Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, M. R. R; Nitrini, Ricardo; Barbosa, E. R.; Kok, Fernando; Pavanello, Rita de Cássia M.; Porto, C. S.; Lucato, Leandro Tavares; Vianna-Morgante, Angela M 
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências de Natal. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. 2007, Anais.. Natal: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 03 out. 2024.APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Nitrini, R., Barbosa, E. R., Kok, F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2007). Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. In Resumo. Natal: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Nitrini R, Barbosa ER, Kok F, Pavanello R de CM, Porto CS, Lucato LT, Vianna-Morgante AM. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. Resumo. 2007 ;[citado 2024 out. 03 ]Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Nitrini R, Barbosa ER, Kok F, Pavanello R de CM, Porto CS, Lucato LT, Vianna-Morgante AM. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. Resumo. 2007 ;[citado 2024 out. 03 ]
