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Artigo de periodico
Hydroxymethylnitrofurazone lymphatic uptake with nanostructured lipid carrier after oral administration in rats (2024)
Souza, Aline de ; Scarim, Cauê Benito ; Cotrim, Paulo César ; Barbosa Junior, Fernando ; Rocha, Bruno Alves ; Calixto, Leandro Augusto ; Correia, Cristiano de Jesus; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Löbenberg, Raimar ; Bou-Chacra, Nadia Araci ; Faloppa, Ana Cristina Breithaupt
Source: Nanomedicine. Unidades: FM, FCFRP, FCF
Subjects: LEISHMANIA, SISTEMA LINFÁTICO
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ABNT
SOUZA, Aline de et al. Hydroxymethylnitrofurazone lymphatic uptake with nanostructured lipid carrier after oral administration in rats. Nanomedicine, v. 19, n. 4, p. 293-301, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2217/nnm-2023-0263. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Souza, A. de, Scarim, C. B., Cotrim, P. C., Barbosa Junior, F., Rocha, B. A., Calixto, L. A., et al. (2024). Hydroxymethylnitrofurazone lymphatic uptake with nanostructured lipid carrier after oral administration in rats. Nanomedicine, 19( 4), 293-301. doi:10.2217/nnm-2023-0263
NLM
Souza A de, Scarim CB, Cotrim PC, Barbosa Junior F, Rocha BA, Calixto LA, Correia C de J, Araujo GLB de, Löbenberg R, Bou-Chacra NA, Faloppa ACB. Hydroxymethylnitrofurazone lymphatic uptake with nanostructured lipid carrier after oral administration in rats [Internet]. Nanomedicine. 2024 ; 19( 4): 293-301.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2217/nnm-2023-0263
Vancouver
Souza A de, Scarim CB, Cotrim PC, Barbosa Junior F, Rocha BA, Calixto LA, Correia C de J, Araujo GLB de, Löbenberg R, Bou-Chacra NA, Faloppa ACB. Hydroxymethylnitrofurazone lymphatic uptake with nanostructured lipid carrier after oral administration in rats [Internet]. Nanomedicine. 2024 ; 19( 4): 293-301.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2217/nnm-2023-0263
Artigo de periodico
SETDB1 as a cancer target: challenges and perspectives in drug design (2024)
Hassanie, Haifa ; Penteado, André Berndt ; Almeida, Larissa Costa de ; Calil, Raisa Ludmila; Emery, Flavio da Silva ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, ICB, FCF
Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO
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ABNT
HASSANIE, Haifa et al. SETDB1 as a cancer target: challenges and perspectives in drug design. RSC Medicinal Chemistry, v. 15, n. 5, p. 1424-1451, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1039/D3MD00366C. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Hassanie, H., Penteado, A. B., Almeida, L. C. de, Calil, R. L., Emery, F. da S., Costa-Lotufo, L. V., & Trossini, G. H. G. (2024). SETDB1 as a cancer target: challenges and perspectives in drug design. RSC Medicinal Chemistry, 15( 5), 1424-1451. doi:10.1039/D3MD00366C
NLM
Hassanie H, Penteado AB, Almeida LC de, Calil RL, Emery F da S, Costa-Lotufo LV, Trossini GHG. SETDB1 as a cancer target: challenges and perspectives in drug design [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2024 ; 15( 5): 1424-1451.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D3MD00366C
Vancouver
Hassanie H, Penteado AB, Almeida LC de, Calil RL, Emery F da S, Costa-Lotufo LV, Trossini GHG. SETDB1 as a cancer target: challenges and perspectives in drug design [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2024 ; 15( 5): 1424-1451.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D3MD00366C
Artigo de periodico
Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes (2023)
Penteado, André Berndt ; Hassanie, Haifa ; Gomes, Renan Augusto ; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: METABOLISMO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
PENTEADO, André Berndt et al. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes. Future Medicinal Chemistry, v. 15, n. 3, p. 291-311, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Penteado, A. B., Hassanie, H., Gomes, R. A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2023). Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes. Future Medicinal Chemistry, 15( 3), 291-311. doi:10.4155/fmc-2022-0253
NLM
