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Artigo de periodico
Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction (2024)
Morelo, David Fernando Colon ; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Turato, Walter Miguel; Borges, Vanessa F.; Franchin, Marcelo; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Prado, Douglas da Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de ; Volpon, Leila Costa; Kavaguti, Silvia K.; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri ; Carmona, Fabio ; Franklin, Bernardo S.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: British Journal of Pharmacology. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: MACRÓFAGOS, SEPSE, CRIANÇAS, IMUNOSSUPRESSÃO, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MORELO, David Fernando Colon et al. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, v. 181, n. 8, p. 1308-1323, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16286. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Morelo, D. F. C., Wanderley, C. W. de S., Turato, W. M., Borges, V. F., Franchin, M., Castanheira, F. V. e S., et al. (2024). Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, 181( 8), 1308-1323. doi:10.1111/bph.16286
NLM
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Vancouver
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Artigo de periodico
Clinical, immunological, and microbiological analysis of the association between periodontitis and COVID-19: a case–control study (2024)
Bemquerer, Larissa Marques ; Oliveira, Sicília Rezende ; Arruda, José Alcides Almeida de ; Costa, Fernanda Pereira Delgado ; Miguita, Lucyene ; Bemquerer, Ana Luísa Marques; Sena, Ana Carolina Velasco Pondé de ; Souza, Alessandra Figueiredo de ; Mendes, Daniel Fajardo ; Schneider, Ayda Henriques ; Azevedo, Michelle de Campos Soriani ; Travassos, Denise Vieira ; Garlet, Gustavo Pompermaier ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Aguiar, Renato Santana de ; Souza, Renan Pedra de ; Gomez, Ricardo Santiago ; Spahr, Axel ; Obregon-Miano, Fabian ; Abreu, Lucas Guimarães ; Costa, Fernando Oliveira ; Silva, Tarcília Aparecida
Source: Odontology. Unidades: FOB, FMRP
Subjects: COVID-19, DOENÇAS PERIODONTAIS, CITOCINAS, PERIODONTITE
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ABNT
BEMQUERER, Larissa Marques et al. Clinical, immunological, and microbiological analysis of the association between periodontitis and COVID-19: a case–control study. Odontology, v. 112, p. 208–220, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10266-023-00811-2. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Bemquerer, L. M., Oliveira, S. R., Arruda, J. A. A. de, Costa, F. P. D., Miguita, L., Bemquerer, A. L. M., et al. (2024). Clinical, immunological, and microbiological analysis of the association between periodontitis and COVID-19: a case–control study. Odontology, 112, 208–220. doi:10.1007/s10266-023-00811-2
NLM
Bemquerer LM, Oliveira SR, Arruda JAA de, Costa FPD, Miguita L, Bemquerer ALM, Sena ACVP de, Souza AF de, Mendes DF, Schneider AH, Azevedo M de CS, Travassos DV, Garlet GP, Cunha F de Q, Aguiar RS de, Souza RP de, Gomez RS, Spahr A, Obregon-Miano F, Abreu LG, Costa FO, Silva TA. Clinical, immunological, and microbiological analysis of the association between periodontitis and COVID-19: a case–control study [Internet]. Odontology. 2024 ; 112 208–220.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10266-023-00811-2
Vancouver
Bemquerer LM, Oliveira SR, Arruda JAA de, Costa FPD, Miguita L, Bemquerer ALM, Sena ACVP de, Souza AF de, Mendes DF, Schneider AH, Azevedo M de CS, Travassos DV, Garlet GP, Cunha F de Q, Aguiar RS de, Souza RP de, Gomez RS, Spahr A, Obregon-Miano F, Abreu LG, Costa FO, Silva TA. Clinical, immunological, and microbiological analysis of the association between periodontitis and COVID-19: a case–control study [Internet]. Odontology. 2024 ; 112 208–220.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10266-023-00811-2
Tese (Doutorado)
Determinação dos mecanismos moleculares e celulares relacionados com a resposta imunológica associados com a suscetibilidade de camundongos isogênicos à sepse (2023)
Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, IMUNOLOGIA, SEPSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RNA
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ABNT
