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Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthetic biology in the high school in Brazil (2018)
Paris, C; Bimbati, L. M; Fontes, Aparecida Maria
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: BIOTECNOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, ENGENHARIA GENÉTICA
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ABNT
PARIS, C e BIMBATI, L. M e FONTES, Aparecida Maria. Synthetic biology in the high school in Brazil. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Paris, C., Bimbati, L. M., & Fontes, A. M. (2018). Synthetic biology in the high school in Brazil. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
NLM
Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
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Paris C, Bimbati LM, Fontes AM. Synthetic biology in the high school in Brazil [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb634d69-e5c2-4e1e-a218-f230c2ba3077/002937482.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
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Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil (2018)
Tavares, Dione Fernandes; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Acosta, Angelina Xavier
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: RADIOGRAFIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TAVARES, Dione Fernandes e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e ACOSTA, Angelina Xavier. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., & Acosta, A. X. (2018). Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual (2013)
Ribeiro-dos-Santos, A. M.; Souza, J. E.; Almeida, R.; Alencar, D. O.; Barbosa, M. S. R.; Gusmão, L.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Souza, S. J.; Silva, A.; Ribeiro-dos-Santos, A.; Darnet, S.; Santos, S.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
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ABNT
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. M. et al. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ribeiro-dos-Santos, A. M., Souza, J. E., Almeida, R., Alencar, D. O., Barbosa, M. S. R., Gusmão, L., et al. (2013). Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Ribeiro-dos-Santos AM, Souza JE, Almeida R, Alencar DO, Barbosa MSR, Gusmão L, Silva Júnior WA da, Souza SJ, Silva A, Ribeiro-dos-Santos A, Darnet S, Santos S. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ribeiro-dos-Santos AM, Souza JE, Almeida R, Alencar DO, Barbosa MSR, Gusmão L, Silva Júnior WA da, Souza SJ, Silva A, Ribeiro-dos-Santos A, Darnet S, Santos S. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome (2013)
Oliveira, A. A.; Salomão, K.; Salini, B. S.; Galerani, Marli Aparecida Vanni; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, A. A. et al. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira, A. A., Salomão, K., Salini, B. S., Galerani, M. A. V., & Ramos, E. S. (2013). Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Oliveira AA, Salomão K, Salini BS, Galerani MAV, Ramos ES. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira AA, Salomão K, Salini BS, Galerani MAV, Ramos ES. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica (2012)
Picanço, C. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Machado, F. B.; Scarparo, R. M.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Machado, F. B., Scarparo, R. M., Martelli, L. R., et al. (2012). Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara (2012)
Baruffi, Marcelo Razera; Barros, Bruna Paes de; Souza, Deise Helena de; Silva, Rosana Aparecida Bicudo da; Ramos, Ester Silveira; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
BARUFFI, Marcelo Razera et al. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Baruffi, M. R., Barros, B. P. de, Souza, D. H. de, Silva, R. A. B. da, Ramos, E. S., & Moretti-Ferreira, D. (2012). Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Baruffi MR, Barros BP de, Souza DH de, Silva RAB da, Ramos ES, Moretti-Ferreira D. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Baruffi MR, Barros BP de, Souza DH de, Silva RAB da, Ramos ES, Moretti-Ferreira D. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q (2012)
Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H.; Alves, D. I.; Santos, S. A.; Santana, V. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, A. G. et al. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H., Alves, D. I., Santos, S. A., Santana, V. P., Laureano, L. A. F., et al. (2012). Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade (2012)
Grzesiuk, J. D.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Ferraz, V. E. de F., & Martelli, L. R. (2012). Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite (2012)
Silva, João Antonio Priolli e; Kawahara, Elisa Ito; Moraes Neto, Francisco Alves; Curcelli, Emílio Carlos; Pinto, Fábio Fernando Eloi; Ramos, Ester Silveira; Baruffi, Marcelo Razera
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA, OSTEOARTRITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, João Antonio Priolli e et al. Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Silva, J. A. P. e, Kawahara, E. I., Moraes Neto, F. A., Curcelli, E. C., Pinto, F. F. E., Ramos, E. S., & Baruffi, M. R. (2012). Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Silva JAP e, Kawahara EI, Moraes Neto FA, Curcelli EC, Pinto FFE, Ramos ES, Baruffi MR. Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Silva JAP e, Kawahara EI, Moraes Neto FA, Curcelli EC, Pinto FFE, Ramos ES, Baruffi MR. Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual (2012)
Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H.; Picanço, C. G.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR (TÉCNICAS), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Grangeiro, C. H., Picanço, C. G., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2012). Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes (2011)
Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira; van Bruggen, D.; Radic, C. P.; De Brasi, C. D.; Rios, A. F. L.; Lopes, S. M. C. D.; Medina-Acosta, E.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, F. B. et al. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Machado, F. B., Ramos, E. S., van Bruggen, D., Radic, C. P., De Brasi, C. D., Rios, A. F. L., et al. (2011). Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina (2005)
Bahia, Marcelo de Oliveira; Faustino, A. C. C.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Marcelo de Oliveira et al. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bahia, M. de O., Faustino, A. C. C., Carlotti Júnior, C. G., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2005). Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado (2003)
Oliveira, Ciane Martins de; Oliveira, Flávia Cristina Matos; Scerni, Ana Cristina Costa; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Lemos, José Alexandre Rodrigues de
Source: Programa. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ciane Martins de et al. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira, C. M. de, Oliveira, F. C. M., Scerni, A. C. C., Silva Júnior, W. A. da, & Lemos, J. A. R. de. (2003). Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. In Programa. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Oliveira CM de, Oliveira FCM, Scerni ACC, Silva Júnior WA da, Lemos JAR de. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. Programa. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira CM de, Oliveira FCM, Scerni ACC, Silva Júnior WA da, Lemos JAR de. Transcritos BCR-ABL em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica da região norte do Brasil (Belém - Pará) : distribuição de frequências e seu significado. Programa. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados (1997)
Muñoz, M. V. R.; Simões, Aguinaldo Luiz; Chimelli, Leila Maria Cardão
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ, M. V. R. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz e CHIMELLI, Leila Maria Cardão. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Muñoz, M. V. R., Simões, A. L., & Chimelli, L. M. C. (1997). Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Muñoz MVR, Simões AL, Chimelli LMC. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Muñoz MVR, Simões AL, Chimelli LMC. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Seqüência de Pierre-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-uterinas: apresentação e discussão de um caso (1997)
Ribeiro-Paes, J.; Acosta, A. X.; Scrideli, Carlos Alberto; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO-PAES, J. et al. Seqüência de Pierre-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-uterinas: apresentação e discussão de um caso. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ribeiro-Paes, J., Acosta, A. X., Scrideli, C. A., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Seqüência de Pierre-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-uterinas: apresentação e discussão de um caso. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Ribeiro-Paes J, Acosta AX, Scrideli CA, Pina Neto JM de. Seqüência de Pierre-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-uterinas: apresentação e discussão de um caso. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Ribeiro-Paes J, Acosta AX, Scrideli CA, Pina Neto JM de. Seqüência de Pierre-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-uterinas: apresentação e discussão de um caso. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996 (1997)
Acosta, A. X.; Peres, Luiz César; Salles, M. A. A.; Florêncio, R. N.; Piram, A.; Paes, J. T. R.; Molfetta, G.; Chimelli, Leila Maria Cardão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Salles, M. A. A., Florêncio, R. N., Piram, A., Paes, J. T. R., et al. (1997). Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Acosta AX, Peres LC, Salles MAA, Florêncio RN, Piram A, Paes JTR, Molfetta G, Chimelli LMC, Pina Neto JM de. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Acosta AX, Peres LC, Salles MAA, Florêncio RN, Piram A, Paes JTR, Molfetta G, Chimelli LMC, Pina Neto JM de. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas (1997)
Acosta, A. X.; Rojas, M. V. M.; Santos, Antonio Carlos; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Rojas, M. V. M., Santos, A. C., Ramos, E. S., Martelli, L. R., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Acosta AX, Rojas MVM, Santos AC, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Acosta AX, Rojas MVM, Santos AC, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. Resumos. 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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