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Trabalho de evento-resumo periodico
Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Canovas, M; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CUPERMAN, T. et al. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Canovas, M., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Zatz, M., et al. (2013). Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.450
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Trabalho de evento-resumo periodico
Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Canovas, M; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus (1998)
Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Cerqueira, A., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies (1998)
Zatz, Mayana ; Sumita, D; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1998
APA
Zatz, M., Sumita, D., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls (1998)
Sumita, D; Campiotto, S; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D et al. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1998
APA
Sumita, D., Campiotto, S., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1997). Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 nov. 16 ]

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