrini, Fernanda S.; Daghestani, Hikmat N.; Silva, Maria Cláudia Santos da; Creczynski-Pasa, Tânia B.; Nunes, Ricardo J.; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, Billy W.; Vogt, Andreas
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTINEOPLÁSICOS (DESENVOLVIMENTO), COMPOSTOS ORGÂNICOS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, POLIMERIZAÇÃO, CÉLULAS (ENSAIOS)
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ABNT
SALUM, Lívia B. et al. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Salum, L. B., Chiaradia, L. D., Vollmer, L. L., Cordeiro, M. N. S., Winter, E., Pedrini, F. S., et al. (2011). Planejamento de chalconas com atividade antimitótica. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Pedrini FS, Daghestani HN, Silva MCS da, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Pedrini FS, Daghestani HN, Silva MCS da, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Estrutura de um novo complexo modelo binuclear de cobre(II) e seus estudos cinéticos sobre a promiscuidade catalítica (2011)
Silva, Marcos Paulo da; Camargo, Maryene A.; Souza, Bernardo de; Neves, Ademir; Bortoluzzi, Adailton J.; Castellano, Eduardo Ernesto
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: COBRE (ESTRUTURA;SÍNTESE), ENZIMAS HIDROLÍTICAS, QUÍMICA INORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Marcos Paulo da et al. Estrutura de um novo complexo modelo binuclear de cobre(II) e seus estudos cinéticos sobre a promiscuidade catalítica. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Silva, M. P. da, Camargo, M. A., Souza, B. de, Neves, A., Bortoluzzi, A. J., & Castellano, E. E. (2011). Estrutura de um novo complexo modelo binuclear de cobre(II) e seus estudos cinéticos sobre a promiscuidade catalítica. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Silva MP da, Camargo MA, Souza B de, Neves A, Bortoluzzi AJ, Castellano EE. Estrutura de um novo complexo modelo binuclear de cobre(II) e seus estudos cinéticos sobre a promiscuidade catalítica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Silva MP da, Camargo MA, Souza B de, Neves A, Bortoluzzi AJ, Castellano EE. Estrutura de um novo complexo modelo binuclear de cobre(II) e seus estudos cinéticos sobre a promiscuidade catalítica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Artigo de periodico
Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) (2011)
Oliveira, Kely Navakoski de; Chiaradia, Louise Domeneghini; Martins, Priscila Graziela Alves; Mascarello, Alessandra; Cordeiro, Marlon Norberto Sechini; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Andricopulo, Adriano Defini; Yunes, Rosendo Augusto; Nunes, Ricardo José; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán
Source: MedChemComm. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS (ESTUDO), TUBERCULOSE (PESQUISA;TRATAMENTO)
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ABNT
OLIVEIRA, Kely Navakoski de et al. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB). MedChemComm, v. 2, n. 6, p. 500-504, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c0md00253d. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Oliveira, K. N. de, Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Mascarello, A., Cordeiro, M. N. S., Guido, R. V. C., et al. (2011). Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB). MedChemComm, 2( 6), 500-504. doi:10.1039/c0md00253d
NLM
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Mascarello A, Cordeiro MNS, Guido RVC, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) [Internet]. MedChemComm. 2011 ; 2( 6): 500-504.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c0md00253d
Vancouver
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Mascarello A, Cordeiro MNS, Guido RVC, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) [Internet]. MedChemComm. 2011 ; 2( 6): 500-504.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c0md00253d
Trabalho de evento-resumo
Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis (2011)
Oliveira, Kelly N. de; Chiaradia, Louise D.; Martins, Priscila G. A.; Cordeiro, Marlon, N. S.; Mascarello, Alessandra; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Andricopulo, Adriano Defini; Nunes, Ricardo J.; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;TRATAMENTO), SÍNTESE QUÍMICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Kelly N. de et al. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Oliveira, K. N. de, Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Cordeiro, M., Mascarello, A., Guido, R. V. C., et al. (2011). Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas (2011)
Maluf, Fernando V.; Menegatti, Angela; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán; Andricopulo, Adriano Defini; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: TUBERCULOSE, CRISTALIZAÇÃO, ENZIMAS (ATIVIDADE), PROTEÍNAS (ESTRUTURA), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALUF, Fernando V. et al. Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Maluf, F. V., Menegatti, A., Vernal, J., Terenzi, H., Andricopulo, A. D., & Guido, R. V. C. (2011). Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Maluf FV, Menegatti A, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Guido RVC. Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Maluf FV, Menegatti A, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Guido RVC. Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Second generation chalcones as mitotic arresters (2011)
Salum, L. B.; Chiaradia, L. D.; Vollmer, L. L.; Cordeiro, M. N. S.; Winter, E.; Mattei, B.; Daghestani, H. N.; Andricopulo, Adriano Defini; Creczynski-Pasa, T. B.; Nunes, R. J.; Yunes, Rosendo Augusto; Day, B. W.; Vogt, A.
