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  • Tese (Doutorado)

    Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (2024)

    Schlaad, Juliana Renofio Martins ; Marchini, Julio Flávio Meirelles (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: EDEMA CEREBRAL, EDEMA PULMONAR, GENÉTICA MÉDICA, ANÓXIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SCHLAAD, Juliana Renofio Martins. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Schlaad, J. R. M. (2024). Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

    • NLM

      Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

    • Vancouver

      Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (2024)

    Fagundes, Gustavo Freitas Cardoso; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FEOCROMOCITOMA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FAGUNDES, Gustavo Freitas Cardoso. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Fagundes, G. F. C. (2024). Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

    • NLM

      Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

    • Vancouver

      Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens (2024)

    Neves, Luciana Audi de Castro ; Hoff, Ana Amélia Fialho de Oliveira (Orientador) ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient)

    Unidade: FM

    Subjects: CARCINOMA MEDULAR, GENÉTICA, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NEVES, Luciana Audi de Castro. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Neves, L. A. de C. (2024). Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

    • NLM

      Neves LA de C. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

    • Vancouver

      Neves LA de C. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)

    Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • NLM

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • Vancouver

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

  • Tese (Doutorado)

    Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes (2022)

    Teixeira, Thiago Lyrio; Machado, Hélio Rubens (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: EPILEPSIA, CÓRTEX CEREBRAL, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, MUTAGÊNESE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TEIXEIRA, Thiago Lyrio. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Teixeira, T. L. (2022). Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

    • NLM

      Teixeira TL. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

    • Vancouver

      Teixeira TL. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 (2022)

    Prado, Caroline Aliane de Souza ; Marques, Otavio Cabral (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, COVID-19, RNA, CICLO CELULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PRADO, Caroline Aliane de Souza. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Prado, C. A. de S. (2022). Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

    • NLM

      Prado CA de S. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

    • Vancouver

      Prado CA de S. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

  • Dissertação (Mestrado)

    Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito (2021)

    Ferreira, Nathalia Garcia Bianchi Pereira; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, NANISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Nathalia Garcia Bianchi Pereira. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Ferreira, N. G. B. P. (2021). Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

    • NLM

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

    • Vancouver

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

  • Artigo de periodico

    Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity (2021)

    Reis, Viviane Neri de Souza; Tahira, Ana Carolina; Gastaldi, Vinícius Daguano; Mari, Paula; Pascalicchio, Joana Teixeira Portolese; Santos, Ana Cecilia Feio dos; Lisboa, Bianca; Mari, Jair; Caetano, Sheila C.; Brunoni, Décio; Bordini, Daniela; Paula, Cristiane Silvestre de; Vêncio, Ricardo Zorzetto Nicoliello ; Quackenbush, John; Brentani, Helena Paula

    Source: Genes. Unidades: FM, FFCLRP

    Subjects: FUNGOS, FATORES DE RISCO, PSIQUIATRIA, METILAÇÃO DE DNA, GENES, FENÓTIPOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REIS, Viviane Neri de Souza et al. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity. Genes, v. 12, n. 9, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes12091433. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Reis, V. N. de S., Tahira, A. C., Gastaldi, V. D., Mari, P., Pascalicchio, J. T. P., Santos, A. C. F. dos, et al. (2021). Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity. Genes, 12( 9), 1-21. doi:10.3390/genes12091433

    • NLM

      Reis VN de S, Tahira AC, Gastaldi VD, Mari P, Pascalicchio JTP, Santos ACF dos, Lisboa B, Mari J, Caetano SC, Brunoni D, Bordini D, Paula CS de, Vêncio RZN, Quackenbush J, Brentani HP. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity [Internet]. Genes. 2021 ; 12( 9): 1-21.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes12091433

    • Vancouver

      Reis VN de S, Tahira AC, Gastaldi VD, Mari P, Pascalicchio JTP, Santos ACF dos, Lisboa B, Mari J, Caetano SC, Brunoni D, Bordini D, Paula CS de, Vêncio RZN, Quackenbush J, Brentani HP. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity [Internet]. Genes. 2021 ; 12( 9): 1-21.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes12091433

