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  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca e MONTANARI, Carlos Alberto. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning. 2023, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., & Montanari, C. A. (2023). Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
    • NLM

      Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
  • Source: ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca e MONTANARI, Carlos Alberto. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery, p. 1-12, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., & Montanari, C. A. (2023). Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery, 1-12. doi:10.1002/cmdc.202200434
    • NLM

      Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses [Internet]. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. 2023 ; 1-12.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses [Internet]. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. 2023 ; 1-12.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434
  • Source: Agência FAPESP. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/. Acesso em: 28 maio 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A. (2021). Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
    • NLM

      Montanari CA. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;17 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
    • Vancouver

      Montanari CA. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;17 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
  • Source: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 28 maio 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
    • NLM

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
    • Vancouver

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
  • Source: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA MEXICANA

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    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca et al. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 1, p. 25–43, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., Shamim, A., Rosini, F., Cendron, R., Batista, P. H. J., & Montanari, C. A. (2021). Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, 13( 1), 25–43. doi:10.4155/fmc-2020-0057
    • NLM

      Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 1): 25–43.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 1): 25–43.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
  • Source: Diário da Saúde. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus. Diário da Saúde. [S.l.]: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027. Acesso em: 28 maio 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A. (2021). Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus. Diário da Saúde. Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
    • NLM

      Montanari CA. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus [Internet]. Diário da Saúde. 2021 ;17 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
    • Vancouver

      Montanari CA. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus [Internet]. Diário da Saúde. 2021 ;17 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
  • Source: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 28 maio 2024. , 2021
    • APA

      Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
    • NLM

      Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
    • Vancouver

      Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
  • Source: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 28 maio 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
    • NLM

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
    • Vancouver

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
  • Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
    • NLM

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
    • Vancouver

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
  • Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
    • NLM

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
    • Vancouver

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
  • Source: Portal UOL VivaBem. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf. Acesso em: 28 maio 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
  • Source: Experimental Parasitology. Unidades: FCFRP, IQSC, BIOENGENHARIA, EESC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, v. 219, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Quilles Junior, J. C., Shamim, A., Tezuka, D. Y., Batista, P. H. J., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, et al. (2020). Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, 219. doi:10.1016/j.exppara.2020.108032
    • NLM

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, JoséRogerio A. et al. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 3, p. 1666-1677, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Silva, J. R. A., Cianni, L., Araujo, D., Batista, P. H. J., Vita, D. de, Rosini, F., et al. (2020). Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 3), 1666-1677. doi:10.1021/acs.jcim.9b01138
    • NLM

      Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
    • Vancouver

      Silva JRA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A, Lameira J, Montanari CA. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
  • Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf. Acesso em: 28 maio 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2cb55b37-a34c-4129-8453-b346704d0da7/P18776.pdf
  • Source: ACS Infectious Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP

    Subjects: BIOQUÍMICA, DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Carla Duque et al. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, v. 5, n. 10, p. 1698-1707, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Lopes, C. D., Possato, B., Gaspari, A. P. S., Oliveira, R. J., Abram, U., Almeida, J. P. A., et al. (2019). Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, 5( 10), 1698-1707. doi:10.1021/acsinfecdis.8b00284
    • NLM

      Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
    • Vancouver

      Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
  • Source: PLOS ONE. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LIGANTES, PROTEÍNAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SARTORI, Geraldo Rodrigues et al. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS ONE, v. 14, n. 12, p. e0222055, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Sartori, G. R., Leitão, A., Montanari, C. A., & Laughton, C. A. (2019). Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLOS ONE, 14( 12), e0222055. doi:10.1371/journal.pone.0222055
    • NLM

      Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055
    • Vancouver

      Sartori GR, Leitão A, Montanari CA, Laughton CA. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 12): e0222055.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222055
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2019). Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo e MONTANARI, Carlos Alberto. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Cianni, L., & Montanari, C. A. (2019). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Cianni L, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Cianni L, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases for the synthesis of new dipeptidyl nitriles as trypanocidal agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 28 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARNEIRO, Zumira A et al. Heterobimetallic nickel(II) and palladium(II) complexes derived from S-benzyl-N- (ferrocenyl)methylenedithiocarbazate: Trypanocidal activity and interaction with Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme (TcOYE). European Journal of Medicinal Chemistry, v. 180, p. 213-223, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.014. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Carneiro, Z. A., Gaspari, A. P. S., Lima, J. C., Lopes, C. D., Gaspari, A. P. S., Albuquerque, S. de, et al. (2019). Heterobimetallic nickel(II) and palladium(II) complexes derived from S-benzyl-N- (ferrocenyl)methylenedithiocarbazate: Trypanocidal activity and interaction with Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme (TcOYE). European Journal of Medicinal Chemistry, 180, 213-223. doi:10.1016/j.ejmech.2019.07.014
    • NLM

      Carneiro ZA, Gaspari APS, Lima JC, Lopes CD, Gaspari APS, Albuquerque S de, Dinelli LR, Silva LLWV da, Paganelli MO, Libardi SH, Deflon VM, Oliveira CG, Oliveira RJ, Borges JC, Maia PIS. Heterobimetallic nickel(II) and palladium(II) complexes derived from S-benzyl-N- (ferrocenyl)methylenedithiocarbazate: Trypanocidal activity and interaction with Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme (TcOYE) [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 180 213-223.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.014
    • Vancouver

      Carneiro ZA, Gaspari APS, Lima JC, Lopes CD, Gaspari APS, Albuquerque S de, Dinelli LR, Silva LLWV da, Paganelli MO, Libardi SH, Deflon VM, Oliveira CG, Oliveira RJ, Borges JC, Maia PIS. Heterobimetallic nickel(II) and palladium(II) complexes derived from S-benzyl-N- (ferrocenyl)methylenedithiocarbazate: Trypanocidal activity and interaction with Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme (TcOYE) [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 180 213-223.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.014
  • Source: Polyhedron. Unidade: IQSC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BORGES, Alice P et al. Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: Structural, luminescence and biological studies. Polyhedron, v. No 2018, p. 170-179, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.08.013. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Borges, A. P., Carneiro, Z. A., Prado, F. S., Souza, J. R., Silva, L. H. F., Oliveira, C. G., et al. (2018). Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: Structural, luminescence and biological studies. Polyhedron, No 2018, 170-179. doi:10.1016/j.poly.2018.08.013
    • NLM

      Borges AP, Carneiro ZA, Prado FS, Souza JR, Silva LHF, Oliveira CG, Deflon VM, Albuquerque S de, Leite NB, Machado AEH, Patrocínio AOT, Maia PIS. Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: Structural, luminescence and biological studies [Internet]. Polyhedron. 2018 ; No 2018 170-179.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.08.013
    • Vancouver

      Borges AP, Carneiro ZA, Prado FS, Souza JR, Silva LHF, Oliveira CG, Deflon VM, Albuquerque S de, Leite NB, Machado AEH, Patrocínio AOT, Maia PIS. Cu(I) complexes with thiosemicarbazides derived from p-toluenesulfohydrazide: Structural, luminescence and biological studies [Internet]. Polyhedron. 2018 ; No 2018 170-179.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.08.013

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