Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/5.6.815
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título do periódico: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815. Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, 5( 6), 815-820. doi:10.1093/hmg/5.6.815 -
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815 -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815 - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/5.6.815 (Fonte: oaDOI API)
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