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  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)

    Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA

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    • ABNT

      BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 17 fev. 2026.

    • APA

      Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • NLM

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • Vancouver

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (2018)

    Dias, Alex Marcel Moreira; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/. Acesso em: 17 fev. 2026.

    • APA

      Dias, A. M. M. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

    • NLM

      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

    • Vancouver

      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

  • Artigo de periodico

    Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects (2018)

    Nonose, Renata Watanabe; Lezirovitz, Karina; Auricchio, Maria Teresa Balester De Mello; Batissoco, Ana Carla; Yamamoto, Guilherme Lopes; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA BILATERAL, PACIENTES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NONOSE, Renata Watanabe et al. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, v. 19, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x. Acesso em: 17 fev. 2026.

    • APA

      Nonose, R. W., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. D. M., Batissoco, A. C., Yamamoto, G. L., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects. BMC Medical Genetics, 19, 1-10. doi:10.1186/s12881-018-0585-x

    • NLM

      Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x

    • Vancouver

      Nonose RW, Lezirovitz K, Auricchio MTBDM, Batissoco AC, Yamamoto GL, Mingroni Netto RC. Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing- impaired subjects [Internet]. BMC Medical Genetics. 2018 ; 19 1-10.[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0585-x

  • Dissertação (Mestrado)

    Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária (2016)

    Cruz, Dayane Bernardino da; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA, CONEXINAS, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CRUZ, Dayane Bernardino da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/. Acesso em: 17 fev. 2026.

    • APA

      Cruz, D. B. da. (2016). Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/

    • NLM

      Cruz DB da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/

    • Vancouver

      Cruz DB da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
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