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  • Tese (Doutorado)

    Avaliação da via TP53/TP73 na enxertia de células de leucemia promielocítica aguda em modelo de xenotransplante (2022)

    Martins, Diego Antonio Pereira ; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: BIOMARCADORES, PROGNÓSTICO, TRANSPLANTES, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Diego Antonio Pereira. Avaliação da via TP53/TP73 na enxertia de células de leucemia promielocítica aguda em modelo de xenotransplante. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-12072022-161805/. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Martins, D. A. P. (2022). Avaliação da via TP53/TP73 na enxertia de células de leucemia promielocítica aguda em modelo de xenotransplante (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-12072022-161805/

    • NLM

      Martins DAP. Avaliação da via TP53/TP73 na enxertia de células de leucemia promielocítica aguda em modelo de xenotransplante [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-12072022-161805/

    • Vancouver

      Martins DAP. Avaliação da via TP53/TP73 na enxertia de células de leucemia promielocítica aguda em modelo de xenotransplante [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-12072022-161805/

  • Tese (Doutorado)

    Quantification of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and its impact on prognosis and treatment response (2022)

    Ortiz Rojas, César Alexander; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, RESULTADO DE TRATAMENTO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORTIZ ROJAS, César Alexander. Quantification of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and its impact on prognosis and treatment response. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-01122022-105546/. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Ortiz Rojas, C. A. (2022). Quantification of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and its impact on prognosis and treatment response (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-01122022-105546/

    • NLM

      Ortiz Rojas CA. Quantification of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and its impact on prognosis and treatment response [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-01122022-105546/

    • Vancouver

      Ortiz Rojas CA. Quantification of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and its impact on prognosis and treatment response [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-01122022-105546/

  • Tese (Doutorado)

    An M2-polarized macrophage microenvironment drives leukemogenesis and poor prognosis in acute myeloid leukemia (2021)

    Weinhäuser, Isabel; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, QUIMIOTERÁPICOS, FAGOCITOSE, MACRÓFAGOS, PROGNÓSTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WEINHÄUSER, Isabel. An M2-polarized macrophage microenvironment drives leukemogenesis and poor prognosis in acute myeloid leukemia. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07022022-174003/. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Weinhäuser, I. (2021). An M2-polarized macrophage microenvironment drives leukemogenesis and poor prognosis in acute myeloid leukemia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07022022-174003/

    • NLM

      Weinhäuser I. An M2-polarized macrophage microenvironment drives leukemogenesis and poor prognosis in acute myeloid leukemia [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07022022-174003/

    • Vancouver

      Weinhäuser I. An M2-polarized macrophage microenvironment drives leukemogenesis and poor prognosis in acute myeloid leukemia [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-07022022-174003/

  • Artigo de periodico

    GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (2021)

    Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Giuliatti, Silvana ; Tomaselli, Pedro José; Lourenço, Charles Marques; Gouvêa, Silmara Paula; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio ; Marques Júnior, Wilson

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005. Acesso em: 31 maio 2024.

    • APA

      Figueiredo, F. B., Silva Junior, W. A. da, Giuliatti, S., Tomaselli, P. J., Lourenço, C. M., Gouvêa, S. P., et al. (2021). GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, 31( 6), 505-511. doi:10.1016/j.nmd.2021.03.005

    • NLM

      Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005

    • Vancouver

      Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005
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