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Artigo de periodico
Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santis, Jessica Oliveira de ; Teixeira, Lorena Alves ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Gynecologic Oncology. Unidades: FMRP, EERP, EE/EERP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Artigo de periodico
First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Yurchenko, Andrey A.; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Kannouche, Patricia L.; Nikolaev, Sergey; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FENÓTIPOS, CARCINOGÊNESE
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 4, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Yurchenko, A. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, et al. (2020). First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, 43( 4), 1-8. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
NLM
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Vancouver
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Trabalho de evento-resumo
In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system (2019)
Naves, Eduardo José Pereira; Sousa, Adara Barbosa de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, ENDOMÉTRIO
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ABNT
NAVES, Eduardo José Pereira et al. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Naves, E. J. P., Sousa, A. B. de, Rosa, R. C. A., & Ferraz, V. E. de F. (2019). In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Naves EJP, Sousa AB de, Rosa RCA, Ferraz VE de F. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Naves EJP, Sousa AB de, Rosa RCA, Ferraz VE de F. In silico characterization of POLE p.Arg446Gln in patients diagnosed with endometrial cancer deficient of the DNA mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico
Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations (2019)
Araujo, Luiza Ferreira de ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Vincenzi, Otávio Costa; Huber, Jair ; Teixeira, Lorena Alves; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: The International Journal of Biological Markers. Unidade: FMRP
Subjects: POPULAÇÃO, BIOMARCADORES, NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de et al. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, v. 34, n. 1, p. 80–89, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1724600818814462. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Araujo, L. F. de, Molfetta, G. A. de, Vincenzi, O. C., Huber, J., Teixeira, L. A., Ferraz, V. E. de F., & Silva Junior, W. A. da. (2019). Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, 34( 1), 80–89. doi:10.1177/1724600818814462
NLM
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Vancouver
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Trabalho de evento-resumo
Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer (2019)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Chahud, Fernando ; Silva, Alfredo Ribeiro da ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, ENDOMÉTRIO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 (2019)
Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Maia, Rayana Elias; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Ferro, Mariana Luiza Junta; Comerdi, Marina Candido Visontai; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CORREIA, Marcelo Szeremeta Ayres et al. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Correia, M. S. A., Araujo, L. H. H., Maia, R. E., Liutti, J. T., Buranello, T., Ferro, M. L. J., et al. (2019). Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach (2017)
Rosa, R. C. A; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Marques Júnior, Wilson; Marques, Sandra Elisabete; Souza, D. O; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS COLORRETAIS
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ABNT
ROSA, R. C. A et al. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Marques Júnior, W., Marques, S. E., Souza, D. O., et al. (2017). Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach (2017)
Rosa, R. C. A.; Chahud, Fernando; Silva, A. R.; Marques Júnior, Wilson; Marques, S. E.; Souza, D. O.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, R. C. A. et al. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R., Marques Júnior, W., Marques, S. E., Souza, D. O., et al. (2017). Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Resumos. 2017 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Resumos. 2017 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Artigo de periodico
Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study (2016)
Floria-Santos, Milena; Lopes Júnior, Luís Carlos; Alvarenga, Larissa de Melo; Ribeiro, Mayara Segundo; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nascimento, Lucila Castanheira; Bisson, Gabriela Silva
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, FAMÍLIA, FATORES DE RISCO, GENÉTICA
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ABNT
FLORIA-SANTOS, Milena et al. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 2, p. 178-183, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Floria-Santos, M., Lopes Júnior, L. C., Alvarenga, L. de M., Ribeiro, M. S., Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., & Bisson, G. S. (2016). Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study. Genetics and Molecular Biology, 39( 2), 178-183. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
NLM
Floria-Santos M, Lopes Júnior LC, Alvarenga L de M, Ribeiro MS, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Bisson GS. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 2): 178-183.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
Vancouver
Floria-Santos M, Lopes Júnior LC, Alvarenga L de M, Ribeiro MS, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Bisson GS. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 2): 178-183.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
Trabalho de evento-resumo
Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni (2014)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Carvalho, S. da C. e S., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2014). Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Albuquerque CGP de, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Albuquerque CGP de, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Artigo de periodico
Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling (2013)
Silva, Tiago Barreto de Castro e; MacDonald, Deborah J.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nascimento, Lucila Castanheira; Santos, Claudia Benedita dos; Lopes-Júnior, Luís Carlos; Floria-Santos, Milena
Source: Revista da Escola de Enfermagem da USP. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: NEOPLASIAS, FATORES DE RISCO, ENFERMAGEM ONCOLÓGICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Tiago Barreto de Castro e et al. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling. Revista da Escola de Enfermagem da USP, v. 47, n. 2, p. 372-379, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Silva, T. B. de C. e, MacDonald, D. J., Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., Santos, C. B. dos, Lopes-Júnior, L. C., & Floria-Santos, M. (2013). Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling. Revista da Escola de Enfermagem da USP, 47( 2), 372-379. doi:10.1590/S0080-62342013000200015
NLM
Silva TB de C e, MacDonald DJ, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Santos CB dos, Lopes-Júnior LC, Floria-Santos M. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling [Internet]. Revista da Escola de Enfermagem da USP. 2013 ; 47( 2): 372-379.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015
Vancouver
Silva TB de C e, MacDonald DJ, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Santos CB dos, Lopes-Júnior LC, Floria-Santos M. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling [Internet]. Revista da Escola de Enfermagem da USP. 2013 ; 47( 2): 372-379.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015
Trabalho de evento-resumo
Coleta e validação da história familiar de câncer na atenção primária à saúde (2012)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima; Lopes Júnior, Luís Carlos; Pinto, Patricia da Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: NEOPLASIAS, HISTÓRIA DA FAMÍLIA (CARACTERÍSTICAS;PATOLOGIA), SAÚDE DA FAMÍLIA, ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Coleta e validação da história familiar de câncer na atenção primária à saúde. 2012, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2012. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Lopes Júnior, L. C., Pinto, P. da S., & Ferraz, V. E. de F. (2012). Coleta e validação da história familiar de câncer na atenção primária à saúde. In Anais. Porto Alegre: SBGM.