Penteado AB, Hassanie H, Gomes RA, Emery F da S, Trossini GHG. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2023 ; 15( 3): 291-311.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253
Vancouver
Penteado AB, Hassanie H, Gomes RA, Emery F da S, Trossini GHG. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2023 ; 15( 3): 291-311.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253
Artigo de periodico
Como é realizada a indicação de medicamentos por farmacêuticos comunitários no Brasil? (2022)
Mota, Karolini De Faria; Oliveira, William Neves ; Pereira, Mariana Linhares ; Baptista, Elaine Cristina Coelho; Reis, Tiago Marques dos; Pereira, Leonardo Régis Leira ; Nascimento, Mariana Martins Gonzaga do ; Obreli Neto, Paulo Roque ; Aguiar, Patrícia Melo ; Baldoni, André Oliveira
Source: Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: MEDICAMENTO, PRÁTICA CLÍNICA
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ABNT
MOTA, Karolini De Faria et al. Como é realizada a indicação de medicamentos por farmacêuticos comunitários no Brasil?. Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde, v. 23, n. 2 p. 49-54, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.47456/rbps.v23i2.34126. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mota, K. D. F., Oliveira, W. N., Pereira, M. L., Baptista, E. C. C., Reis, T. M. dos, Pereira, L. R. L., et al. (2022). Como é realizada a indicação de medicamentos por farmacêuticos comunitários no Brasil? Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde, 23( 2 p. 49-54). doi:10.47456/rbps.v23i2.34126
NLM
Mota KDF, Oliveira WN, Pereira ML, Baptista ECC, Reis TM dos, Pereira LRL, Nascimento MMG do, Obreli Neto PR, Aguiar PM, Baldoni AO. Como é realizada a indicação de medicamentos por farmacêuticos comunitários no Brasil? [Internet]. Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde. 2022 ; 23( 2 p. 49-54):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.47456/rbps.v23i2.34126
Vancouver
Mota KDF, Oliveira WN, Pereira ML, Baptista ECC, Reis TM dos, Pereira LRL, Nascimento MMG do, Obreli Neto PR, Aguiar PM, Baldoni AO. Como é realizada a indicação de medicamentos por farmacêuticos comunitários no Brasil? [Internet]. Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde. 2022 ; 23( 2 p. 49-54):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.47456/rbps.v23i2.34126
Artigo de periodico
Cucurbitane triterpene glycosides from the roots of Wilbrandia hibiscoides (2021)
Fiori, Giovana Maria Lanchoti ; Demarque, Daniel Pecoraro ; Pereira, Ana Maria Soares ; Klein, Vera Lúcia Gomes ; Lopes, Norberto Peporine
Source: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidades: FCF, FCFRP, FEARP
Subjects: GLICOSÍDEOS, PLANTAS, CUCURBITALES, FITOQUÍMICA
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ABNT
FIORI, Giovana Maria Lanchoti et al. Cucurbitane triterpene glycosides from the roots of Wilbrandia hibiscoides. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 31, n. 5, p. 715-719, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s43450-021-00172-3. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Fiori, G. M. L., Demarque, D. P., Pereira, A. M. S., Klein, V. L. G., & Lopes, N. P. (2021). Cucurbitane triterpene glycosides from the roots of Wilbrandia hibiscoides. Revista Brasileira de Farmacognosia, 31( 5), 715-719. doi:10.1007/s43450-021-00172-3
NLM
Fiori GML, Demarque DP, Pereira AMS, Klein VLG, Lopes NP. Cucurbitane triterpene glycosides from the roots of Wilbrandia hibiscoides [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2021 ; 31( 5): 715-719.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s43450-021-00172-3
Vancouver
Fiori GML, Demarque DP, Pereira AMS, Klein VLG, Lopes NP. Cucurbitane triterpene glycosides from the roots of Wilbrandia hibiscoides [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2021 ; 31( 5): 715-719.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s43450-021-00172-3
Artigo de periodico
Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery (2021)
Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Rocha, Ana Carolina Silva; Tripodi, Gustavo Luis; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: ANTIPROTOZOÁRIOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GOMES, Renan Augusto et al. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gomes, R. A., Fornari, E., Rocha, A. C. S., Tripodi, G. L., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, 13( 16), 1397-1409. doi:10.4155/fmc-2021-0091
NLM
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Vancouver
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Artigo de periodico
Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective (2021)
Lima, Elys Juliane Cardoso ; Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Assunto: FÁRMACOS
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ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 21, n. 16, p. 2227-2248, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Gomes, R. A., Fornari, E., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 21( 16), 2227-2248. doi:10.2174/1389557521666210226145328
NLM
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Vancouver
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança (2021)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Lopes, Norberto Peporine
Source: Jornal da USP. Unidades: FCF, FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, COVID-19
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e LOPES, Norberto Peporine. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Disponível em: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2021
APA
Trossini, G. H. G., & Lopes, N. P. (2021). Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
NLM
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Vancouver
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Parte de monografia/livro
Controle terapêutico (2021)
Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Lanchote, Vera Lucia ; Silva Filho, Carlos Roberto da; Moreira, Fernanda de Lima ; Vianna, Karina Brandt; Camargo, Thais Vieira de ; Souza, Vanessa Kasubeck de ; Messiano, Claudia Garcia; Morales Júnior, Ronaldo
Source: Fundamentos de Toxicologia. Unidades: FCF, FCFRP
Assunto: FARMÁCIA
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ABNT
SANTOS, Silvia Regina Cavani Jorge et al. Controle terapêutico. Fundamentos de Toxicologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santos, S. R. C. J., Lanchote, V. L., Silva Filho, C. R. da, Moreira, F. de L., Vianna, K. B., Camargo, T. V. de, et al. (2021). Controle terapêutico. In Fundamentos de Toxicologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Santos SRCJ, Lanchote VL, Silva Filho CR da, Moreira F de L, Vianna KB, Camargo TV de, Souza VK de, Messiano CG, Morales Júnior R. Controle terapêutico. In: Fundamentos de Toxicologia. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Santos SRCJ, Lanchote VL, Silva Filho CR da, Moreira F de L, Vianna KB, Camargo TV de, Souza VK de, Messiano CG, Morales Júnior R. Controle terapêutico. In: Fundamentos de Toxicologia. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
PK/PD approach to evaluate Meropenem effectiveness in critically ill burn adolescents versus young adults undergoing therapy of septic shock (2021)
Camargo, Thais Vieira de; Silva Júnior, João Manoel da; Silva Junior, Elson Mendes da; Santos, Verônica Jorge; Rocha, Adriana; Lanchote, Vera Lucia ; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Gomez, David de Souza
Source: Brazilian Journal of Health Review. Unidades: FM, FCFRP, FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÂMICA, CHOQUE SÉPTICO
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ABNT
CAMARGO, Thais Vieira de et al. PK/PD approach to evaluate Meropenem effectiveness in critically ill burn adolescents versus young adults undergoing therapy of septic shock. Brazilian Journal of Health Review, v. 4, n. 1, p. 1213-1232, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n1-107. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Camargo, T. V. de, Silva Júnior, J. M. da, Silva Junior, E. M. da, Santos, V. J., Rocha, A., Lanchote, V. L., et al. (2021). PK/PD approach to evaluate Meropenem effectiveness in critically ill burn adolescents versus young adults undergoing therapy of septic shock. Brazilian Journal of Health Review, 4( 1), 1213-1232. doi:10.34119/bjhrv4n1-107
NLM