CEBINELLI, Guilherme Cesar Martelossi. Determinação dos mecanismos moleculares e celulares relacionados com a resposta imunológica associados com a suscetibilidade de camundongos isogênicos à sepse. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093127/. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Cebinelli, G. C. M. (2023). Determinação dos mecanismos moleculares e celulares relacionados com a resposta imunológica associados com a suscetibilidade de camundongos isogênicos à sepse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093127/
NLM
Cebinelli GCM. Determinação dos mecanismos moleculares e celulares relacionados com a resposta imunológica associados com a suscetibilidade de camundongos isogênicos à sepse [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093127/
Vancouver
Cebinelli GCM. Determinação dos mecanismos moleculares e celulares relacionados com a resposta imunológica associados com a suscetibilidade de camundongos isogênicos à sepse [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093127/
Artigo de periodico
Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 (2023)
Formiga, Rodrigo de Oliveira; Amaral, Flávia C.; Souza, Camila F.; Mendes, Daniel A. G. B.; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Lorenzini, Cristina B.; Santos, Adara A.; Antônia, Juliana; Faria, Lucas F.; Natale, Caio C.; Paula, Nicholas M.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: COVID-19, LIPOPOLISSACARÍDEOS, METALOPROTEINASES, NEUTRÓFILOS, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, SEPSE
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ABNT
FORMIGA, Rodrigo de Oliveira et al. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19. British Journal of Pharmacology, v. 180, n. 11, p. 1460-1481, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16013. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Formiga, R. de O., Amaral, F. C., Souza, C. F., Mendes, D. A. G. B., Wanderley, C. W. de S., Lorenzini, C. B., et al. (2023). Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19. British Journal of Pharmacology, 180( 11), 1460-1481. doi:10.1111/bph.16013
NLM
Formiga R de O, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Cunha F de Q. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180( 11): 1460-1481.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16013
Vancouver
Formiga R de O, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Cunha F de Q. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180( 11): 1460-1481.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16013
Artigo de periodico
Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis (2023)
Souza, Flávio Falcão Lima de; Schneider, Ayda Henriques ; Machado, Caio Cavalcante ; Almeida, Sérgio Couto Luna de; Silva, Tarcília Aparecida da; Cunha, Fernando de Queiroz ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de
Source: Clinical and Experimental Rheumatology. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, ARTRITE REUMATOIDE, OSTEOARTRITE, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
SOUZA, Flávio Falcão Lima de et al. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis. Clinical and Experimental Rheumatology, v. 41, n. 7, p. 1473-1479, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Souza, F. F. L. de, Schneider, A. H., Machado, C. C., Almeida, S. C. L. de, Silva, T. A. da, Cunha, F. de Q., et al. (2023). Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis. Clinical and Experimental Rheumatology, 41( 7), 1473-1479. doi:10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
NLM
Souza FFL de, Schneider AH, Machado CC, Almeida SCL de, Silva TA da, Cunha F de Q, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis [Internet]. Clinical and Experimental Rheumatology. 2023 ; 41( 7): 1473-1479.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
Vancouver
Souza FFL de, Schneider AH, Machado CC, Almeida SCL de, Silva TA da, Cunha F de Q, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis [Internet]. Clinical and Experimental Rheumatology. 2023 ; 41( 7): 1473-1479.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
Artigo de periodico
FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility (2023)
Borges, Vanessa de Fátima; Galant, Leticia Selinger; Kanashiro, Alexandre ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Duarte, Diego Ângelo; Rodrigues, Filipe Camargo; Silva, Camila Meirelles de Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Viola, João Paulo de Biaso; Cunha, Thiago Mattar ; Costa Neto, Claudio Miguel da ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Pupo, André Sampaio; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, SEPSE, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima et al. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, v. 72, n. 2, p. 203-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Borges, V. de F., Galant, L. S., Kanashiro, A., Castanheira, F. V. e S., Monteiro, V. V. S., Duarte, D. Â., et al. (2023). FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, 72( 2), 203-215. doi:10.1007/s00011-022-01669-w
