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ABNT
São Carlos - capital nacional do conhecimento científico e tecnológico e da inovação [Prefácio]. Ciência, tecnologia, inovação e o futuro de São Carlos. São Carlos: Fundação Pró-Memória de São Carlos - FPMSC. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/064203dc-cd2a-4332-bad2-681bee344739/3162016.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2023
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São Carlos - capital nacional do conhecimento científico e tecnológico e da inovação [Prefácio]. (2023). São Carlos - capital nacional do conhecimento científico e tecnológico e da inovação [Prefácio]. Ciência, tecnologia, inovação e o futuro de São Carlos. São Carlos: Fundação Pró-Memória de São Carlos - FPMSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/064203dc-cd2a-4332-bad2-681bee344739/3162016.pdf
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São Carlos - capital nacional do conhecimento científico e tecnológico e da inovação [Prefácio] [Internet]. Ciência, tecnologia, inovação e o futuro de São Carlos. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/064203dc-cd2a-4332-bad2-681bee344739/3162016.pdf
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São Carlos - capital nacional do conhecimento científico e tecnológico e da inovação [Prefácio] [Internet]. Ciência, tecnologia, inovação e o futuro de São Carlos. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/064203dc-cd2a-4332-bad2-681bee344739/3162016.pdf
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SOUZA, Joao Victor de e NOGUEIRA, Victor Henrique Rabesquine e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Ligand binding free energy evaluation by Monte Carlo Recursion. Computational Biology and Chemistry, v. 103, p. 107830-1-107830-12 + supplementary material, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2023.107830. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, J. V. de, Nogueira, V. H. R., & Nascimento, A. S. (2023). Ligand binding free energy evaluation by Monte Carlo Recursion. Computational Biology and Chemistry, 103, 107830-1-107830-12 + supplementary material. doi:10.1016/j.compbiolchem.2023.107830
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Souza JV de, Nogueira VHR, Nascimento AS. Ligand binding free energy evaluation by Monte Carlo Recursion [Internet]. Computational Biology and Chemistry. 2023 ; 103 107830-1-107830-12 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2023.107830
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Souza JV de, Nogueira VHR, Nascimento AS. Ligand binding free energy evaluation by Monte Carlo Recursion [Internet]. Computational Biology and Chemistry. 2023 ; 103 107830-1-107830-12 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2023.107830
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FERNÁNDEZ, Carlos Y. et al. New copper(II)-L-dipeptide-bathophenanthroline complexes as potential anticancer agents: synthesis, characterization and cytotoxicity studies - and comparative DNA-binding study of related phen complexes. Molecules, v. 28, n. Ja 2023, p. 896-1-896-14 + supplementary material, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules28020896. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fernández, C. Y., Failache, N. A., Costa, A. R., Ellena, J., Costa Filho, A. J. da, Batista, A. A., & Facchin, G. (2023). New copper(II)-L-dipeptide-bathophenanthroline complexes as potential anticancer agents: synthesis, characterization and cytotoxicity studies - and comparative DNA-binding study of related phen complexes. Molecules, 28( Ja 2023), 896-1-896-14 + supplementary material. doi:10.3390/molecules28020896
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Fernández CY, Failache NA, Costa AR, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. New copper(II)-L-dipeptide-bathophenanthroline complexes as potential anticancer agents: synthesis, characterization and cytotoxicity studies - and comparative DNA-binding study of related phen complexes [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( Ja 2023): 896-1-896-14 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28020896
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Fernández CY, Failache NA, Costa AR, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. New copper(II)-L-dipeptide-bathophenanthroline complexes as potential anticancer agents: synthesis, characterization and cytotoxicity studies - and comparative DNA-binding study of related phen complexes [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( Ja 2023): 896-1-896-14 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28020896
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ABNT
COSTA, Renna Karoline Eloi et al. Discovery of aminothiazole derivatives as a chemical scaffold for glutaminase inhibition. Results in Chemistry, v. 5, n. Ja 2023, p. 100842-1-100842-17 + supplementary data: S1-S54, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100842. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Costa, R. K. E., Brancaglion, G. A., Pinheiro, M. P., Meira, D. A., Silva, B. N. da, Negrão, C. von Z. de V., et al. (2023). Discovery of aminothiazole derivatives as a chemical scaffold for glutaminase inhibition. Results in Chemistry, 5( Ja 2023), 100842-1-100842-17 + supplementary data: S1-S54. doi:10.1016/j.rechem.2023.100842
NLM
Costa RKE, Brancaglion GA, Pinheiro MP, Meira DA, Silva BN da, Negrão C von Z de V, Gonçalves K de A, Rodrigues CT, Ambrosio ALB, Guido RVC, Pastre JC, Dias SMG. Discovery of aminothiazole derivatives as a chemical scaffold for glutaminase inhibition [Internet]. Results in Chemistry. 2023 ; 5( Ja 2023): 100842-1-100842-17 + supplementary data: S1-S54.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100842
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Costa RKE, Brancaglion GA, Pinheiro MP, Meira DA, Silva BN da, Negrão C von Z de V, Gonçalves K de A, Rodrigues CT, Ambrosio ALB, Guido RVC, Pastre JC, Dias SMG. Discovery of aminothiazole derivatives as a chemical scaffold for glutaminase inhibition [Internet]. Results in Chemistry. 2023 ; 5( Ja 2023): 100842-1-100842-17 + supplementary data: S1-S54.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100842
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ABNT
MACIEL, Larissa Gonçalves et al. Inhibition of 3-Hydroxykynurenine transaminase from Aedes aegypti and Anopheles gambiae: a mosquito-specific target to combat the transmission of arboviruses. ACS Bio and Med Chem Au, v. 3, n. 2, p. 211-222 + supporting information, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsbiomedchemau.2c00080. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Maciel, L. G., Ferraz, M. V. F., Oliveira, A. A. de, Lins, R. D., Anjos, J. V., Guido, R. V. C., & Soares, T. A. (2023). Inhibition of 3-Hydroxykynurenine transaminase from Aedes aegypti and Anopheles gambiae: a mosquito-specific target to combat the transmission of arboviruses. ACS Bio and Med Chem Au, 3( 2), 211-222 + supporting information. doi:10.1021/acsbiomedchemau.2c00080
NLM
Maciel LG, Ferraz MVF, Oliveira AA de, Lins RD, Anjos JV, Guido RVC, Soares TA. Inhibition of 3-Hydroxykynurenine transaminase from Aedes aegypti and Anopheles gambiae: a mosquito-specific target to combat the transmission of arboviruses [Internet]. ACS Bio and Med Chem Au. 2023 ; 3( 2): 211-222 + supporting information.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsbiomedchemau.2c00080
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Maciel LG, Ferraz MVF, Oliveira AA de, Lins RD, Anjos JV, Guido RVC, Soares TA. Inhibition of 3-Hydroxykynurenine transaminase from Aedes aegypti and Anopheles gambiae: a mosquito-specific target to combat the transmission of arboviruses [Internet]. ACS Bio and Med Chem Au. 2023 ; 3( 2): 211-222 + supporting information.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsbiomedchemau.2c00080
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BITENCOURT, Natália Vitória et al. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein. Pharmaceutics, v. 15, n. 2, p. 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bitencourt, N. V., Righetto, G. M., Camargo, I. L. B. da C., Godoy, M. O. de, Guido, R. V. C., Oliva, G., et al. (2023). Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein. Pharmaceutics, 15( 2), 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8. doi:10.3390/pharmaceutics15020436
NLM
Bitencourt NV, Righetto GM, Camargo ILB da C, Godoy MO de, Guido RVC, Oliva G, Santos Filho NA, Cilli EM. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436
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Bitencourt NV, Righetto GM, Camargo ILB da C, Godoy MO de, Guido RVC, Oliva G, Santos Filho NA, Cilli EM. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436
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ABNT
FAILACHE, Natalia Alvarez et al. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents. Pharmaceutics, v. 15, n. 5, p. 1345-1-1345-18 + supplementary materials, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Failache, N. A., Costa, A. R., Collazo, V., Ellena, J., Costa Filho, A. J. da, Batista, A. A., & Facchin, G. (2023). Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents. Pharmaceutics, 15( 5), 1345-1-1345-18 + supplementary materials. doi:10.3390/pharmaceutics15051345
NLM
Failache NA, Costa AR, Collazo V, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 5): 1345-1-1345-18 + supplementary materials.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345
Vancouver
Failache NA, Costa AR, Collazo V, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 5): 1345-1-1345-18 + supplementary materials.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345
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ABNT
