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Artigo de periodico
Início da vida: as fronteiras do conceito (1999)
Almeida, Marcos de; Munoz, Daniel Romero
Source: Saúde, Ética & Justiça. Unidade: FM
Subjects: MEDICINA LEGAL, BIOÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, Marcos de e MUNOZ, Daniel Romero. Início da vida: as fronteiras do conceito. Saúde, Ética & Justiça, v. 04, n. 1/2, p. 1-6, 1999Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Almeida, M. de, & Munoz, D. R. (1999). Início da vida: as fronteiras do conceito. Saúde, Ética & Justiça, 04( 1/2), 1-6.
NLM
Almeida M de, Munoz DR. Início da vida: as fronteiras do conceito. Saúde, Ética & Justiça. 1999 ; 04( 1/2): 1-6.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Almeida M de, Munoz DR. Início da vida: as fronteiras do conceito. Saúde, Ética & Justiça. 1999 ; 04( 1/2): 1-6.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Serological diagnosis of Chagas disease with purifed and defined Trypanosoma cruzi antigens (1999)
Umezawa, Eufrosina Setsu; Silveira, José Franco da
Source: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Conference titles: Simpósio Internacional sobre Avanços do Conhecimento da Doença de Chagas 90 anos após a sua Descoberta. Unidade: FM
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZY, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
UMEZAWA, Eufrosina Setsu e SILVEIRA, José Franco da. Serological diagnosis of Chagas disease with purifed and defined Trypanosoma cruzi antigens. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1999
APA
Umezawa, E. S., & Silveira, J. F. da. (1999). Serological diagnosis of Chagas disease with purifed and defined Trypanosoma cruzi antigens. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Umezawa ES, Silveira JF da. Serological diagnosis of Chagas disease with purifed and defined Trypanosoma cruzi antigens. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 1999 ; 94 Se 1999.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Umezawa ES, Silveira JF da. Serological diagnosis of Chagas disease with purifed and defined Trypanosoma cruzi antigens. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 1999 ; 94 Se 1999.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Acute effects of inhalable particles on the frog palate mucociliary epithelium (1999)
Macchione, Mariangela ; Oliveira, Alexandre P.; Gallafrio, Christina T.; Muchao, Fabio P.; Obara, Marcos T.; Guimaraes, Eliane T.; Netto, Paulo Eduardo Artaxo; King, Malcolm; Lorenzi Filho, Geraldo; Junqueira, Virgínia Berlanga Campos; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento
Source: Environmental Health Perspectives. Unidades: FM, IF, IQ
Assunto: SAÚDE AMBIENTAL
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ABNT
MACCHIONE, Mariangela et al. Acute effects of inhalable particles on the frog palate mucociliary epithelium. Environmental Health Perspectives, v. 107, n. 10, p. 829-833, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1289/ehp.99107829. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Macchione, M., Oliveira, A. P., Gallafrio, C. T., Muchao, F. P., Obara, M. T., Guimaraes, E. T., et al. (1999). Acute effects of inhalable particles on the frog palate mucociliary epithelium. Environmental Health Perspectives, 107( 10), 829-833. doi:10.1289/ehp.99107829
NLM
Macchione M, Oliveira AP, Gallafrio CT, Muchao FP, Obara MT, Guimaraes ET, Netto PEA, King M, Lorenzi Filho G, Junqueira VBC, Saldiva PHN. Acute effects of inhalable particles on the frog palate mucociliary epithelium [Internet]. Environmental Health Perspectives. 1999 ; 107( 10): 829-833.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1289/ehp.99107829
Vancouver
Macchione M, Oliveira AP, Gallafrio CT, Muchao FP, Obara MT, Guimaraes ET, Netto PEA, King M, Lorenzi Filho G, Junqueira VBC, Saldiva PHN. Acute effects of inhalable particles on the frog palate mucociliary epithelium [Internet]. Environmental Health Perspectives. 1999 ; 107( 10): 829-833.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1289/ehp.99107829
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Artigo de periodico
Avaliação de dois métodos moleculares para tipagem epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumannii responsáveis por surto de infecção hospitalar (1999)
Mendes, Caio Marcio Figueiredo; Sader, Helio; Sinto, Sumiko; Oplustil, Carmen; Melchers, Willem
Source: Jornal Brasileiro de Patologia. Unidade: FM
Assunto: INFECÇÃO HOSPITALAR
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ABNT
MENDES, Caio Marcio Figueiredo et al. Avaliação de dois métodos moleculares para tipagem epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumannii responsáveis por surto de infecção hospitalar. Jornal Brasileiro de Patologia, v. 35, n. 3, p. 146-151, 1999Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mendes, C. M. F., Sader, H., Sinto, S., Oplustil, C., & Melchers, W. (1999). Avaliação de dois métodos moleculares para tipagem epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumannii responsáveis por surto de infecção hospitalar. Jornal Brasileiro de Patologia, 35( 3), 146-151.
NLM
Mendes CMF, Sader H, Sinto S, Oplustil C, Melchers W. Avaliação de dois métodos moleculares para tipagem epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumannii responsáveis por surto de infecção hospitalar. Jornal Brasileiro de Patologia. 1999 ; 35( 3): 146-151.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Mendes CMF, Sader H, Sinto S, Oplustil C, Melchers W. Avaliação de dois métodos moleculares para tipagem epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumannii responsáveis por surto de infecção hospitalar. Jornal Brasileiro de Patologia. 1999 ; 35( 3): 146-151.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Increased sensitivity to seizures in mice lacking cellular prion protein (1999)
Walz, Roger; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Roesler, Rafael; Izquierdo, Ivan; Cavalheiro, Esper Abrão; Martins, Vilma Regina; Brentani, Ricardo Renzo
Source: Epillepsia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
WALZ, Roger et al. Increased sensitivity to seizures in mice lacking cellular prion protein. Epillepsia, v. 40, n. 12, p. 1679-1682, 1999Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Walz, R., Amaral, O. B., Rockenbach, I. C., Roesler, R., Izquierdo, I., Cavalheiro, E. A., et al. (1999). Increased sensitivity to seizures in mice lacking cellular prion protein. Epillepsia, 40( 12), 1679-1682.
NLM
Walz R, Amaral OB, Rockenbach IC, Roesler R, Izquierdo I, Cavalheiro EA, Martins VR, Brentani RR. Increased sensitivity to seizures in mice lacking cellular prion protein. Epillepsia. 1999 ; 40( 12): 1679-1682.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Walz R, Amaral OB, Rockenbach IC, Roesler R, Izquierdo I, Cavalheiro EA, Martins VR, Brentani RR. Increased sensitivity to seizures in mice lacking cellular prion protein. Epillepsia. 1999 ; 40( 12): 1679-1682.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Presence of a laminin-binding chondroitin sulfate proteoglycan at the cell surface of a human melanoma cell Mel-85 (1999)
Elias, Maria Carolina Quartim Barbosa; Veiga, Silvio Sanches; Gremski, Waldemiro; Porcionatto, Marimélia Aparecida; Nader, Helena Bonciani; Brentani, Ricardo Renzo
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidade: FM
Assunto: RADIOLOGIA
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ABNT
ELIAS, Maria Carolina Quartim Barbosa et al. Presence of a laminin-binding chondroitin sulfate proteoglycan at the cell surface of a human melanoma cell Mel-85. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 197, p. 39-48, 1999Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Elias, M. C. Q. B., Veiga, S. S., Gremski, W., Porcionatto, M. A., Nader, H. B., & Brentani, R. R. (1999). Presence of a laminin-binding chondroitin sulfate proteoglycan at the cell surface of a human melanoma cell Mel-85. Molecular and Cellular Biochemistry, 197, 39-48.