NLM
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Vancouver
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex (2022)
Katayama, Pedro L.; Leirão, Isabela P.; Kanashiro, Alexandre; Luiz, João Paulo Mesquita ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Navegantes, Luiz Carlos Carvalho ; Menani, Jose Vanderlei; Zoccal, Daniel Breseghello; Colombari, Debora Simoes de Almeida ; Colombari, Eduardo
Source: Brain, Behavior, and Immunity. Unidade: FMRP
Subjects: SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO, INFLAMAÇÃO, NEUROIMUNOMODULAÇÃO, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
KATAYAMA, Pedro L. et al. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, v. 102, p. 370-386, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Katayama, P. L., Leirão, I. P., Kanashiro, A., Luiz, J. P. M., Cunha, F. de Q., Navegantes, L. C. C., et al. (2022). The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, 102, 370-386. doi:10.1016/j.bbi.2022.03.014
NLM
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Vancouver
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Artigo de periodico
Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation (2022)
Borghi, Sergio M.; Bussulo, Sylvia K. D.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Fattori, Victor; Carvalho, Thacyana T.; Rasquel-Oliveira, Fernanda S.; Zaninelli, Tiago H.; Ferraz, Camila R.; Casella, Antônio M. B.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar ; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Source: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, MEDULA ESPINHAL, INFLAMAÇÃO, DOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGHI, Sergio M. et al. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, v. 12, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Borghi, S. M., Bussulo, S. K. D., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Carvalho, T. T., Rasquel-Oliveira, F. S., et al. (2022). Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, 12, 1-17. doi:10.3389/fphar.2021.734091
NLM
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Vancouver
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 (2022)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Agência FAPESP. Unidades: IFSC, ICB, FMRP, IQSC
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CORONAVIRUS, COVID-19, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/. Acesso em: 15 jun. 2024. , 2022
APA
Guido, R. V. C., Carvalho, C. R. G., Cunha, F. de Q., & Montanari, C. A. (2022). Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
NLM
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Vancouver
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Artigo de periodico
Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma (2022)
Florêncio, Katharine Gurgel Dias ; Edson, Evelline Araújo; Fernandes, Keilla Santana da Silva ; Luiz, João Paulo Mesquita ; Pinto, Francisco das Chagas Lima ; Pessoa, Otília Deusdênia Loiola ; Wilke, Diego Veras ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, MELANOMA, ANTIBIÓTICOS, ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOTERAPIA, PRODUTOS NATURAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, APOPTOSE, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, QUIMIOTERAPIA, CITOMETRIA DE FLUXO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLORÊNCIO, Katharine Gurgel Dias et al. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Florêncio, K. G. D., Edson, E. A., Fernandes, K. S. da S., Luiz, J. P. M., Pinto, F. das C. L., Pessoa, O. D. L., et al. (2022). Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, 13, 1-19. doi:10.3389/fimmu.2022.941757
NLM
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Vancouver
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Artigo de periodico
Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition (2022)
Ozawa, Juliana Yumi Sakita; Elias-Oliveira, Jefferson; Sartori, Daniela Carlos; Santos, Emerson de Souza ; Almeida, Luciana Yamamoto de; Malta, Tathiane Maistro; Brunaldi, Mariângela Ottoboni; Albuquerque, Sérgio de ; Silva, Cleide Lúcia Araújo; Andrade, Marcus V.; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Garcia, Sérgio Britto; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Matthews, Jason; Colli, Leandro Machado ; Martin, Francis L.; Uyemura, Sergio Akira ; Kannen, Vinicius
Source: Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Unidades: FMRP, FCFRP, PUSP-RP
Subjects: COLITE, NEOPLASIAS COLORRETAIS, ANTINEOPLÁSICOS, MASTÓCITOS
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ABNT
OZAWA, Juliana Yumi Sakita et al. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, v. 10, n. 10, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Ozawa, J. Y. S., Elias-Oliveira, J., Sartori, D. C., Santos, E. de S., Almeida, L. Y. de, Malta, T. M., et al. (2022). Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 10( 10), 1-15. doi:10.1136/jitc-2022-004653
NLM
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Vancouver
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Artigo de periodico
Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation contributes to high‐fat diet‐induced vascular dysfunction (2022)
Silva, Josiane Fernandes da; Bolsoni, Juliana A.; Costa, Rafael Menezes da ; Alves, Juliano Vilela ; Bressan, Alecsander Fabrício Moreira ; Silva, Luiz Eduardo Virgilio da ; Costa, Tiago Januário da ; Oliveira, Antonio E. R.; Manzato, Carla Pavan; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Fazan Júnior, Rubens ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Carneiro, Fernando Silva ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: British Journal of Pharmacology. Unidades: FMRP, FCF
Subjects: GORDURAS NA DIETA, CÉLULAS ENDOTELIAIS, ENDOTÉLIO VASCULAR, OBESIDADE, HIDROCARBONETOS, VASODILATAÇÃO
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ABNT
SILVA, Josiane Fernandes da et al. Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation contributes to high‐fat diet‐induced vascular dysfunction. British Journal of Pharmacology, v. 179, n. 12, p. 2938-2952, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.15789. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Silva, J. F. da, Bolsoni, J. A., Costa, R. M. da, Alves, J. V., Bressan, A. F. M., Silva, L. E. V. da, et al. (2022). Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation contributes to high‐fat diet‐induced vascular dysfunction. British Journal of Pharmacology, 179( 12), 2938-2952. doi:10.1111/bph.15789
NLM
Silva JF da, Bolsoni JA, Costa RM da, Alves JV, Bressan AFM, Silva LEV da, Costa TJ da, Oliveira AER, Manzato CP, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Nakaya HTI, Carneiro FS, Tostes R de CA. Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation contributes to high‐fat diet‐induced vascular dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2022 ; 179( 12): 2938-2952.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.15789
Vancouver
Silva JF da, Bolsoni JA, Costa RM da, Alves JV, Bressan AFM, Silva LEV da, Costa TJ da, Oliveira AER, Manzato CP, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Nakaya HTI, Carneiro FS, Tostes R de CA. Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation contributes to high‐fat diet‐induced vascular dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2022 ; 179( 12): 2938-2952.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.15789
Artigo de periodico
A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis (2022)
Leite, Carlos Heli Bezerra; Lopes, Carlos Diego Holanda; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Terceiro, Dulce Andrade; Lima, Gabriel Silva; Freitas, Jéssica Andrade; Cunha, Fernando de Queiroz ; Almeida, Paulo Roberto Carvalho; Wong, Deysi Viviana Tenazoa; Lima Júnior, Roberto Cesar Pereira
Source: Frontiers in Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: BRAQUITERAPIA, INFLAMAÇÃO, RETO, RADIAÇÃO IONIZANTE
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ABNT
LEITE, Carlos Heli Bezerra et al. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, v. 12, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Leite, C. H. B., Lopes, C. D. H., Leite, C. A. V. G., Terceiro, D. A., Lima, G. S., Freitas, J. A., et al. (2022). A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, 12, 1-13. doi:10.3389/fonc.2022.802621
NLM
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Vancouver
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Artigo de periodico
Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo (2022)
Bertheloot, Damien; Wanderley, Carlos Wagner Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Schiffelers, Lisa D. J.; Wuerth, Jennifer D.; Tödtmann, Jan M. P.; Maasewerd, Salie; Hawwari, Ibrahim; Duthie, Fraser; Rohland, Cornelia; Ribeiro, Lucas S.; Jenster, Lea‐Marie; Rosero, Nathalia; Tesfamariam, Yonas M; Cunha, Fernando de Queiroz ; Schmidt, Florian I.; Franklin, Bernardo S.