HONORATO, João et al. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies. Inorganic Chemistry, v. 62, n. 18, p. 6955-6969+ supporting information: S1-S28, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Honorato, J., Macedo, A. P. M. G., Leite, C. M., Moraes, C. A. F., Santos, A. L., Brito, R. da S., et al. (2023). "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies. Inorganic Chemistry, 62( 18), 6955-6969+ supporting information: S1-S28. doi:10.1021/acs.inorgchem.3c00183
NLM
Honorato J, Macedo APMG, Leite CM, Moraes CAF, Santos AL, Brito R da S, Rocha TL, Andrade FM dos SM, Ellena J, Batista AA. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies [Internet]. Inorganic Chemistry. 2023 ; 62( 18): 6955-6969+ supporting information: S1-S28.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183
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Honorato J, Macedo APMG, Leite CM, Moraes CAF, Santos AL, Brito R da S, Rocha TL, Andrade FM dos SM, Ellena J, Batista AA. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies [Internet]. Inorganic Chemistry. 2023 ; 62( 18): 6955-6969+ supporting information: S1-S28.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183
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ABNT
RUSSO, Marcos Guillermo et al. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, v. 642, p. 123053-1-123053-10 + supplementary material, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Russo, M. G., Brusau, E. V., Ellena, J., & Narda, G. E. (2023). Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, 642, 123053-1-123053-10 + supplementary material. doi:10.1016/j.ijpharm.2023.123053
NLM
Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
Vancouver
Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
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ABNT
FARIAS, Renan Lira de et al. Antitumor trials revealed a palladium-based complex for regression of MCF-7 breast tumour cell growth in BALB/c nude mice. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/livro-programa-46ra.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Farias, R. L. de, Scarim, C. B., Lima, M. A., Rocha, F. V., Ellena, J., Nascimento Júnior, N. M. D., et al. (2023). Antitumor trials revealed a palladium-based complex for regression of MCF-7 breast tumour cell growth in BALB/c nude mice. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/livro-programa-46ra.pdf
NLM
Farias RL de, Scarim CB, Lima MA, Rocha FV, Ellena J, Nascimento Júnior NMD, Garrido SS, Oliveira AB de, Godoy Netto AV de. Antitumor trials revealed a palladium-based complex for regression of MCF-7 breast tumour cell growth in BALB/c nude mice [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/livro-programa-46ra.pdf
Vancouver
Farias RL de, Scarim CB, Lima MA, Rocha FV, Ellena J, Nascimento Júnior NMD, Garrido SS, Oliveira AB de, Godoy Netto AV de. Antitumor trials revealed a palladium-based complex for regression of MCF-7 breast tumour cell growth in BALB/c nude mice [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/livro-programa-46ra.pdf
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ABNT
NOVOA, Sebastian e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Ligand dissociation from mineralocorticoid receptor: a Monte Carlo-based study. 2023, Anais.. Seoul: The Korean Physical Society - KPS, 2023. Disponível em: https://www.icbp2023.org/main/pr_schedule.htm. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Novoa, S., & Nascimento, A. S. (2023). Ligand dissociation from mineralocorticoid receptor: a Monte Carlo-based study. In E-Abstract Book. Seoul: The Korean Physical Society - KPS. Recuperado de https://www.icbp2023.org/main/pr_schedule.htm
NLM
Novoa S, Nascimento AS. Ligand dissociation from mineralocorticoid receptor: a Monte Carlo-based study [Internet]. E-Abstract Book. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.icbp2023.org/main/pr_schedule.htm
Vancouver
Novoa S, Nascimento AS. Ligand dissociation from mineralocorticoid receptor: a Monte Carlo-based study [Internet]. E-Abstract Book. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.icbp2023.org/main/pr_schedule.htm
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ABNT
YUYAMA, Kamila Tomoko et al. Discovering the potential of the alkaloids from malouetia tamaquarina (Apocynaceae) and its endophytes against Neglected Tropical Diseases (NTDs). 2023, Anais.. Northbrook: American Society of Pharmacognosy - ASP, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4317357f-e5fe-4a89-92b6-31fd09055f01/PROD034757_3149170.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Yuyama, K. T., Macedo, C. C. de, Melo, W. G. da P., Silva, M. H. da, Aguiar, J. P. L., Castello, A. C. D., et al. (2023). Discovering the potential of the alkaloids from malouetia tamaquarina (Apocynaceae) and its endophytes against Neglected Tropical Diseases (NTDs). In Abstracts Book. Northbrook: American Society of Pharmacognosy - ASP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4317357f-e5fe-4a89-92b6-31fd09055f01/PROD034757_3149170.pdf
