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Tese (Doutorado)
Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (2025)
Avelino, Camila Correia; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DROSOPHILA, CROMOSSOMO X, ESPERMATOGÊNESE, GENES
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ABNT
AVELINO, Camila Correia. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Avelino, C. C. (2025). Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
NLM
Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
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Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
Artigo de periodico
NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma (2022)
Moreno, Daniel Antunes; Becker, Aline Paixão; Scapulatempo-Neto, Cristovam; Menezes, Weder; Sheren, Jamie; Walter, Aline M; Clara, Carlos; Machado, Hélio Rubens ; Oliveira, Ricardo Santos de ; Neder, Luciano; Varella-Garcia, Marileila; Reis, Rui Manuel
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Subjects: ASTROCITOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, GLIOMA, HIBRIDIZAÇÃO, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
MORENO, Daniel Antunes et al. NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma. Molecular Biology Reports, v. 49, p. 7567-7573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07567-y. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Moreno, D. A., Becker, A. P., Scapulatempo-Neto, C., Menezes, W., Sheren, J., Walter, A. M., et al. (2022). NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma. Molecular Biology Reports, 49, 7567-7573. doi:10.1007/s11033-022-07567-y
NLM
Moreno DA, Becker AP, Scapulatempo-Neto C, Menezes W, Sheren J, Walter AM, Clara C, Machado HR, Oliveira RS de, Neder L, Varella-Garcia M, Reis RM. NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 7567-7573.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07567-y
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Moreno DA, Becker AP, Scapulatempo-Neto C, Menezes W, Sheren J, Walter AM, Clara C, Machado HR, Oliveira RS de, Neder L, Varella-Garcia M, Reis RM. NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 7567-7573.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07567-y
Dissertação (Mestrado)
Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas (2022)
Almeida, Isabela Pimentel de; Carvalho, Antonio Bernardo de (Orientador); Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: Interunidades em Bioinformática
Subjects: BIOINFORMÁTICA, CITOGENÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, Isabela Pimentel de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Almeida, I. P. de. (2022). Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
NLM
Almeida IP de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
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Almeida IP de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
Dissertação (Mestrado)
Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (2016)
Joaquim, Tatiana Mozer; Martelli, Lucia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Joaquim, T. M. (2016). Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
NLM
Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
Vancouver
Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização citogenética molecular de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados ao fenótipo de infertilidade (2012)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE FEMININA, INFERTILIDADE MASCULINA, CARIOTIPAGEM, GENÉTICA
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ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado. Caracterização citogenética molecular de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados ao fenótipo de infertilidade. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-151132/. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Grzesiuk, J. D. (2012). Caracterização citogenética molecular de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados ao fenótipo de infertilidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-151132/
NLM
Grzesiuk JD. Caracterização citogenética molecular de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados ao fenótipo de infertilidade [Internet]. 2012 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-151132/
Vancouver
Grzesiuk JD. Caracterização citogenética molecular de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados ao fenótipo de infertilidade [Internet]. 2012 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-151132/
Dissertação (Mestrado)
Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de Hibridação in situ Fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado (2002)
Adachi, Patrícia Leite de Godoi; Peres, Luiz Cesar (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES (GENÉTICA), PATOLOGIA
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ABNT
ADACHI, Patrícia Leite de Godoi. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de Hibridação in situ Fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. Disponível em: https://doi.org/10.11606/D.17.2002.tde-12032024-142723. Acesso em: 24 jan. 2026.
APA
Adachi, P. L. de G. (2002). Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de Hibridação in situ Fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://doi.org/10.11606/D.17.2002.tde-12032024-142723
NLM
Adachi PL de G. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de Hibridação in situ Fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado [Internet]. 2002 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.17.2002.tde-12032024-142723
Vancouver
Adachi PL de G. Determinação de um protocolo de investigação de anomalias congênitas através de Hibridação in situ Fluorescente (FISH) em imprints celulares de fígado [Internet]. 2002 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.17.2002.tde-12032024-142723

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