Source: EMBO Molecular Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, ANTICORPOS, ARTRITE, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
BERTHELOOT, Damien et al. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo. EMBO Molecular Medicine, v. 14, n. 6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Bertheloot, D., Wanderley, C. W. S., Schneider, A. H., Schiffelers, L. D. J., Wuerth, J. D., Tödtmann, J. M. P., et al. (2022). Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo. EMBO Molecular Medicine, 14( 6). doi:10.15252/emmm.202115415
NLM
Bertheloot D, Wanderley CWS, Schneider AH, Schiffelers LDJ, Wuerth JD, Tödtmann JMP, Maasewerd S, Hawwari I, Duthie F, Rohland C, Ribeiro LS, Jenster L‐M, Rosero N, Tesfamariam YM, Cunha F de Q, Schmidt FI, Franklin BS. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2022 ; 14( 6):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415
Vancouver
Bertheloot D, Wanderley CWS, Schneider AH, Schiffelers LDJ, Wuerth JD, Tödtmann JMP, Maasewerd S, Hawwari I, Duthie F, Rohland C, Ribeiro LS, Jenster L‐M, Rosero N, Tesfamariam YM, Cunha F de Q, Schmidt FI, Franklin BS. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2022 ; 14( 6):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Artigo de periodico
Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis protects neuromuscular junctions of quadriceps and reduces joint inflammation in mice (2022)
Castro, Paula A. T. S.; Machanocker, Dafiner H.; Luna, Genoveva F.; Barbosa, Germanna M.; Cunha, Jonathan E.; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Russo, Thiago L.; Salvini, Tania F.
Source: BioMed Research International. Unidade: FMRP
Subjects: CRIOTERAPIA, INFLAMAÇÃO, ARTRITE, JOELHO
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ABNT
CASTRO, Paula A. T. S. et al. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis protects neuromuscular junctions of quadriceps and reduces joint inflammation in mice. BioMed Research International, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2022/7442289. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Castro, P. A. T. S., Machanocker, D. H., Luna, G. F., Barbosa, G. M., Cunha, J. E., Cunha, T. M., et al. (2022). Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis protects neuromuscular junctions of quadriceps and reduces joint inflammation in mice. BioMed Research International, 1-9. doi:10.1155/2022/7442289
NLM
Castro PATS, Machanocker DH, Luna GF, Barbosa GM, Cunha JE, Cunha TM, Cunha F de Q, Russo TL, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis protects neuromuscular junctions of quadriceps and reduces joint inflammation in mice [Internet]. BioMed Research International. 2022 ; 1-9.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2022/7442289
Vancouver
Castro PATS, Machanocker DH, Luna GF, Barbosa GM, Cunha JE, Cunha TM, Cunha F de Q, Russo TL, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis protects neuromuscular junctions of quadriceps and reduces joint inflammation in mice [Internet]. BioMed Research International. 2022 ; 1-9.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2022/7442289
Artigo de periodico
Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology? (2022)
Oliveira, Sicília Rezende ; Arruda, José Alcides Almeida de ; Schneider, Ayda Henriques ; Carvalho, Valessa Florindo ; Machado, Caio Cavalcante ; Corrêa, Jôice Dias ; Moura, Marcela Faria; Duffles, Leticia Fernanda ; Souza, Flávio Falcão Lima de ; Ferreira, Gilda Aparecida ; Costa, Fernando Oliveira ; Abreu, Lucas Guimarães ; Taba Júnior, Mário ; Alves, Sandra Yasuyo Fukada ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Louzada Júnior, Paulo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Silva, Tarcília Aparecida
Source: Rheumatology. Unidades: FORP, FCFRP, FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, ESTUDOS TRANSVERSAIS, CITOCINAS, NEUTRÓFILOS, PERIODONTITE, ESTUDOS RETROSPECTIVOS
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ABNT
