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Tese (Doutorado)
Novos genes candidatos para o atraso constitucional de crescimento e puberdade identificados por sequenciamento completo do exoma (2025)
Rezende, Raíssa Carneiro ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PUBERDADE
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ABNT
REZENDE, Raíssa Carneiro. Novos genes candidatos para o atraso constitucional de crescimento e puberdade identificados por sequenciamento completo do exoma. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15092025-162338/. Acesso em: 21 abr. 2026.
APA
Rezende, R. C. (2025). Novos genes candidatos para o atraso constitucional de crescimento e puberdade identificados por sequenciamento completo do exoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15092025-162338/
NLM
Rezende RC. Novos genes candidatos para o atraso constitucional de crescimento e puberdade identificados por sequenciamento completo do exoma [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15092025-162338/
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Rezende RC. Novos genes candidatos para o atraso constitucional de crescimento e puberdade identificados por sequenciamento completo do exoma [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15092025-162338/
Tese (Doutorado)
Achados moleculares das doenças raras (2023)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa ; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
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QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa. Achados moleculares das doenças raras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/. Acesso em: 21 abr. 2026.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C. (2023). Achados moleculares das doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
NLM
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
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Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Mestrado Profissionalizante
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (2019)
Torres, William Bertani; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
TORRES, William Bertani. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/. Acesso em: 21 abr. 2026.
APA
Torres, W. B. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
NLM
Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
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Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
Artigo de periodico
Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting (2017)
Villela, Darine; Costa, Silvia Souza; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR, SEQUÊNCIA DO DNA, GENOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
VILLELA, Darine et al. Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting. European Journal of Medical Genetics, v. 60, n. 12, p. 667-674, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.08.020. Acesso em: 21 abr. 2026.
APA
Villela, D., Costa, S. S., Vianna-Morgante, A. M., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2017). Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting. European Journal of Medical Genetics, 60( 12), 667-674. doi:10.1016/j.ejmg.2017.08.020
NLM
Villela D, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Rosenberg C. Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2017 ; 60( 12): 667-674.[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.08.020
Vancouver
Villela D, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Rosenberg C. Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2017 ; 60( 12): 667-674.[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.08.020
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 21 abr. 2026.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Vancouver
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 21 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/

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