Source: Programa. Conference titles: Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLANTAS MEDICINAIS, NEOPLASIAS (TRATAMENTO), CITOLOGIA, CITOTOXINAS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALUM, L. B. et al. Second generation chalcones as mitotic arresters. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011. . Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Salum, L. B., Chiaradia, L. D., Vollmer, L. L., Cordeiro, M. N. S., Winter, E., Mattei, B., et al. (2011). Second generation chalcones as mitotic arresters. In Programa. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.
NLM
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Mattei B, Daghestani HN, Andricopulo AD, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Day BW, Vogt A. Second generation chalcones as mitotic arresters. Programa. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Vancouver
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Mattei B, Daghestani HN, Andricopulo AD, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Day BW, Vogt A. Second generation chalcones as mitotic arresters. Programa. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth (2010)
Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise Domeneghini; Vernal, Javier; Villarino, Andrea; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Perizzolo, Paulo; Poirier, Valerie; Wong, Dennis; Martins, Priscila Graziela Alves; Nunes, Ricardo José; Yunes, Rosendo Augusto; Andricopulo, Adriano Defini; Av-Gay, Yossef; Terenzi, Hernán
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR, INIBIDORES DE ENZIMAS, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCARELLO, Alessandra et al. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 18, n. 11, p. 3783-3789, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Vernal, J., Villarino, A., Guido, R. V. C., Perizzolo, P., et al. (2010). Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18( 11), 3783-3789. doi:10.1016/j.bmc.2010.04.051
NLM
Mascarello A, Chiaradia LD, Vernal J, Villarino A, Guido RVC, Perizzolo P, Poirier V, Wong D, Martins PGA, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Av-Gay Y, Terenzi H. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 11): 3783-3789.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051
Vancouver
Mascarello A, Chiaradia LD, Vernal J, Villarino A, Guido RVC, Perizzolo P, Poirier V, Wong D, Martins PGA, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Av-Gay Y, Terenzi H. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 11): 3783-3789.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051
Trabalho de evento-anais periodico
Catecholase and DNase activities of copper(II) complexes containing phenolate-type ligands (2010)
Peralta, Rosely A.; Bortoluzzi, Adailton J.; Szpoganicz, Bruno; Brandão, Tiago A. S.; Castellano, Eduardo Ernesto; Oliveira, Mauricio Bof de; Severino, Patrícia C.; Terenzi, Hernan; Neves, Ademir
Source: Journal of Physical Organic Chemistry. Conference titles: Latin American Conference on Physical Organic Chemistry - CLAFQO. Unidade: IFSC
Subjects: DNA, QUÍMICA INORGÂNICA, COBRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERALTA, Rosely A. et al. Catecholase and DNase activities of copper(II) complexes containing phenolate-type ligands. Journal of Physical Organic Chemistry. Bognor Regis: John Wiley and Sons. Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.1779. Acesso em: 09 jul. 2024. , 2010
APA
Peralta, R. A., Bortoluzzi, A. J., Szpoganicz, B., Brandão, T. A. S., Castellano, E. E., Oliveira, M. B. de, et al. (2010). Catecholase and DNase activities of copper(II) complexes containing phenolate-type ligands. Journal of Physical Organic Chemistry. Bognor Regis: John Wiley and Sons. doi:10.1002/poc.1779
NLM
Peralta RA, Bortoluzzi AJ, Szpoganicz B, Brandão TAS, Castellano EE, Oliveira MB de, Severino PC, Terenzi H, Neves A. Catecholase and DNase activities of copper(II) complexes containing phenolate-type ligands [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2010 ; 23( 10): 1000-1013.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1779
Vancouver
Peralta RA, Bortoluzzi AJ, Szpoganicz B, Brandão TAS, Castellano EE, Oliveira MB de, Severino PC, Terenzi H, Neves A. Catecholase and DNase activities of copper(II) complexes containing phenolate-type ligands [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2010 ; 23( 10): 1000-1013.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1779

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