OLIVEIRA, Sicília Rezende et al. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology?. Rheumatology, v. 61, n. 1, p. 174-184, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab289. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Oliveira, S. R., Arruda, J. A. A. de, Schneider, A. H., Carvalho, V. F., Machado, C. C., Corrêa, J. D., et al. (2022). Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology? Rheumatology, 61( 1), 174-184. doi:10.1093/rheumatology/keab289
NLM
Oliveira SR, Arruda JAA de, Schneider AH, Carvalho VF, Machado CC, Corrêa JD, Moura MF, Duffles LF, Souza FFL de, Ferreira GA, Costa FO, Abreu LG, Taba Júnior M, Alves SYF, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Silva TA. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology? [Internet]. Rheumatology. 2022 ; 61( 1): 174-184.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab289
Vancouver
Oliveira SR, Arruda JAA de, Schneider AH, Carvalho VF, Machado CC, Corrêa JD, Moura MF, Duffles LF, Souza FFL de, Ferreira GA, Costa FO, Abreu LG, Taba Júnior M, Alves SYF, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Silva TA. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology? [Internet]. Rheumatology. 2022 ; 61( 1): 174-184.[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab289
Dissertação (Mestrado)
Expressão de desoxirribonucleases endógenas envolvidas na degradação das armadilhas extracelulares de neutrófilos em camundongos com sepse experimental (2022)
Costa, Victor Ferreira; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, ENZIMAS, LIGAÇÕES QUÍMICAS, NUCLEOTÍDEOS, SEPSE
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ABNT
COSTA, Victor Ferreira. Expressão de desoxirribonucleases endógenas envolvidas na degradação das armadilhas extracelulares de neutrófilos em camundongos com sepse experimental. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08082022-091553/. Acesso em: 15 jun. 2024.
APA
Costa, V. F. (2022). Expressão de desoxirribonucleases endógenas envolvidas na degradação das armadilhas extracelulares de neutrófilos em camundongos com sepse experimental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08082022-091553/
NLM
Costa VF. Expressão de desoxirribonucleases endógenas envolvidas na degradação das armadilhas extracelulares de neutrófilos em camundongos com sepse experimental [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08082022-091553/
Vancouver
Costa VF. Expressão de desoxirribonucleases endógenas envolvidas na degradação das armadilhas extracelulares de neutrófilos em camundongos com sepse experimental [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08082022-091553/
Artigo de periodico-carta/editorial
COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] (2022)
Batah, Sabrina S.; Benatti, Maira N.; Siyuan, Li; Telini, Wagner M.; Barboza, Jamile O.; Menezes, Marcelo B.; Nadai, Tales Rubens de ; Sá, Keyla Santos Guedes de; Vaswani, Chirag M.; Gupta, Sahil; Zamboni, Dario Simões; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Louzada Júnior, Paulo; Martins, Maria Auxiliadora; Louzada Júnior, Paulo; Veras, Flávio Protásio; Cunha, Larissa Dias da; Cunha, Thiago Mattar; Arruda Neto, Eurico de; Chahud, Fernando; Santos, Marcel Koenigkam; Cetlin, Andrea Antunes; Cunha, Fernando de Queiroz; Fabro, Alexandre Todorovic; Capelozzi, Vera Luiza
Source: Clinical and Translational Medicine. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Subjects: COVID-19, FENÓTIPOS, CARTAS TERAPÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATAH, Sabrina S. et al. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ctm2.648. Acesso em: 15 jun. 2024. , 2022
APA
Batah, S. S., Benatti, M. N., Siyuan, L., Telini, W. M., Barboza, J. O., Menezes, M. B., et al. (2022). COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ctm2.648
NLM
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648
Vancouver
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 jun. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648

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