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  • Unidade: FCFRP

    Subjects: CLONAGEM, ENZIMAS, FUNGICIDAS, BIOTECNOLOGIA

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    • ABNT

      SIMÕES, Flávio Antônio de Oliveira. Clonagem, expressão, purificação e caracterização bioquímica de enzimas fúngicas e humanas de interesse biotecnológico e medicinal. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10122024-125828/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Simões, F. A. de O. (2024). Clonagem, expressão, purificação e caracterização bioquímica de enzimas fúngicas e humanas de interesse biotecnológico e medicinal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10122024-125828/
    • NLM

      Simões FA de O. Clonagem, expressão, purificação e caracterização bioquímica de enzimas fúngicas e humanas de interesse biotecnológico e medicinal [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10122024-125828/
    • Vancouver

      Simões FA de O. Clonagem, expressão, purificação e caracterização bioquímica de enzimas fúngicas e humanas de interesse biotecnológico e medicinal [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10122024-125828/
  • Source: Pharmaceutics. Unidades: FMRP, FFCLRP

    Subjects: NEOPLASIAS, CRIANÇAS, INIBIDORES QUÍMICOS, PROTEÍNAS QUINASES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CÂNDIDO, Marina Ferreira et al. Drugging hijacked kinase pathways in pediatric oncology: opportunities and current scenario. Pharmaceutics, v. 15, n. 2, p. 1-87, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020664. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Cândido, M. F., Medeiros, M., Veronez, L. C., Bastos, D., Oliveira, K. L., Pezuk, J. A., et al. (2023). Drugging hijacked kinase pathways in pediatric oncology: opportunities and current scenario. Pharmaceutics, 15( 2), 1-87. doi:10.3390/pharmaceutics15020664
    • NLM

      Cândido MF, Medeiros M, Veronez LC, Bastos D, Oliveira KL, Pezuk JA, Valera ET, Annichini MSB. Drugging hijacked kinase pathways in pediatric oncology: opportunities and current scenario [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 1-87.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020664
    • Vancouver

      Cândido MF, Medeiros M, Veronez LC, Bastos D, Oliveira KL, Pezuk JA, Valera ET, Annichini MSB. Drugging hijacked kinase pathways in pediatric oncology: opportunities and current scenario [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 1-87.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020664
  • Unidade: ICB

    Subjects: PLASMODIUM, MALÁRIA, POTÁSSIO, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA

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    • ABNT

      CHAVES, Gepoliano dos Santos. Investigação de PfSR25, putativo receptor serpentino de Plasmodium falciparum. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-28112014-135917/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Chaves, G. dos S. (2014). Investigação de PfSR25, putativo receptor serpentino de Plasmodium falciparum (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-28112014-135917/
    • NLM

      Chaves G dos S. Investigação de PfSR25, putativo receptor serpentino de Plasmodium falciparum [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-28112014-135917/
    • Vancouver

      Chaves G dos S. Investigação de PfSR25, putativo receptor serpentino de Plasmodium falciparum [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-28112014-135917/

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