Camargo TV de, Silva Júnior JM da, Silva Junior EM da, Santos VJ, Rocha A, Lanchote VL, Santos SRCJ, Gomez D de S. PK/PD approach to evaluate Meropenem effectiveness in critically ill burn adolescents versus young adults undergoing therapy of septic shock [Internet]. Brazilian Journal of Health Review. 2021 ; 4( 1): 1213-1232.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n1-107
Vancouver
Camargo TV de, Silva Júnior JM da, Silva Junior EM da, Santos VJ, Rocha A, Lanchote VL, Santos SRCJ, Gomez D de S. PK/PD approach to evaluate Meropenem effectiveness in critically ill burn adolescents versus young adults undergoing therapy of septic shock [Internet]. Brazilian Journal of Health Review. 2021 ; 4( 1): 1213-1232.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n1-107
Artigo de periodico
QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives (2020)
Ferreira, Glaucio Monteiro; Magalhães, Juliana Gallottini de; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Kronenberger, Thales; Ganesan, Arasu; Emery, Flavio da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 38, n. 2, p. 354-363, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Magalhães, J. G. de, Maltarollo, V. G., Kronenberger, T., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 38( 2), 354-363. doi:10.1080/07391102.2019.1574603
NLM
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Vancouver
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor (2019)
Lima, Elys Juliane Cardoso; Maltarollo, Vinícius Gonçalves ; Ganesan, Arasu; Emery, Flavio da Silva ; Wünsch, B; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: NEOPLASIAS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Maltarollo, V. G., Ganesan, A., Emery, F. da S., Wünsch, B., & Trossini, G. H. G. (2019). Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor. In Abstracts. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
NLM
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Wünsch B, Trossini GHG. Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
Vancouver
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Wünsch B, Trossini GHG. Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://proceedings.science/brazmed-chem-2019/trabajos
Artigo de periodico
β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders (2018)
Vaidergorn, Miguel M; Carneiro, Zumira A; Lopes, Carla D; Albuquerque, Sérgio de; Reis, Felipe C. C; Nikolaou, Sofia; Mello, Juliana F. R; Genesi, Giovani L; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Ganesan, A; Emery, Flavio da Silva
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP, FCF
Subjects: DNA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAIDERGORN, Miguel M et al. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 157, p. 657-664, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vaidergorn, M. M., Carneiro, Z. A., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, Reis, F. C. C., Nikolaou, S., et al. (2018). β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, 157, 657-664. doi:10.1016/j.ejmech.2018.07.055
NLM
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
Vancouver
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
Trabalho de evento-resumo
Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment (2017)
Lima, Elys Juliane Cardoso; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Ganesan, Arasu; Emery, Flavio da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Maltarollo, V. G., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2017). Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Lima EJC, Maltarollo VG, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading (2016)
Ferreira, Glaucio Monteiro; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Emery, Flavio da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Abstracts. Conference titles: American Chemical Society National Meeting & Exposition. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. 2016, Anais.. Washington: American Chemical Society (ACS), 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Maltarollo, V. G., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2016). Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. In Abstracts. Washington: American Chemical Society (ACS).
