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Artigo de periodico
Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balázs Vince; Tsai, Tina; Damico, Franscisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cassia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidades: IP, IB
Subjects: RETINA, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, ELETROFISIOLOGIA, PERCEPÇÃO DE COR
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ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 57, n. 8, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57( 8), 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico
Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals (2012)
Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita de Cássia M; Lourenço, Naila Cristina V; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Lazar, Monize; Vainzof, Mariz
Source: Neuromolecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals. Neuromolecular Medicine, v. 14, n. 4, p. 281-284, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Pavanello, R. de C. M., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A. M. P. de, Lazar, M., & Vainzof, M. (2012). Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals. Neuromolecular Medicine, 14( 4), 281-284. doi:10.1007/s12017-012-8186-x
NLM
Zatz M, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Lazar M, Vainzof M. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2012 ; 14( 4): 281-284.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x
Vancouver
Zatz M, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Lazar M, Vainzof M. Assessing pathogenicity for novel mutation/sequence variants: healthy older individuals [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2012 ; 14( 4): 281-284.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-012-8186-x
Artigo de periodico
A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree (2007)
Mitne-Neto, Miguel; Kok, Fernando; Beetz, Christian; Pessoa, André; Bueno, Clarissa; Graciani, Zodja; Martyn, Marcilia; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello; Mitne, Guilherme; Hubert, Paulo; Nygren, Anders O. H; Valadares, Marcos; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Starling, Alessandra; Deufel, Thomas; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MITNE-NETO, Miguel et al. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree. European Journal of Human Genetics, v. 15, n. 12, p. 1276-1279, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mitne-Neto, M., Kok, F., Beetz, C., Pessoa, A., Bueno, C., Graciani, Z., et al. (2007). A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree. European Journal of Human Genetics, 15( 12), 1276-1279. doi:10.1038/sj.ejhg.5201924
NLM
Mitne-Neto M, Kok F, Beetz C, Pessoa A, Bueno C, Graciani Z, Martyn M, Monteiro CB de M, Mitne G, Hubert P, Nygren AOH, Valadares M, Cerqueira AMP de, Starling A, Deufel T, Zatz M. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 12): 1276-1279.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924
Vancouver
Mitne-Neto M, Kok F, Beetz C, Pessoa A, Bueno C, Graciani Z, Martyn M, Monteiro CB de M, Mitne G, Hubert P, Nygren AOH, Valadares M, Cerqueira AMP de, Starling A, Deufel T, Zatz M. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 12): 1276-1279.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Program and Abstracts. Conference titles: Pabmb Congress. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. 1996, Anais.. Pucon: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. In Program and Abstracts. Pucon: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population (1996)
Zatz, Mayana ; Iughetti, P; Sumita, D; Otto, Paulo A ; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1996
APA
Zatz, M., Iughetti, P., Sumita, D., Otto, P. A., Cerqueira, A. M. P., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Iughetti P, Sumita D, Otto PA, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1108.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Iughetti P, Sumita D, Otto PA, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1108.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 32, n. ja 1995, p. 14-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 32( ja 1995), 14-8. doi:10.1136/jmg.32.1.14
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Artigo de periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families (1995)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, v. 56, n. ja 1995, p. 99-105, 1995Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., et al. (1995). High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, 56( ja 1995), 99-105.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais (1995)
Iughetti, P; Sumita, D R; Cerqueira, A M P; Ferri, A; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1995
APA
Iughetti, P., Sumita, D. R., Cerqueira, A. M. P., Ferri, A., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Sumita DR, Cerqueira AMP, Ferri A, Zatz M, Passos-Bueno MR. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Iughetti P, Sumita DR, Cerqueira AMP, Ferri A, Zatz M, Passos-Bueno MR. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1994)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Cerqueira, A; Vainzof, Mariz ; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1994
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Cerqueira, A., Vainzof, M., et al. (1994). High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.[citado 2024 nov. 16 ]

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