NLM
Yuyama KT, Macedo CC de, Melo WG da P, Silva MH da, Aguiar JPL, Castello ACD, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Silva GF da, Schmidt TJ, Pupo MT. Discovering the potential of the alkaloids from malouetia tamaquarina (Apocynaceae) and its endophytes against Neglected Tropical Diseases (NTDs) [Internet]. Abstracts Book. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4317357f-e5fe-4a89-92b6-31fd09055f01/PROD034757_3149170.pdf
Vancouver
Yuyama KT, Macedo CC de, Melo WG da P, Silva MH da, Aguiar JPL, Castello ACD, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Silva GF da, Schmidt TJ, Pupo MT. Discovering the potential of the alkaloids from malouetia tamaquarina (Apocynaceae) and its endophytes against Neglected Tropical Diseases (NTDs) [Internet]. Abstracts Book. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4317357f-e5fe-4a89-92b6-31fd09055f01/PROD034757_3149170.pdf
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ABNT
CAMARGO, Ilana Lopes Baratella da Cunha e RIGHETTO, Gabriela Marinho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Researchers find compound that combats multidrug-resistant bacteria in less than one hour. [Depoimento a Ricardo Muniz]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/researchers-find-compound-that-combats-multidrug-resistant-bacteria-in-less-than-one-hour/41377/. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2023
APA
Camargo, I. L. B. da C., Righetto, G. M., & Andricopulo, A. D. (2023). Researchers find compound that combats multidrug-resistant bacteria in less than one hour. [Depoimento a Ricardo Muniz]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/researchers-find-compound-that-combats-multidrug-resistant-bacteria-in-less-than-one-hour/41377/
NLM
Camargo ILB da C, Righetto GM, Andricopulo AD. Researchers find compound that combats multidrug-resistant bacteria in less than one hour. [Depoimento a Ricardo Muniz] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/researchers-find-compound-that-combats-multidrug-resistant-bacteria-in-less-than-one-hour/41377/
Vancouver
Camargo ILB da C, Righetto GM, Andricopulo AD. Researchers find compound that combats multidrug-resistant bacteria in less than one hour. [Depoimento a Ricardo Muniz] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/researchers-find-compound-that-combats-multidrug-resistant-bacteria-in-less-than-one-hour/41377/
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ABNT
ELLENA, Javier e FIRMINO, Pollyana Pereira. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering. 2023, Anais.. Bologna: PolyCrystalLine SpA, 2023. Disponível em: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ellena, J., & Firmino, P. P. (2023). Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering. In Book of abstracts. Bologna: PolyCrystalLine SpA. Recuperado de https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf
NLM
Ellena J, Firmino PP. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering [Internet]. Book of abstracts. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf
Vancouver
Ellena J, Firmino PP. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering [Internet]. Book of abstracts. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes. Química medicinal e descoberta de fármacos para doenças tropicais negligenciadas. 2023, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/coloquium-diei-quimica-medicinal-e-descoberta-de-farmacos-para-doencas-tropicais-negligenciadas/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G. (2023). Química medicinal e descoberta de fármacos para doenças tropicais negligenciadas. In Resumo. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/coloquium-diei-quimica-medicinal-e-descoberta-de-farmacos-para-doencas-tropicais-negligenciadas/
NLM
Ferreira LLG. Química medicinal e descoberta de fármacos para doenças tropicais negligenciadas [Internet]. Resumo. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/coloquium-diei-quimica-medicinal-e-descoberta-de-farmacos-para-doencas-tropicais-negligenciadas/
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Ferreira LLG. Química medicinal e descoberta de fármacos para doenças tropicais negligenciadas [Internet]. Resumo. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/coloquium-diei-quimica-medicinal-e-descoberta-de-farmacos-para-doencas-tropicais-negligenciadas/
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Empowering neglected tropical disease drug discovery with translational medicinal chemistry. [Editorial]. Future Medicinal Chemistry. London: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2023-0140. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2023
APA
Ferreira, L. L. G., & Andricopulo, A. D. (2023). Empowering neglected tropical disease drug discovery with translational medicinal chemistry. [Editorial]. Future Medicinal Chemistry. London: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. doi:10.4155/fmc-2023-0140