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Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11 (2014)
Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Gomes, A. G.; Pereira, C. S.; Joaquim, T. M.; Scaparo, R. M.; Silva, L. R.; Squire, J. A.; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
GRANJEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Granjeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Pereira, C. S., Joaquim, T. M., Scaparo, R. M., Silva, L. R., et al. (2014). Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Granjeiro CHP, Gomes AG, Pereira CS, Joaquim TM, Scaparo RM, Silva LR, Squire JA, Martelli LR. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Granjeiro CHP, Gomes AG, Pereira CS, Joaquim TM, Scaparo RM, Silva LR, Squire JA, Martelli LR. Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients (2013)
Martelli, Lúcia Regina; Huber, Jair; Santos, S. A.; Laureano, L. A. F.; Laus, Ana Carolina; Squire, J. A.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Huber, J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Squire, J. A., & Ramos, E. S. (2013). Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder (2013)
Josahkian, J. A.; Cuzzi, J. F.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
JOSAHKIAN, J. A. et al. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Josahkian, J. A., Cuzzi, J. F., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2013). Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Josahkian JA, Cuzzi JF, Laureano LAF, Yoshimoto M, Squire JA, Martelli LR. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Josahkian JA, Cuzzi JF, Laureano LAF, Yoshimoto M, Squire JA, Martelli LR. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes (2012)
Laus, A. C.; Santos, S. A.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CITOGENÉTICA MOLECULAR (TÉCNICAS)
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ABNT
LAUS, A. C. et al. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2012). Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Laus AC, Santos SA, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Laus AC, Santos SA, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome (2011)
Souza, D. H.; Yoshimoto, M.; Martelli, Lúcia Regina; Squire, J. A.; Moretti Ferreira, Danilo
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Souza, D. H., Yoshimoto, M., Martelli, L. R., Squire, J. A., & Moretti Ferreira, D. (2011). Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Souza DH, Yoshimoto M, Martelli LR, Squire JA, Moretti Ferreira D. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Souza DH, Yoshimoto M, Martelli LR, Squire JA, Moretti Ferreira D. Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Genomic alterations detected by comparative genomic hybridization in ovarian endometriomas (2010)
Castelli, Luciana Caricati Veiga; Silva, Júlio César Rosa e; Meola, Juliana; Ferriani, Rui Alberto; Yoshimoto, M.; Santos, Silvio Avelino dos; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMETRIOSE, HIBRIDIZAÇÃO
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ABNT
CASTELLI, Luciana Caricati Veiga et al. Genomic alterations detected by comparative genomic hybridization in ovarian endometriomas. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 43, n. 8, p. 799-805, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010007500072. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castelli, L. C. V., Silva, J. C. R. e, Meola, J., Ferriani, R. A., Yoshimoto, M., Santos, S. A. dos, et al. (2010). Genomic alterations detected by comparative genomic hybridization in ovarian endometriomas. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 43( 8), 799-805. doi:10.1590/s0100-879x2010007500072
NLM
Castelli LCV, Silva JCR e, Meola J, Ferriani RA, Yoshimoto M, Santos SA dos, Squire JA, Martelli LR. Genomic alterations detected by comparative genomic hybridization in ovarian endometriomas [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010 ; 43( 8): 799-805.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010007500072
Vancouver
Castelli LCV, Silva JCR e, Meola J, Ferriani RA, Yoshimoto M, Santos SA dos, Squire JA, Martelli LR. Genomic alterations detected by comparative genomic hybridization in ovarian endometriomas [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010 ; 43( 8): 799-805.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010007500072
Trabalho de evento-resumo
Cromossomo marcador associado à incapacidadde reprodutiva feminina (2007)
Cuzzi, J. F.; Hassun Filho, P. A.; Veiga, L. C. S.; Santos, Antônio Carlos dos; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, INFERTILIDADE FEMININA
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Cromossomo marcador associado à incapacidadde reprodutiva feminina. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Hassun Filho, P. A., Veiga, L. C. S., Santos, A. C. dos, Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2007). Cromossomo marcador associado à incapacidadde reprodutiva feminina. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cuzzi JF, Hassun Filho PA, Veiga LCS, Santos AC dos, Squire JA, Martelli LR. Cromossomo marcador associado à incapacidadde reprodutiva feminina. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Hassun Filho PA, Veiga LCS, Santos AC dos, Squire JA, Martelli LR. Cromossomo marcador associado à incapacidadde reprodutiva feminina. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies (2007)
Martelli, Lúcia Regina; Baratelo, W. R. S.; Squire, J. A.; Rebelo, C. C.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: European Cytogenetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. 2007, Anais.. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Baratelo, W. R. S., Squire, J. A., Rebelo, C. C., Laureano, L. A. F., Huber, J., & Ramos, E. S. (2007). Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. In Abstracts. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Baratelo WRS, Squire JA, Rebelo CC, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Baratelo WRS, Squire JA, Rebelo CC, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12 (2007)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Ramos, Ester Silveira; Vozzi, M. S. J. de; Squire, J. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies (2007)
Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina; Squire, J. A.; Rebelo, C. C.; Huber, J.; Laureano, L. A. F.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. R., Martelli, L. R., Squire, J. A., Rebelo, C. C., Huber, J., Laureano, L. A. F., & Ramos, E. S. (2007). Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WAR, Martelli LR, Squire JA, Rebelo CC, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Baratela WAR, Martelli LR, Squire JA, Rebelo CC, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation (1999)
Ramos, Ester Silveira; Rogatto, S. R.; Martelli, Lúcia Regina; Piram, S. A.; Squire, J. A.
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Ramos, E. S., Rogatto, S. R., Martelli, L. R., Piram, S. A., & Squire, J. A. (1999). Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Rogatto SR, Martelli LR, Piram SA, Squire JA. Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4): A356 res. 2009.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ramos ES, Rogatto SR, Martelli LR, Piram SA, Squire JA. Complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosomes 2,5,11, and 16 and a reciprocal translocation between chromosomes 6 and 8 verifled by spectra karyotyping (SKY) in a girl with mlld dysmorphic features and mental retardation. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4): A356 res. 2009.[citado 2024 nov. 05 ]

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