NLM
Ferreira GM, Maltarollo VG, Emery F da S, Trossini GHG. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira GM, Maltarollo VG, Emery F da S, Trossini GHG. Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry (2016)
Silva-Júnior, P. E; Rezende, L. C. D; Gimenes, Julia Possamai; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Dale, James; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Emery, Flavio da Silva; Ganesan, A
Source: RSC Advances. Unidades: FCF, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
SILVA-JÚNIOR, P. E et al. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, v. 6, n. 27, p. 22777-22780, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva-Júnior, P. E., Rezende, L. C. D., Gimenes, J. P., Maltarollo, V. G., Dale, J., Trossini, G. H. G., et al. (2016). Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry. RSC Advances, 6( 27), 22777-22780. doi:10.1039/c6ra01099g
NLM
Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
Vancouver
Silva-Júnior PE, Rezende LCD, Gimenes JP, Maltarollo VG, Dale J, Trossini GHG, Emery F da S, Ganesan A. Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry [Internet]. RSC Advances. 2016 ; 6( 27): 22777-22780.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ra01099g
Artigo de periodico
Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments (2016)
Dario, Michelli Ferrera ; Oliveira, Camila Areias de; Cordeiro, Lorena Rigo Gaspar ; Rosado, Catarina; Mariz, Inês Fátima Afonso; Moçôas, Ermelinda; Santos, Maria da Soledade C. S ; Piedade, Manuel E. Minas da ; Baby, André Rolim ; Velasco, Maria Valéria Robles
Source: Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: ANTIOXIDANTES, NANOTECNOLOGIA
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ABNT
DARIO, Michelli Ferrera et al. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, v. 506, p. 591-599, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Dario, M. F., Oliveira, C. A. de, Cordeiro, L. R. G., Rosado, C., Mariz, I. F. A., Moçôas, E., et al. (2016). Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 506, 591-599. doi:10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
NLM
Dario MF, Oliveira CA de, Cordeiro LRG, Rosado C, Mariz IFA, Moçôas E, Santos M da SCS, Piedade MEM da, Baby AR, Velasco MVR. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments [Internet]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2016 ; 506 591-599.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
Vancouver
Dario MF, Oliveira CA de, Cordeiro LRG, Rosado C, Mariz IFA, Moçôas E, Santos M da SCS, Piedade MEM da, Baby AR, Velasco MVR. Stability and safety of quercetin-loaded cationic nanoemulsion: in vitro and in vivo assessments [Internet]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2016 ; 506 591-599.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.010
Artigo de periodico
Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors (2015)
Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Honório, Káthia Maria; Emery, Flavio da Silva; Ganesa, Arasu; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, FCFRP, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, ANTINEOPLÁSICOS, HOLOGRAMAS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves et al. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 7, n. 11, p. 1381-1394, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Maltarollo, V. G., Honório, K. M., Emery, F. da S., Ganesa, A., & Trossini, G. H. G. (2015). Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 7( 11), 1381-1394. doi:10.4155/fmc.15.68
NLM
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
Vancouver
Maltarollo VG, Honório KM, Emery F da S, Ganesa A, Trossini GHG. Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2015 ; 7( 11): 1381-1394.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.15.68
Artigo de periodico
Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma (2011)
Manfio, Josélia Larger; Santos, Verônica Jorge; Lanchote, Vera Lúcia; Santos, Luciana Moraes dos; Carmona, Maria José Carvalho; Auler Júnior, José Otávio Costa; Brum Júnior, Liberato; Donaduzzi, Carmen Maria; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Journal of AOAC International. Unidades: FCFRP, FM, FCF
Subjects: ALCALOIDES, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANFIO, Josélia Larger et al. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma. Journal of AOAC International, v. 94, n. 1, p. 136-142, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Manfio, J. L., Santos, V. J., Lanchote, V. L., Santos, L. M. dos, Carmona, M. J. C., Auler Júnior, J. O. C., et al. (2011). Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma. Journal of AOAC International, 94( 1), 136-142. Recuperado de http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1
NLM
Manfio JL, Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Brum Júnior L, Donaduzzi CM, Santos SRCJ. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma [Internet]. Journal of AOAC International. 2011 ; 94( 1): 136-142.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1
Vancouver
Manfio JL, Santos VJ, Lanchote VL, Santos LM dos, Carmona MJC, Auler Júnior JOC, Brum Júnior L, Donaduzzi CM, Santos SRCJ. Development and validation of an HPLC/MS/MS method for the determination of sufentanil and morphine in human plasma [Internet]. Journal of AOAC International. 2011 ; 94( 1): 136-142.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.atypon-link.com/AOAC/doi/pdf/10.5555/jaoi.94.1.136?cookieSet=1

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