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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Meio século com ELA. [Depoimento a Marcos Pivetta] (2018)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATROFIA MUSCULAR, SOBREVIDA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Meio século com ELA. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/04/19/meio-seculo-com-ela/. Acesso em: 05 jun. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Meio século com ELA. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/04/19/meio-seculo-com-ela/
NLM
Zatz M. Meio século com ELA. [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2018 ;( 266): 59.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/04/19/meio-seculo-com-ela/
Vancouver
Zatz M. Meio século com ELA. [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2018 ;( 266): 59.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/04/19/meio-seculo-com-ela/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular (2018)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, GENES, EXPERIMENTOS ANIMAIS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de jornal-dep/entr
USP integra pesquisa sobre ELA. [Depoimento] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, PESQUISA, MEDICAMENTO (TRATAMENTO), DOENÇAS DEGENERATIVAS, GENÉTICA
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ZATZ, Mayana. USP integra pesquisa sobre ELA. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). USP integra pesquisa sobre ELA. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. USP integra pesquisa sobre ELA. [Depoimento]. Jornal da USP. 2015 ;( 1065): 7.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M. USP integra pesquisa sobre ELA. [Depoimento]. Jornal da USP. 2015 ;( 1065): 7.[citado 2024 jun. 05 ]
Patente
Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas (2013)
Secco, Mariane; Zatz, Mayana ; Okamoto, Oswaldo Keith
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), DOENÇAS DEGENERATIVAS, GLICOPROTEÍNAS, BIOLOGIA CELULAR
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SECCO, Mariane e ZATZ, Mayana e OKAMOTO, Oswaldo Keith. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2013
APA
Secco, M., Zatz, M., & Okamoto, O. K. (2013). Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial.
NLM
Secco M, Zatz M, Okamoto OK. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. 2013 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Secco M, Zatz M, Okamoto OK. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. 2013 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz explica o que são células-tronco e o que é o genoma [Entrevista a Antonio Abujamra]: bloco 2 (2011)
Zatz, Mayana
Source: Provocações. Unidade: IB
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, RELIGIÃO, CIÊNCIA, GENÉTICA MÉDICA (ÉTICA), DOENÇAS DEGENERATIVAS, GENOMAS
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ZATZ, Mayana. Mayana Zatz explica o que são células-tronco e o que é o genoma [Entrevista a Antonio Abujamra]: bloco 2. Provocações. São Paulo: TV Cultura. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=kXQt8s5j9P0. Acesso em: 05 jun. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Mayana Zatz explica o que são células-tronco e o que é o genoma [Entrevista a Antonio Abujamra]: bloco 2. Provocações. São Paulo: TV Cultura. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=kXQt8s5j9P0
NLM
Zatz M. Mayana Zatz explica o que são células-tronco e o que é o genoma [Entrevista a Antonio Abujamra]: bloco 2 [Internet]. Provocações. 2011 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=kXQt8s5j9P0
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz explica o que são células-tronco e o que é o genoma [Entrevista a Antonio Abujamra]: bloco 2 [Internet]. Provocações. 2011 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=kXQt8s5j9P0
Parte de monografia/livro
Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica (2007)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (PESQUISA), DOENÇAS DEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Tradução . Barueri: Manole, 2007. v. 3. . . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Vainzof, M. (2007). Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In Diagnóstico e tratamento - Genetica médica (Vol. 3). Barueri: Manole.
NLM
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 jun. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar (2007)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Nascimento, R. M. P.; Bueno, C.; Martyn, M.; Ekea, Leão; Kok, Fernando; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS), DOENÇAS DEGENERATIVAS
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., Bueno, C., et al. (2007). Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico
A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population (2005)
Nishimura, Agnes L ; Al-Chalabi, Ammar ; Zatz, Mayana
Source: Hum Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L e AL-CHALABI, Ammar e ZATZ, Mayana. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population. Hum Genetics, v. 118, n. 3-4, p. 499-500, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Al-Chalabi, A., & Zatz, M. (2005). A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population. Hum Genetics, 118( 3-4), 499-500. doi:10.1007/s00439-005-0031-y
NLM
Nishimura AL, Al-Chalabi A, Zatz M. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population [Internet]. Hum Genetics. 2005 ; 118( 3-4): 499-500.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y
Vancouver
Nishimura AL, Al-Chalabi A, Zatz M. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population [Internet]. Hum Genetics. 2005 ; 118( 3-4): 499-500.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y
Artigo de periodico-divulgacao
Terapia celular: caminho aberto para a cura de doenças degenerativas (2005)
Zatz, Mayana
Source: Geração Saúde. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO (TERAPIA), DOENÇAS DEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Terapia celular: caminho aberto para a cura de doenças degenerativas. Geração Saúde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Terapia celular: caminho aberto para a cura de doenças degenerativas. Geração Saúde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Terapia celular: caminho aberto para a cura de doenças degenerativas. Geração Saúde. 2005 ; 2( 12): 4-7.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M. Terapia celular: caminho aberto para a cura de doenças degenerativas. Geração Saúde. 2005 ; 2( 12): 4-7.[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage] (2005)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]. Folha de São Paulo. 2005 ;25 jul. 2005. C6.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Zatz M. Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]. Folha de São Paulo. 2005 ;25 jul. 2005. C6.[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico
Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families (1998)
Iughetti, Paula; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS DEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families. American Journal of Medical Genetics, v. 77, n. 3, p. 246-248, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Iughetti, P., Otto, P. A., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (1998). Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families. American Journal of Medical Genetics, 77( 3), 246-248. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
NLM
Iughetti P, Otto PA, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77( 3): 246-248.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
Vancouver
Iughetti P, Otto PA, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77( 3): 246-248.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
Trabalho de evento-resumo periodico
Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, D e ZATZ, Mayana. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 1989
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB) (1989)
Schreiber, R; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHREIBER, R et al. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 1989
APA
Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 05 ]

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