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  • Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Subjects: FLAVONOIDES, MEDICAMENTO, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      PONE, Boniface Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial]. Current Drug Targets. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827. Acesso em: 28 maio 2024. , 2022
    • APA

      Pone, B. K., & Ferreira, E. I. (2022). Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial]. Current Drug Targets. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.2174/1389450123666220309093827
    • NLM

      Pone BK, Ferreira EI. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial] [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 7): 680-682.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827
    • Vancouver

      Pone BK, Ferreira EI. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial] [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 7): 680-682.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827
  • Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, ANTIPROTOZOÁRIOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      PONE, Kamdem Boniface et al. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development. Current Drug Targets, v. 23, n. 1, p. 33-59, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Pone, K. B., Dalhatou, S., Paumo, H. K., Seru, L. M. K., & Ferreira, E. I. (2022). Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development. Current Drug Targets, 23( 1), 33-59. doi:10.2174/1389450122666210412125643
    • NLM

      Pone KB, Dalhatou S, Paumo HK, Seru LMK, Ferreira EI. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 1): 33-59.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643
    • Vancouver

      Pone KB, Dalhatou S, Paumo HK, Seru LMK, Ferreira EI. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 1): 33-59.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643
  • Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Subjects: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ANTIMALÁRICOS

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds. Current Drug Targets, v. 22, p. 379-398, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Boniface, P. K., & Ferreira, E. I. (2021). The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds. Current Drug Targets, 22, 379-398. doi:10.2174/1389450121666201228122239
    • NLM

      Boniface PK, Ferreira EI. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds [Internet]. Current Drug Targets. 2021 ; 22 379-398.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239
    • Vancouver

      Boniface PK, Ferreira EI. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds [Internet]. Current Drug Targets. 2021 ; 22 379-398.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239
  • Source: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: TUBERCULOSE, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, QUIMIOTERAPIA

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    • ABNT

      PRIMI, Marina Candido et al. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 1186-1197, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Primi, M. C., Tavares, M. T., Klein, L. L., Izard, T., Sant'Anna, C. M. R., Franzblau, S. G., & Ferreira, E. I. (2021). Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, 21, 1186-1197. doi:10.2174/1568026621666210728094804
    • NLM

      Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
    • Vancouver

      Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
  • Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Subjects: FILARIOSE, DOENÇAS

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis. Current Drug Targets, v. 21, p. 657-680, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Boniface, P. K., & Ferreira, E. I. (2020). An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis. Current Drug Targets, 21, 657-680. doi:10.2174/1389450120666191204152415
    • NLM

      Boniface PK, Ferreira EI. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 657-680.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415
    • Vancouver

      Boniface PK, Ferreira EI. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 657-680.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415
  • Source: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Subjects: LEISHMANIA, FARMACOLOGIA

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e SANO, Cinthya Miyuki e FERREIRA, Elizabeth Igne. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods. Current Drug Targets, v. 21, p. 681-712, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Boniface, P. K., Sano, C. M., & Ferreira, E. I. (2020). Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods. Current Drug Targets, 21, 681-712. doi:10.2174/1389450121666200128112948
    • NLM

      Boniface PK, Sano CM, Ferreira EI. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 681-712.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948
    • Vancouver

      Boniface PK, Sano CM, Ferreira EI. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 681-712.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948
  • Source: Current Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Assunto: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      FERREIRA, Elizabeth Igne. Drug design and development for neglected diseases [Editorial]. Current Medicinal Chemistry. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.2174/092986732623190927101548. Acesso em: 28 maio 2024. , 2019
    • APA

      Ferreira, E. I. (2019). Drug design and development for neglected diseases [Editorial]. Current Medicinal Chemistry. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.2174/092986732623190927101548
    • NLM

      Ferreira EI. Drug design and development for neglected diseases [Editorial] [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2019 ; 26( 23): 4298-4300.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986732623190927101548
    • Vancouver

      Ferreira EI. Drug design and development for neglected diseases [Editorial] [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2019 ; 26( 23): 4298-4300.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986732623190927101548
  • Source: Mini Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA, MALÁRIA, TUBERCULOSE, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

    How to cite
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    • ABNT

      GIAROLLA, Jeanine e FERREIRA, Elizabeth Igne. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, v. 15, n. 3, p. 220-242, 2015Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Giarolla, J., & Ferreira, E. I. (2015). Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, 15( 3), 220-242.
    • NLM

      Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 maio 28 ]
    • Vancouver

      Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 maio 28 ]
  • Source: Current Pharmaceutical Design. Unidade: FCF

    Subjects: TUBERCULOSE, ÁCIDOS NUCLEICOS

    How to cite
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    • ABNT

      BUENO, Renata Vieria et al. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design, v. 20, n. 27, p. 4474-4485, 2014Tradução . . Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Bueno, R. V., Braga, R. de C., Segretti, N. D., Ferreira, E. I., Trossini, G. H. G., & Andrade, C. H. (2014). New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design, 20( 27), 4474-4485.
    • NLM

      Bueno RV, Braga R de C, Segretti ND, Ferreira EI, Trossini GHG, Andrade CH. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 27): 4474-4485.[citado 2024 maio 28 ]
    • Vancouver

      Bueno RV, Braga R de C, Segretti ND, Ferreira EI, Trossini GHG, Andrade CH. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 27): 4474-4485.[citado 2024 maio 28 ]
  • Source: Current Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES, ÓXIDO NÍTRICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico et al. Nitric oxide: State of the art in drug design. Current Medicinal Chemistry, v. 19, n. 3, p. 386-405, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/092986712803414321. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Serafim, R. A. M., Primi, M. C., Trossini, G. H. G., & Ferreira, E. I. (2012). Nitric oxide: State of the art in drug design. Current Medicinal Chemistry, 19( 3), 386-405. doi:10.2174/092986712803414321
    • NLM

      Serafim RAM, Primi MC, Trossini GHG, Ferreira EI. Nitric oxide: State of the art in drug design [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2012 ; 19( 3): 386-405.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986712803414321
    • Vancouver

      Serafim RAM, Primi MC, Trossini GHG, Ferreira EI. Nitric oxide: State of the art in drug design [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2012 ; 19( 3): 386-405.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986712803414321
  • Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PROTEINASES, MODELAGEM MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Molecular modeling suggests cruzain specificity for peptide primaquine prodrugs. Letters in Drug Design & Discovery, v. 7, n. 7, p. 528-533, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018010791526287. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Trossini, G. H. G., Chin, C. M., Menezes, C. M. de S., & Ferreira, E. I. (2010). Molecular modeling suggests cruzain specificity for peptide primaquine prodrugs. Letters in Drug Design & Discovery, 7( 7), 528-533. doi:10.2174/157018010791526287
    • NLM

      Trossini GHG, Chin CM, Menezes CM de S, Ferreira EI. Molecular modeling suggests cruzain specificity for peptide primaquine prodrugs [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2010 ; 7( 7): 528-533.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018010791526287
    • Vancouver

      Trossini GHG, Chin CM, Menezes CM de S, Ferreira EI. Molecular modeling suggests cruzain specificity for peptide primaquine prodrugs [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2010 ; 7( 7): 528-533.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018010791526287
  • Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: FCF, IFSC

    Subjects: FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, DOENÇAS (TRATAMENTO), RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANDRADE, Carolina Horta et al. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, v. 5, n. 6, p. 377-387, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018008785777289. Acesso em: 28 maio 2024.
    • APA

      Andrade, C. H., Salum, L. de B., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, 5( 6), 377-387. doi:10.2174/157018008785777289
    • NLM

      Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289
    • Vancouver

      Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 maio 28 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289

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