ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b) (1996)
Bushby, K; Bashir, R; Britton, S; Keers, S; Mahjneh, I; Zatz, Mayana ; Strachan, T
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUSHBY, K et al. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Bushby, K., Bashir, R., Britton, S., Keers, S., Mahjneh, I., Zatz, M., & Strachan, T. (1996). Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bushby K, Bashir R, Britton S, Keers S, Mahjneh I, Zatz M, Strachan T. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). Abstracts. 1996 ;[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Bushby K, Bashir R, Britton S, Keers S, Mahjneh I, Zatz M, Strachan T. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). Abstracts. 1996 ;[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto] (1996)
Zatz, Mayana
Source: Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Zatz, M. (1996). Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. 1996 ;a-14.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Zatz M. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. 1996 ;a-14.[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico
Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p (1996)
Bashir, R; Keers, S; Strachan, T; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Weissenbach, J; Paslier, D; Meisler, M; Bushby, K
Source: Genomics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, R et al. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics, v. 33, p. 46-52, 1996Tradução . . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Bashir, R., Keers, S., Strachan, T., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Weissenbach, J., et al. (1996). Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics, 33, 46-52.
NLM
Bashir R, Keers S, Strachan T, Passos-Bueno MR, Zatz M, Weissenbach J, Paslier D, Meisler M, Bushby K. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics. 1996 ;33 46-52.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Bashir R, Keers S, Strachan T, Passos-Bueno MR, Zatz M, Weissenbach J, Paslier D, Meisler M, Bushby K. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics. 1996 ;33 46-52.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
49, xxxxy and 49, xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu, fish / xist and ar gene methylation (1996)
Moraes, L; Sumita, D; Zatz, Mayana ; Moura, V; Bastos, E; Almeida, J C C; Llerena, J
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Subjects: CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, L et al. 49, xxxxy and 49, xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu, fish / xist and ar gene methylation. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Moraes, L., Sumita, D., Zatz, M., Moura, V., Bastos, E., Almeida, J. C. C., & Llerena, J. (1996). 49, xxxxy and 49, xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu, fish / xist and ar gene methylation. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moraes L, Sumita D, Zatz M, Moura V, Bastos E, Almeida JCC, Llerena J. 49, xxxxy and 49, xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu, fish / xist and ar gene methylation. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 91.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Moraes L, Sumita D, Zatz M, Moura V, Bastos E, Almeida JCC, Llerena J. 49, xxxxy and 49, xxxxx polysomies: x-inactivation studies by 5-brdu, fish / xist and ar gene methylation. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 91.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c (1996)
Mcnally, E M; Bonnemann, C G; Duggan, D; Gorospe, J R M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Noguchi, S; Ozawa, E; Hoffman, E P; Kunkel, L M
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MCNALLY, E M et al. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Mcnally, E. M., Bonnemann, C. G., Duggan, D., Gorospe, J. R. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (1996). 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mcnally EM, Bonnemann CG, Duggan D, Gorospe JRM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Noguchi S, Ozawa E, Hoffman EP, Kunkel LM. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): a271.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Mcnally EM, Bonnemann CG, Duggan D, Gorospe JRM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Noguchi S, Ozawa E, Hoffman EP, Kunkel LM. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): a271.[citado 2024 ago. 03 ]
Parte de monografia/livro
Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1996). Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, 5( 6), 815-820. doi:10.1093/hmg/5.6.815
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Trabalho de evento-resumo
Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Bushby, K; Anderson, L; Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Nigro, V; Kunkel, L M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., Bushby, K., Anderson, L., et al. (1996). Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 ago. 03 ]
Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Que sao cromossomos?. [Entrevista] (1996)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Que sao cromossomos? [Entrevista]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Zatz, M. (1996). Que sao cromossomos? [Entrevista]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Que sao cromossomos? [Entrevista]. Folha de São Paulo. 1996 ;( 02 ju 1996):15.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Zatz M. Que sao cromossomos? [Entrevista]. Folha de São Paulo. 1996 ;( 02 ju 1996):15.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease (1996)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Distrofia muscular: um acidente genetico. [Depoimento a neusa pinheiro] (1996)
Zatz, Mayana
Source: Medicina Social. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Distrofia muscular: um acidente genetico. [Depoimento a neusa pinheiro]. Medicina Social. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Zatz, M. (1996). Distrofia muscular: um acidente genetico. [Depoimento a neusa pinheiro]. Medicina Social. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Distrofia muscular: um acidente genetico. [Depoimento a neusa pinheiro]. Medicina Social. 1996 ; no 1996 12-4.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Zatz M. Distrofia muscular: um acidente genetico. [Depoimento a neusa pinheiro]. Medicina Social. 1996 ; no 1996 12-4.[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico
Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation (1996)
Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bonnemann, C G; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Lidov, H G W; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Zatz, Mayana ; Kunkel, L M
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MCNALLY, E M et al. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics, v. 59, p. 1040-7, 1996Tradução . . Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Bonnemann, C. G., Vainzof, M., Moreira, E. S., Lidov, H. G. W., et al. (1996). Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics, 59, 1040-7.
NLM
Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Bonnemann CG, Vainzof M, Moreira ES, Lidov HGW, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Zatz M, Kunkel LM. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59 1040-7.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Bonnemann CG, Vainzof M, Moreira ES, Lidov HGW, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Zatz M, Kunkel LM. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59 1040-7.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Oliveira, J. R.; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Oliveira, J. R., & Zatz, M. (1996). Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial] (1996)
Iughetti, P; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (1996). Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 ago. 03 ]
Artigo de periodico
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency (1996)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Salum, P B; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Brain & Development. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, v. 18, p. 53-8, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Salum, P. B., Levy, J. A., Zatz, M., & Diament, A. J. (1996). Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, 18, 53-8. doi:10.1016/0387-7604(95)00095-x
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Artigo de periodico
Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 (1996)
Vallada, H; Craddock, N; Vasques, L R; Curtis, D; Kirov, G; Lauriano, V; Gentil Filho, Valentim; Passos-Bueno, Maria Rita ; Murray, R M; Zatz, Mayana ; Mcguffin, P; Powell, J F; Gill, M
Source: Journal of Affective Disorders. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLADA, H et al. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21. Journal of Affective Disorders, v. 41, p. 217-21, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Vallada, H., Craddock, N., Vasques, L. R., Curtis, D., Kirov, G., Lauriano, V., et al. (1996). Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21. Journal of Affective Disorders, 41, 217-21. doi:10.1016/s0165-0327(96)00055-9
NLM
Vallada H, Craddock N, Vasques LR, Curtis D, Kirov G, Lauriano V, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Murray RM, Zatz M, Mcguffin P, Powell JF, Gill M. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 [Internet]. Journal of Affective Disorders. 1996 ;41 217-21.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9
Vancouver
Vallada H, Craddock N, Vasques LR, Curtis D, Kirov G, Lauriano V, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Murray RM, Zatz M, Mcguffin P, Powell JF, Gill M. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 [Internet]. Journal of Affective Disorders. 1996 ;41 217-21.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 ago. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy (1996)
Eggers, S.; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e ZATZ, Mayana. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 ago. 2024. , 1996
APA
Eggers, S., & Zatz, M. (1996). Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Zatz M. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 ago. 03 ]
Vancouver
Eggers S, Zatz M. Psychosocial adjustment in male adults affected with progressive muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 ago. 03 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories