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Artigo de periodico
A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria (2007)
Ribeiro, Georgina Severo; Marchiori, Paulo Eurípedes; Hirata, Mario Hiroyuki ; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Ozaki, Adriana Natsue; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Oliveira, Raimundo Antonio Gomes; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, FCF, HU
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 4, p. 1051-1053, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Hirata, M. H., Rebecchi, I. M. M., Ozaki, A. N., Nagai, M. A., et al. (2007). A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, 30( 4), 1051-1053. doi:10.1590/s1415-47572007000600003
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença (2004)
Ribeiro, G. S; Marchiori, Paulo Eurípedes; Puglia, Paula Marzorati Kuntz; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Oshiro, M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Osaki, A. N.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidades: FM, HU, FCF
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
RIBEIRO, G. S et al. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., Nagai, M. A., Santos, M. L. dos, Oshiro, M., et al. (2004). Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Oshiro M, Hirata MH, Rebecchi IMM, Osaki AN, Barretto OC de O. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 153 res. 480.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Oshiro M, Hirata MH, Rebecchi IMM, Osaki AN, Barretto OC de O. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 153 res. 480.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population (2004)
Oliveira, R. A. G.; Oshiro, M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Nagai, Maria Aparecida; Farah, C. A.; Fonseca, L. K. F. S.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidades: FCF, FM
Subjects: HEMATOLOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
OLIVEIRA, R. A. G. et al. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Nagai, M. A., Farah, C. A., et al. (2004). Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 061.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 061.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population (2004)
Oliveira, R. A. G.; Oshiro, M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Nagai, Maria Aparecida; Farah, C. A.; Fonseca, L. K. F. S.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidades: FCF, FM
Assunto: HEMATOLOGIA
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ABNT
OLIVEIRA, R. A. G. et al. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Nagai, M. A., Farah, C. A., et al. (2004). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 060.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 060.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto (2003)
Ribeiro, Georgina Severo; Santos, Mariana Lopes dos; Nagai, Maria Aparecida; Hirata, Mario Hiroyuki ; Marchiori, Paulo Eurípedes; Puglia, Paula Marzorati Kuntz; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Ozaki, Adriana Natsue; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FCF, FM
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (MÉTODOS)
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ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. S., Santos, M. L. dos, Nagai, M. A., Hirata, M. H., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., et al. (2003). Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Ribeiro GS, Santos ML dos, Nagai MA, Hirata MH, Marchiori PE, Puglia PMK, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Barretto OC de O. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ribeiro GS, Santos ML dos, Nagai MA, Hirata MH, Marchiori PE, Puglia PMK, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Barretto OC de O. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias (2002)
Ribeiro, Georgina Severo; Ferreira, Jerenice Esdras; Nonoyama, Kimiyo; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Hirata, Mario Hiroyuki ; Barretto, Orlando César de Oliveira; Puglia, Paula M. K.; Marchiori, Paulo Eurípedes
Source: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Unidades: FM, FCF
Assunto: DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Ribeiro, G. S., Ferreira, J. E., Nonoyama, K., Nagai, M. A., Santos, M. L. dos, Hirata, M. H., et al. (2002). Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro GS, Ferreira JE, Nonoyama K, Nagai MA, Santos ML dos, Hirata MH, Barretto OC de O, Puglia PMK, Marchiori PE. Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2002 ; 38( 3): 44.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ribeiro GS, Ferreira JE, Nonoyama K, Nagai MA, Santos ML dos, Hirata MH, Barretto OC de O, Puglia PMK, Marchiori PE. Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2002 ; 38( 3): 44.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients (2002)
Ribeiro, Georgina Severo; Marchiori, Paulo Eurípedes; Puglia, Paula Marzorati Kuntz; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Nonoyama, Kimiyo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Journal of Clinical Laboratory Analysis. Unidades: FM, FCF
Subjects: PATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients. Journal of Clinical Laboratory Analysis, v. 16, p. 259-265, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcla.10053. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., Nagai, M. A., Santos, M. L. dos, Nonoyama, K., et al. (2002). Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 16, 259-265. doi:10.1002/jcla.10053
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Nonoyama K, Hirata MH, Barretto OC de O. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients [Internet]. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2002 ; 16 259-265.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcla.10053
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Nonoyama K, Hirata MH, Barretto OC de O. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients [Internet]. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2002 ; 16 259-265.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcla.10053

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