  • Tese (Doutorado)

    Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis (2020)

    Lucca, Renato Mendes Rossi de; Reis, Rodolfo Borges dos (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS PENIANAS, HPV, HIGIENE, SAÚDE DO HOMEM, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LUCCA, Renato Mendes Rossi de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Lucca, R. M. R. de. (2020). Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

    • NLM

      Lucca RMR de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

    • Vancouver

      Lucca RMR de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

  • Tese (Doutorado)

    Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas (2020)

    Pellegrina, Diogo Vieira da Silva; Reis, Eduardo Moraes (Orientador)

    Unidade: Interunidades em Bioinformática

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS, PÂNCREAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PELLEGRINA, Diogo Vieira da Silva. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Pellegrina, D. V. da S. (2020). Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

    • NLM

      Pellegrina DV da S. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

    • Vancouver

      Pellegrina DV da S. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

  • Tese (Doutorado)

    Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo (2020)

    Santos, Fábio Pires de Souza; Bendit, Israel (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: LEUCEMIA, POLICITEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, TROMBOCITOSE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Fábio Pires de Souza. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Santos, F. P. de S. (2020). Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

    • NLM

      Santos FP de S. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

    • Vancouver

      Santos FP de S. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (2019)

    Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Tahira, Ana Carolina (coorient)

    Unidade: FM

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, REAGENTES DE LABORATÓRIO, BIOLOGIA MOLECULAR, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BENEDETTI, Anna Flavia Figueredo. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Benedetti, A. F. F. (2019). Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

    • NLM

      Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

    • Vancouver

      Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (2019)

    Reis, Viviane Neri de Souza; Brentani, Helena Paula (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FATORES DE RISCO, METILAÇÃO, GENOMAS, BIOINFORMÁTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, PSIQUIATRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REIS, Viviane Neri de Souza. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Reis, V. N. de S. (2019). Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • NLM

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • Vancouver

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)

    Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • NLM

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • Vancouver

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

  • Tese (Doutorado)

    Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (2018)

    Ribeiro, Diana Oliveira; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: OBESIDADE, POPULAÇÃO URBANA, GENEALOGIA, POLIMORFISMO, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Diana Oliveira. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Ribeiro, D. O. (2018). Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

    • NLM

      Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

    • Vancouver

      Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

  • Artigo de periodico

    Utility of trio-based exome sequencing in the elucidation of the genetic basis of isolated syndromic intellectual disability: illustrative cases (2018)

    Carneiro, Thaise NR; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Costa, Sílvia S; Silva, Israel Tojal da; Vianna-Morgante, Angela M ; Valieris, Renan; Ezquina, Suzana AM; Bertola, Débora R; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla

    Source: The Application of Clinical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DEFICIÊNCIA MENTAL, EXONS, DIAGNÓSTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARNEIRO, Thaise NR et al. Utility of trio-based exome sequencing in the elucidation of the genetic basis of isolated syndromic intellectual disability: illustrative cases. The Application of Clinical Genetics, v. 11, p. 93-98, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2147/TACG.S165799. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Carneiro, T. N. R., Krepischi, A. C. V., Costa, S. S., Silva, I. T. da, Vianna-Morgante, A. M., Valieris, R., et al. (2018). Utility of trio-based exome sequencing in the elucidation of the genetic basis of isolated syndromic intellectual disability: illustrative cases. The Application of Clinical Genetics, 11, 93-98. doi:10.2147/TACG.S165799

    • NLM

      Carneiro TNR, Krepischi ACV, Costa SS, Silva IT da, Vianna-Morgante AM, Valieris R, Ezquina SAM, Bertola DR, Otto PA, Rosenberg C. Utility of trio-based exome sequencing in the elucidation of the genetic basis of isolated syndromic intellectual disability: illustrative cases [Internet]. The Application of Clinical Genetics. 2018 ; 11 93-98.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2147/TACG.S165799

