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  • Unidade: FCFRP

    Subjects: GLICOSE, QUÍMICA VERDE, NITRILAS

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    • ABNT

      SANTOS, Thiago dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Santos, T. dos. (2022). Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
    • NLM

      Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
    • Vancouver

      Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS, NITRILAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LEMKE, Carina et al. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Lemke, C., Cianni, L., Feldmann, C., Gilberg, E., Yin, J., Rocho, F. dos R., et al. (2020). N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127420
    • NLM

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
    • Vancouver

      Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2026 jan. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: NITRILAS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Fernanda Moraes dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/. Acesso em: 29 jan. 2026.
    • APA

      Santos, F. M. dos. (2016). Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
    • NLM

      Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
    • Vancouver

      Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/

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