Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X (1999)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., p. 198, oct. 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
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ABNT
OLIVEIRA, Felipe Bandoni de; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 1999. -
APA
Oliveira, F. B. de, Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198. -
Vancouver
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198. - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
- Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y)
- Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26)
- Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne
- Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe
- X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
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