Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: EMERY, FLAVIO DA SILVA - FCFRP ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF ; GOMES, RENAN AUGUSTO - FCF ; TRIPODI, GUSTAVO LUIS - FCF
- Unidades: FCFRP; FCF
- DOI: 10.4155/fmc-2021-0091
- Subjects: ANTIPROTOZOÁRIOS; EPIGÊNESE GENÉTICA; DOENÇAS INFECCIOSAS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Future Medicinal Chemistry
- ISSN: 1756-8919
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GOMES, Renan Augusto et al. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Gomes, R. A., Fornari, E., Rocha, A. C. S., Tripodi, G. L., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, 13( 16), 1397-1409. doi:10.4155/fmc-2021-0091 -
NLM
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091 -
Vancouver
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091 - Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective
- QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives
- Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading
- Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry
- Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor
- Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment
- Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD)
- Estudo da interação de peptídeos mimotopos da LDL eletronegativa com células endoteliais e macrófagos
- Hologram quantitative structure–activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors
- Imunização de camundongos LDLr-/- com peptídeo mimético da LDL eletronegativa:: uma potencial estratégia terapêutica para a aterosclerose
Informações sobre o DOI: 10.4155/fmc-2021-0091 (Fonte: oaDOI API)
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