ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene (2013)
Vilela, Darine; Kimura, Lilian; Schlesinger, David; Gonçalves, Amanda; Pearson, Peter L.; Suemoto, Claudia Kimie; Pasqualucci, Carlos Augusto Gonçalves; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Grinberg, Lea Tenenholz; Rosenberg, Carla
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VILELA, Darine et al. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene. Genetics and Molecular Biology, v. 36, n. 4, p. 498-501, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Vilela, D., Kimura, L., Schlesinger, D., Gonçalves, A., Pearson, P. L., Suemoto, C. K., et al. (2013). Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene. Genetics and Molecular Biology, 36( 4), 498-501. doi:10.1590/S1415-47572013000400006
NLM
Vilela D, Kimura L, Schlesinger D, Gonçalves A, Pearson PL, Suemoto CK, Pasqualucci CAG, Krepischi ACV, Grinberg LT, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 4): 498-501.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006
Vancouver
Vilela D, Kimura L, Schlesinger D, Gonçalves A, Pearson PL, Suemoto CK, Pasqualucci CAG, Krepischi ACV, Grinberg LT, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 4): 498-501.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006
Artigo de periodico
Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes (2007)
Mazzeu, Juliana F.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Charles M.; Lezirovitz, Karina; Szuhai, Karoly; Martelli, Lúcia Regina; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
MAZZEU, Juliana F. et al. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 2, p. 339-342, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Lourenço, C. M., Lezirovitz, K., Szuhai, K., et al. (2007). Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, 30( 2), 339-342. doi:10.1590/s1415-47572007000300007
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Trabalho de evento-resumo periodico
Origem de duplicações do cromossomo 9 (1999)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 1999
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2024 set. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X (1999)
Oliveira, Felipe Bandoni de; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, Felipe Bandoni de e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 04 set. 2024. , 1999
APA
Oliveira, F. B. de, Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 set. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A complexidade das duplicações do cromossomo 9 (1998)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 1998
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 set. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia (1998)
Oliveira, Felipe B; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carneiro, Jorge D A; D'Amico, Élbio Antonio; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Felipe B et al. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 1998
APA
Oliveira, F. B., Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., D'Amico, É. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira FB, Krepischi ACV, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Vianna-Morgante AM. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Oliveira FB, Krepischi ACV, Carneiro JDA, D'Amico ÉA, Vianna-Morgante AM. O padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com hemofilia. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 set. 04 ]

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