    • Vancouver

      Carneiro TNR, Krepischi ACV, Costa SS, Silva IT da, Vianna-Morgante AM, Valieris R, Ezquina SAM, Bertola DR, Otto PA, Rosenberg C. Utility of trio-based exome sequencing in the elucidation of the genetic basis of isolated syndromic intellectual disability: illustrative cases [Internet]. The Application of Clinical Genetics. 2018 ; 11 93-98.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.2147/TACG.S165799

  • Artigo de periodico

    Comprehensive analysis of alternative splicing across tumors from 8,705 patients (2018)

    Kahles, André; Lehmann, Kjong-Van; Toussaint, Nora C.; Huser, Matthias; Stark, Stefan G.; Sachsenberg, Timo; Stegle, Oliver; Kohlbacher, Oliver; Sander, Chris; Ratsch, Gunnar; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankuty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha

    Source: Cancer Cell. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, IMUNOTERAPIA, ANTÍGENOS, PROTEÔMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      KAHLES, André et al. Comprehensive analysis of alternative splicing across tumors from 8,705 patients. Cancer Cell, v. 34, n. 2, p. 211–224, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.001. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Kahles, A., Lehmann, K. -V., Toussaint, N. C., Huser, M., Stark, S. G., Sachsenberg, T., et al. (2018). Comprehensive analysis of alternative splicing across tumors from 8,705 patients. Cancer Cell, 34( 2), 211–224. doi:10.1016/j.ccell.2018.07.001

    • NLM

      Kahles A, Lehmann K-V, Toussaint NC, Huser M, Stark SG, Sachsenberg T, Stegle O, Kohlbacher O, Sander C, Ratsch G, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Comprehensive analysis of alternative splicing across tumors from 8,705 patients [Internet]. Cancer Cell. 2018 ; 34( 2): 211–224.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.001

    • Vancouver

      Kahles A, Lehmann K-V, Toussaint NC, Huser M, Stark SG, Sachsenberg T, Stegle O, Kohlbacher O, Sander C, Ratsch G, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Comprehensive analysis of alternative splicing across tumors from 8,705 patients [Internet]. Cancer Cell. 2018 ; 34( 2): 211–224.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.001

  • Trabalho de evento-resumo

    Whole-exome sequencing identifies variation associated with obesity native Indians Brazilian (2016)

    Ribeiro, O. R.; Diniz, I. G.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Guerreiro, J. F.

    Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: OBESIDADE, ÍNDIOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES

    How to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, O. R. et al. Whole-exome sequencing identifies variation associated with obesity native Indians Brazilian. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Ribeiro, O. R., Diniz, I. G., Silva Júnior, W. A. da, & Guerreiro, J. F. (2016). Whole-exome sequencing identifies variation associated with obesity native Indians Brazilian. In Abstracts. Caxambu: SBG.

    • NLM

      Ribeiro OR, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Whole-exome sequencing identifies variation associated with obesity native Indians Brazilian. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ]

    • Vancouver

      Ribeiro OR, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Whole-exome sequencing identifies variation associated with obesity native Indians Brazilian. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy (2016)

    Garcia, C. A. B.; Machry, A. B.; Aristizabal-Pachon, A. F.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Glesson, J. G.; Machado, H. R.

    Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: EPILEPSIA, DISPLASIA CLEIDOCRANIANA

    How to cite
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    • ABNT

      GARCIA, C. A. B. et al. Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Garcia, C. A. B., Machry, A. B., Aristizabal-Pachon, A. F., Silva Júnior, W. A. da, Glesson, J. G., & Machado, H. R. (2016). Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy. In Abstracts. Caxambu: SBG.

    • NLM

      Garcia CAB, Machry AB, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da, Glesson JG, Machado HR. Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ]

    • Vancouver

      Garcia CAB, Machry AB, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da, Glesson JG, Machado HR. Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (2016)

    Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARNEIRO, Thaise Nayane Ribeiro. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/. Acesso em: 24 jan. 2026.

    • APA

      Carneiro, T. N. R. (2016). Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • NLM

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • Vancouver

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

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