NLM
Santos MJSFL, Lopes Júnior LC, Pinto P da S, Ferraz VE de F. Coleta e validação da história familiar de câncer na atenção primária à saúde. Anais. 2012 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Lopes Júnior LC, Pinto P da S, Ferraz VE de F. Coleta e validação da história familiar de câncer na atenção primária à saúde. Anais. 2012 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Artigo de periodico-divulgacao
O caminho da prevenção (2012)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Flória-Santos, Milena; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Revide Vip. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO (SERVIÇOS), NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e FLÓRIA-SANTOS, Milena e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. O caminho da prevenção. Revide Vip. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 jul. 2024. , 2012
APA
Ferraz, V. E. de F., Flória-Santos, M., & Silva Júnior, W. A. da. (2012). O caminho da prevenção. Revide Vip. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferraz VE de F, Flória-Santos M, Silva Júnior WA da. O caminho da prevenção. Revide Vip. 2012 ; 26( 13): 14-15.[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Ferraz VE de F, Flória-Santos M, Silva Júnior WA da. O caminho da prevenção. Revide Vip. 2012 ; 26( 13): 14-15.[citado 2024 jul. 04 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop vai discutir aspectos ...[Depoimento à Rosemeire Soares Talamone] (2011)
Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: USP Ribeirão. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Workshop vai discutir aspectos ..[Depoimento à Rosemeire Soares Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 jul. 2024. , 2011
APA
Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2011). Workshop vai discutir aspectos ..[Depoimento à Rosemeire Soares Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Workshop vai discutir aspectos ..[Depoimento à Rosemeire Soares Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;16 mai. 2011. 03.[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Workshop vai discutir aspectos ..[Depoimento à Rosemeire Soares Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;16 mai. 2011. 03.[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cancer family history: a portrait of brazilian families in a community-based setting (2010)
Flória-Santos, Milena; MacDonald, Deborah J.; Ferraz, Victor Evangelista; Alvarenga, Larissa de Melo; Silva, Tiago Barreto de Castro e; Mackevicius, Silvia Bitner; Silva, Paula Maciel da; Cenzi, Camila Maria; Nascimento, Lucila Castanheira
Source: Nursing and Health Sciences. Conference titles: Annual Conference of International Society of Nurses in Genetics (ISONG). Unidades: EERP, FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, FAMÍLIA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLÓRIA-SANTOS, Milena et al. Cancer family history: a portrait of brazilian families in a community-based setting. Nursing and Health Sciences. Richmond: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 jul. 2024. , 2010
APA
Flória-Santos, M., MacDonald, D. J., Ferraz, V. E., Alvarenga, L. de M., Silva, T. B. de C. e, Mackevicius, S. B., et al. (2010). Cancer family history: a portrait of brazilian families in a community-based setting. Nursing and Health Sciences. Richmond: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Flória-Santos M, MacDonald DJ, Ferraz VE, Alvarenga L de M, Silva TB de C e, Mackevicius SB, Silva PM da, Cenzi CM, Nascimento LC. Cancer family history: a portrait of brazilian families in a community-based setting. Nursing and Health Sciences. 2010 ; 12( 2): 278-279.[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Flória-Santos M, MacDonald DJ, Ferraz VE, Alvarenga L de M, Silva TB de C e, Mackevicius SB, Silva PM da, Cenzi CM, Nascimento LC. Cancer family history: a portrait of brazilian families in a community-based setting. Nursing and Health Sciences. 2010 ; 12( 2): 278-279.[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Percepção de risco para câncer e comportamentos preventivos em uma amostra de usuários de um ambulatório de aconselhamento genético oncológico (2010)
Alvarenga, L. M.; Silva, T. B. C.; Júnior, L. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nascimento, L. C.; Flória-Santos, Milena
Source: Anais Eletrônicos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: RISCO, NEOPLASIAS, HEREDITARIEDADE, ENFERMAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVARENGA, L. M. et al. Percepção de risco para câncer e comportamentos preventivos em uma amostra de usuários de um ambulatório de aconselhamento genético oncológico. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Alvarenga, L. M., Silva, T. B. C., Júnior, L. C., Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., & Flória-Santos, M. (2010). Percepção de risco para câncer e comportamentos preventivos em uma amostra de usuários de um ambulatório de aconselhamento genético oncológico. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Alvarenga LM, Silva TBC, Júnior LC, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Flória-Santos M. Percepção de risco para câncer e comportamentos preventivos em uma amostra de usuários de um ambulatório de aconselhamento genético oncológico [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Alvarenga LM, Silva TBC, Júnior LC, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Flória-Santos M. Percepção de risco para câncer e comportamentos preventivos em uma amostra de usuários de um ambulatório de aconselhamento genético oncológico [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp

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