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  • Artigo de periodico

    Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis (2010)

    Kague, Érika; Bessling, Seneca; Lee, Josephine; Hu, Gui; Passos-Bueno, Maria Rita ; Fisher, Shannon

    Source: Developmental Biology. Unidade: IB

    Assunto: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      KAGUE, Érika et al. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis. Developmental Biology, v. 337, n. 2, p. 496-505, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Kague, É., Bessling, S., Lee, J., Hu, G., Passos-Bueno, M. R., & Fisher, S. (2010). Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis. Developmental Biology, 337( 2), 496-505. doi:10.1016/j.ydbio.2009.10.028

    • NLM

      Kague É, Bessling S, Lee J, Hu G, Passos-Bueno MR, Fisher S. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis [Internet]. Developmental Biology. 2010 ; 337( 2): 496-505.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028

    • Vancouver

      Kague É, Bessling S, Lee J, Hu G, Passos-Bueno MR, Fisher S. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis [Internet]. Developmental Biology. 2010 ; 337( 2): 496-505.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028

  • Artigo de periodico

    Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex (2010)

    Sertié, Andréa L; Alencastro, Gustavo de; De-Paula, Vanessa J.; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: BMC Research Notes. Unidade: IB

    Subjects: NEURÔNIOS, NUCLEOTÍDEOS, PROTEÍNAS (SÍNTESE)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SERTIÉ, Andréa L et al. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex. BMC Research Notes, v. 3, n. 242, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Sertié, A. L., Alencastro, G. de, De-Paula, V. J., & Passos-Bueno, M. R. (2010). Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex. BMC Research Notes, 3( 242). doi:10.1186/1756-0500-3-242

    • NLM

      Sertié AL, Alencastro G de, De-Paula VJ, Passos-Bueno MR. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex [Internet]. BMC Research Notes. 2010 ; 3( 242):[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242

    • Vancouver

      Sertié AL, Alencastro G de, De-Paula VJ, Passos-Bueno MR. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex [Internet]. BMC Research Notes. 2010 ; 3( 242):[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242

  • Tese (Doutorado)

    Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas (2010)

    Fanganiello, Roberto Dalto; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FIBROBLASTOS

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    • ABNT

      FANGANIELLO, Roberto Dalto. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Fanganiello, R. D. (2010). Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/

    • NLM

      Fanganiello RD. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/

    • Vancouver

      Fanganiello RD. Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16042010-162021/

  • Artigo de periodico

    Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans (2010)

    Bishop, Joseph R.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Fong, Loren; Stanford, Kristin I.; Gonzales, Jon C.; Yeh, Erika; Young, Stephen G.; Bensadoun, Andre; Witztum, Joseph L.; Esko, Jeffrey D.; Moulton, Karen S.

    Source: PLOS ONE. Unidade: IB

    Subjects: HIPERTRIGLICERIDEMIA, FISIOLOGIA

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    • ABNT

      BISHOP, Joseph R. et al. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans. PLOS ONE, v. no 2010, p. e13919, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Bishop, J. R., Passos-Bueno, M. R., Fong, L., Stanford, K. I., Gonzales, J. C., Yeh, E., et al. (2010). Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans. PLOS ONE, no 2010, e13919. doi:10.1371/journal.pone.0013919

    • NLM

      Bishop JR, Passos-Bueno MR, Fong L, Stanford KI, Gonzales JC, Yeh E, Young SG, Bensadoun A, Witztum JL, Esko JD, Moulton KS. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans [Internet]. PLOS ONE. 2010 ; no 2010 e13919.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919

    • Vancouver

      Bishop JR, Passos-Bueno MR, Fong L, Stanford KI, Gonzales JC, Yeh E, Young SG, Bensadoun A, Witztum JL, Esko JD, Moulton KS. Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans [Internet]. PLOS ONE. 2010 ; no 2010 e13919.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013919

  • Artigo de periodico

    Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities (2010)

    Bertola, Débora Romeo; Amaral, Cassio; Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Aguena, Meire; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB

    Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BERTOLA, Débora Romeo et al. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 10, p. 2599-2603, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Bertola, D. R., Amaral, C., Kim, C. A., Albano, L. M. J., Aguena, M., & Passos-Bueno, M. R. (2010). Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 10), 2599-2603. doi:10.1002/ajmg.a.33609

    • NLM

      Bertola DR, Amaral C, Kim CA, Albano LMJ, Aguena M, Passos-Bueno MR. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 10): 2599-2603.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609

    • Vancouver

      Bertola DR, Amaral C, Kim CA, Albano LMJ, Aguena M, Passos-Bueno MR. Craniosynostosis in pycnodysostosis: broadening the spectrum of the cranial flat bone abnormalities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 10): 2599-2603.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33609

  • Artigo de periodico

    Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? (2010)

    Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Jehee, Fernanda Sarquis; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, PÁLPEBRAS (ANORMALIDADES), FISSURA PALATINA, ALOPECIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome?. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 152A, n. 7, p. 1838-1840, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Jehee, F. S., Rocha, K. M. da, & Passos-Bueno, M. R. (2010). Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? American Journal of Medical Genetics, Part A, 152A( 7), 1838-1840. doi:10.1002/ajmg.a.33477

    • NLM

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477

    • Vancouver

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477

  • Artigo de periodico

    Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 (2010)

    Amaral, Cássio Eduardo Raposo do; Almeida, Ana Beatriz; Raposo-Amaral, Cesar Augusto; Vulcano, Luiz Carlos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo

    Source: Acta Cirurgica Brasileira. Unidades: IB, FM

    Subjects: RATOS, CRANIOSSINOSTOSE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AMARAL, Cássio Eduardo Raposo do et al. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1. Acta Cirurgica Brasileira, v. 25 n. 6, p. 469-474, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Amaral, C. E. R. do, Almeida, A. B., Raposo-Amaral, C. A., Vulcano, L. C., Passos-Bueno, M. R., & Alonso, N. (2010). Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1. Acta Cirurgica Brasileira, 25 n. 6, 469-474. doi:10.1590/S0102-86502010000600002

    • NLM

      Amaral CER do, Almeida AB, Raposo-Amaral CA, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2010 ; 25 n. 6 469-474.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002

    • Vancouver

      Amaral CER do, Almeida AB, Raposo-Amaral CA, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2010 ; 25 n. 6 469-474.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002

  • Parte de monografia/livro

    Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético (2010)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo; Brito, Luciano Abreu

    Source: Genética na prática pediátrica. Unidades: IB, FM

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (GENÉTICA;REABILITAÇÃO), MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita e ALONSO, Nivaldo e BRITO, Luciano Abreu. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Alonso, N., & Brito, L. A. (2010). Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 30 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 30 ]

  • Artigo de periodico

    Mesenchymal stem cells derived from canine umbilical cord vein: a novel source for cell therapy studies (2010)

    Zucconi, Eder; Vieira, Natássia M; Bueno, Daniela Franco; Secco, Mariane; Jazedje, Tatiana; Ambrósio, Carlos Eduardo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana

    Source: Stem Cells and Development. Unidades: FZEA, IB, FMVZ

    Subjects: CÉLULAS (TERAPIA;ESTUDO), CÃES, CORDÃO UMBILICAL ANIMAL, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZUCCONI, Eder et al. Mesenchymal stem cells derived from canine umbilical cord vein: a novel source for cell therapy studies. Stem Cells and Development, v. 19, n. 3, p. 395-402, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/scd.2008.0314. Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Zucconi, E., Vieira, N. M., Bueno, D. F., Secco, M., Jazedje, T., Ambrósio, C. E., et al. (2010). Mesenchymal stem cells derived from canine umbilical cord vein: a novel source for cell therapy studies. Stem Cells and Development, 19( 3), 395-402. doi:10.1089/scd.2008.0314

    • NLM

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno DF, Secco M, Jazedje T, Ambrósio CE, Passos-Bueno MR, Miglino MA, Zatz M. Mesenchymal stem cells derived from canine umbilical cord vein: a novel source for cell therapy studies [Internet]. Stem Cells and Development. 2010 ; 19( 3): 395-402.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1089/scd.2008.0314

    • Vancouver

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno DF, Secco M, Jazedje T, Ambrósio CE, Passos-Bueno MR, Miglino MA, Zatz M. Mesenchymal stem cells derived from canine umbilical cord vein: a novel source for cell therapy studies [Internet]. Stem Cells and Development. 2010 ; 19( 3): 395-402.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1089/scd.2008.0314

  • Trabalho de evento-resumo

    Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations (2010)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Brito, Luiz Alves de; Cruz, L A; Aguena, Meire; Kobayashi, L. B.; Bueno, Daniela Franco; Franco, D; Mendonça, A; Alonso, Nivaldo; Bertola, Débora Romeo; Otto, Paulo A

    Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: LÁBIO FISSURADO, GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. 2010, Anais.. Washingtom, DC: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 30 jun. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Brito, L. A. de, Cruz, L. A., Aguena, M., Kobayashi, L. B., Bueno, D. F., et al. (2010). Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. In Poster Abstracts. Washingtom, DC: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Brito LA de, Cruz LA, Aguena M, Kobayashi LB, Bueno DF, Franco D, Mendonça A, Alonso N, Bertola DR, Otto PA. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 jun. 30 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Brito LA de, Cruz LA, Aguena M, Kobayashi LB, Bueno DF, Franco D, Mendonça A, Alonso N, Bertola DR, Otto PA. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 jun. 30 ]
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