NLM
Elias MCQB, Veiga SS, Gremski W, Porcionatto MA, Nader HB, Brentani RR. Presence of a laminin-binding chondroitin sulfate proteoglycan at the cell surface of a human melanoma cell Mel-85. Molecular and Cellular Biochemistry. 1999 ; 197 39-48.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Elias MCQB, Veiga SS, Gremski W, Porcionatto MA, Nader HB, Brentani RR. Presence of a laminin-binding chondroitin sulfate proteoglycan at the cell surface of a human melanoma cell Mel-85. Molecular and Cellular Biochemistry. 1999 ; 197 39-48.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Oligosaccharide residues of Loxosceles intermedia (brown spider) venom proteins: dependence on glycosylation for dermonecrosit activity (1999)
Veiga, Silvio Sanches; Gremski, Waldemiro; Santos, Vera Lucia Pereira dos; Feitosa, Loara; Mangili, Oldemir Carlos; Nader, Helena Bonciani; Dietrich, Carl Peter; Brentani, Ricardo Renzo
Source: Toxicon. Unidade: FM
Assunto: RADIOLOGIA
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ABNT
VEIGA, Silvio Sanches et al. Oligosaccharide residues of Loxosceles intermedia (brown spider) venom proteins: dependence on glycosylation for dermonecrosit activity. Toxicon, v. 37, p. 587-607, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0041-0101(98)00198-6. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Veiga, S. S., Gremski, W., Santos, V. L. P. dos, Feitosa, L., Mangili, O. C., Nader, H. B., et al. (1999). Oligosaccharide residues of Loxosceles intermedia (brown spider) venom proteins: dependence on glycosylation for dermonecrosit activity. Toxicon, 37, 587-607. doi:10.1016/s0041-0101(98)00198-6
NLM
Veiga SS, Gremski W, Santos VLP dos, Feitosa L, Mangili OC, Nader HB, Dietrich CP, Brentani RR. Oligosaccharide residues of Loxosceles intermedia (brown spider) venom proteins: dependence on glycosylation for dermonecrosit activity [Internet]. Toxicon. 1999 ; 37 587-607.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0041-0101(98)00198-6
Vancouver
Veiga SS, Gremski W, Santos VLP dos, Feitosa L, Mangili OC, Nader HB, Dietrich CP, Brentani RR. Oligosaccharide residues of Loxosceles intermedia (brown spider) venom proteins: dependence on glycosylation for dermonecrosit activity [Internet]. Toxicon. 1999 ; 37 587-607.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0041-0101(98)00198-6
Artigo de periodico
Activity of intraarterial carboplatin as a single agent in the treatment of newly diagnosed extremity osteosarcoma (1999)
Petrilli, A. S.; Kechichian, R.; Broniscer, A.; Garcia, R. J.; Tanaka, Clarice; Francisco, J.; Lederman, H.; Odone Filho, Vicente; Camargo, Olavo Pires de; Bruniera, P.; Pericles, P.; Consentino, E.; Ortega, J. A.
Source: Medical and Pediatric Oncology. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRILLI, A. S. et al. Activity of intraarterial carboplatin as a single agent in the treatment of newly diagnosed extremity osteosarcoma. Medical and Pediatric Oncology, v. 33, p. 71-75, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199908)33:2%3C71::aid-mpo2%3E3.3.co;2-k. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Petrilli, A. S., Kechichian, R., Broniscer, A., Garcia, R. J., Tanaka, C., Francisco, J., et al. (1999). Activity of intraarterial carboplatin as a single agent in the treatment of newly diagnosed extremity osteosarcoma. Medical and Pediatric Oncology, 33, 71-75. doi:10.1002/(sici)1096-911x(199908)33:2%3C71::aid-mpo2%3E3.3.co;2-k
NLM
Petrilli AS, Kechichian R, Broniscer A, Garcia RJ, Tanaka C, Francisco J, Lederman H, Odone Filho V, Camargo OP de, Bruniera P, Pericles P, Consentino E, Ortega JA. Activity of intraarterial carboplatin as a single agent in the treatment of newly diagnosed extremity osteosarcoma [Internet]. Medical and Pediatric Oncology. 1999 ; 33 71-75.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199908)33:2%3C71::aid-mpo2%3E3.3.co;2-k
Vancouver
Petrilli AS, Kechichian R, Broniscer A, Garcia RJ, Tanaka C, Francisco J, Lederman H, Odone Filho V, Camargo OP de, Bruniera P, Pericles P, Consentino E, Ortega JA. Activity of intraarterial carboplatin as a single agent in the treatment of newly diagnosed extremity osteosarcoma [Internet]. Medical and Pediatric Oncology. 1999 ; 33 71-75.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-911x(199908)33:2%3C71::aid-mpo2%3E3.3.co;2-k
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]

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