Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: BARRETO, ORLANDO CESAR DE OLIVEIRA - FM ; NAGAI, MARIA APARECIDA - FM ; HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF
- Unidades: FM; FCF
- DOI: 10.1002/jcla.10053
- Subjects: PATOLOGIA; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Laboratory Analysis
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, p. 259-265, 2002
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients. Journal of Clinical Laboratory Analysis, v. 16, p. 259-265, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcla.10053. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., Nagai, M. A., Santos, M. L. dos, Nonoyama, K., et al. (2002). Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 16, 259-265. doi:10.1002/jcla.10053 -
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Nonoyama K, Hirata MH, Barretto OC de O. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients [Internet]. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2002 ; 16 259-265.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcla.10053 -
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Nonoyama K, Hirata MH, Barretto OC de O. Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients [Internet]. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2002 ; 16 259-265.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcla.10053 - Porfobilinogen deaminase gene mutations in acute intermittent porphyria brazilian families
- Hydroxymethylbilane Synthase Gene Mutations and Polymorphisms in Brazilian Families with Acute Intermittent Porphyria
- Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença
- Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population
- Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto
- Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population
- Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias
- Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado
- Normal erytrocyte calpain I activity on membrane proteins under near-physiological conditions in patients with essential hypertension
- A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil
Informações sobre o DOI: 10.1002/jcla.10053 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
