ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (2021)
Wester, Jorge Victor Wilfredo Cachay; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, MICRORNAS, RNA MENSAGEIRO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WESTER, Jorge Victor Wilfredo Cachay. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Wester, J. V. W. C. (2021). Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
NLM
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Vancouver
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Tese (Doutorado)
Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada (2021)
Joaquim, Tatiana Mozer; Martelli, Lúcia Regina (Orientador); Squire, Jeremy Andrew (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Joaquim, T. M. (2021). Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
NLM
Joaquim TM. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
Vancouver
Joaquim TM. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
Artigo de periodico
Limited sampling modeling for estimation of phenotypic metrics for CYP enzymes and the ABCB1 transporter using a cocktail approach (2020)
Coelho, Eduardo Barbosa ; Cusinato, Diego Alberto Ciscato ; Ximenez, João Paulo Bianchi ; Lanchote, Vera Lucia ; Struchiner, Claudio José; Suarez-Kurtz, Guilherme
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: CAFEÍNA, ANTI-HISTAMÍNICOS, FÁRMACOS (SISTEMA DIGESTÓRIO), FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, Eduardo Barbosa et al. Limited sampling modeling for estimation of phenotypic metrics for CYP enzymes and the ABCB1 transporter using a cocktail approach. Frontiers in Pharmacology, v. 11, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00022. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Coelho, E. B., Cusinato, D. A. C., Ximenez, J. P. B., Lanchote, V. L., Struchiner, C. J., & Suarez-Kurtz, G. (2020). Limited sampling modeling for estimation of phenotypic metrics for CYP enzymes and the ABCB1 transporter using a cocktail approach. Frontiers in Pharmacology, 11, 1-7. doi:10.3389/fphar.2020.00022
NLM
Coelho EB, Cusinato DAC, Ximenez JPB, Lanchote VL, Struchiner CJ, Suarez-Kurtz G. Limited sampling modeling for estimation of phenotypic metrics for CYP enzymes and the ABCB1 transporter using a cocktail approach [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11 1-7.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00022
Vancouver
Coelho EB, Cusinato DAC, Ximenez JPB, Lanchote VL, Struchiner CJ, Suarez-Kurtz G. Limited sampling modeling for estimation of phenotypic metrics for CYP enzymes and the ABCB1 transporter using a cocktail approach [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11 1-7.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00022
Artigo de periodico
High glucose level as a modifier factor in CMT1A patients (2020)
Secchin, Juliana B.; Leal, Rita C. C.; Lourenço, Charles M.; Marques, Vanessa Daccach; Nogueira, Patricia T. L.; Santos, Andre C. J.; Tomaselli, Pedro J.; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Journal of the Peripheral Nervous System. Unidade: FMRP
Assuntos: GLICOSE, DIABETES MELLITUS, NEUROPATIAS DIABÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FENÓTIPOS, PRÁTICA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SECCHIN, Juliana B. et al. High glucose level as a modifier factor in CMT1A patients. Journal of the Peripheral Nervous System, v. 25, n. 2, p. 132-137, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12379. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Secchin, J. B., Leal, R. C. C., Lourenço, C. M., Marques, V. D., Nogueira, P. T. L., Santos, A. C. J., et al. (2020). High glucose level as a modifier factor in CMT1A patients. Journal of the Peripheral Nervous System, 25( 2), 132-137. doi:10.1111/jns.12379
NLM
Secchin JB, Leal RCC, Lourenço CM, Marques VD, Nogueira PTL, Santos ACJ, Tomaselli PJ, Marques Júnior W. High glucose level as a modifier factor in CMT1A patients [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2020 ; 25( 2): 132-137.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12379
Vancouver
Secchin JB, Leal RCC, Lourenço CM, Marques VD, Nogueira PTL, Santos ACJ, Tomaselli PJ, Marques Júnior W. High glucose level as a modifier factor in CMT1A patients [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2020 ; 25( 2): 132-137.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12379
Artigo de periodico
mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly (2020)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Yang, Xiaoxu; Ball, Laurel L.; George, Renee D.; James, Kiely N.; Stanley, Valentina; Breuss, Martin W; Thome, Úrsula; Santos, Marcelo Volpon ; Saggioro, Fabiano Pinto ; Serafini, Luciano Neder ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Gleeson, Joseph G.; Machado, Hélio Rubens
Fonte: Epilepsia Open. Unidades: FMRP, SVOI
Assuntos: MALFORMAÇÕES, CÉREBRO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly. Epilepsia Open, v. 5, n. 1, p. 97-106, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/epi4.12377. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Garcia, C. A. B., Carvalho, S. da C. e S., Yang, X., Ball, L. L., George, R. D., James, K. N., et al. (2020). mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly. Epilepsia Open, 5( 1), 97-106. doi:10.1002/epi4.12377
NLM
Garcia CAB, Carvalho S da C e S, Yang X, Ball LL, George RD, James KN, Stanley V, Breuss MW, Thome Ú, Santos MV, Saggioro FP, Serafini LN, Silva Junior WA da, Gleeson JG, Machado HR. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Epilepsia Open. 2020 ; 5( 1): 97-106.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/epi4.12377
Vancouver
Garcia CAB, Carvalho S da C e S, Yang X, Ball LL, George RD, James KN, Stanley V, Breuss MW, Thome Ú, Santos MV, Saggioro FP, Serafini LN, Silva Junior WA da, Gleeson JG, Machado HR. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Epilepsia Open. 2020 ; 5( 1): 97-106.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/epi4.12377
Artigo de periodico
Comparação de peso, comprimento e perímetro cefálico ao nascer entre Coorte BRISA‐RP e Intergrowth‐21st (2020)
Pimenta, João Roberto R.; Grandi, Carlos; Aragon, Davi Casale ; Cardoso, Viviane Cunha
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: FMRP
Assuntos: RECÉM-NASCIDO, ANTROPOMETRIA, PEDIATRIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIMENTA, João Roberto R. et al. Comparação de peso, comprimento e perímetro cefálico ao nascer entre Coorte BRISA‐RP e Intergrowth‐21st. Jornal de Pediatria, v. 96, n. 4, p. 511-519, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpedp.2019.05.022. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Pimenta, J. R. R., Grandi, C., Aragon, D. C., & Cardoso, V. C. (2020). Comparação de peso, comprimento e perímetro cefálico ao nascer entre Coorte BRISA‐RP e Intergrowth‐21st. Jornal de Pediatria, 96( 4), 511-519. doi:10.1016/j.jpedp.2019.05.022
NLM
Pimenta JRR, Grandi C, Aragon DC, Cardoso VC. Comparação de peso, comprimento e perímetro cefálico ao nascer entre Coorte BRISA‐RP e Intergrowth‐21st [Internet]. Jornal de Pediatria. 2020 ; 96( 4): 511-519.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpedp.2019.05.022
Vancouver
Pimenta JRR, Grandi C, Aragon DC, Cardoso VC. Comparação de peso, comprimento e perímetro cefálico ao nascer entre Coorte BRISA‐RP e Intergrowth‐21st [Internet]. Jornal de Pediatria. 2020 ; 96( 4): 511-519.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpedp.2019.05.022
Artigo de periodico
Role of exosomal miRNAs and the tumor microenvironment in drug resistance (2020)
Santos, Patrick Wellington da Silva dos; Almeida, Fausto Bruno dos Reis
Fonte: Cells. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, CÉLULAS-TRONCO, TUMOR CARCINOIDE, FARMACOTERAPIA, NEOPLASIAS, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Patrick Wellington da Silva dos e ALMEIDA, Fausto Bruno dos Reis. Role of exosomal miRNAs and the tumor microenvironment in drug resistance. Cells, v. 9, n. 6, p. 1-17, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells9061450. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Santos, P. W. da S. dos, & Almeida, F. B. dos R. (2020). Role of exosomal miRNAs and the tumor microenvironment in drug resistance. Cells, 9( 6), 1-17. doi:10.3390/cells9061450
NLM
Santos PW da S dos, Almeida FB dos R. Role of exosomal miRNAs and the tumor microenvironment in drug resistance [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 6): 1-17.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9061450
Vancouver
Santos PW da S dos, Almeida FB dos R. Role of exosomal miRNAs and the tumor microenvironment in drug resistance [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 6): 1-17.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9061450
Artigo de periodico
Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins (2019)
Joaquim, Tatiana Mozer ; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva ; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira ; Gomes, Alexandra Galvão ; Squire, Jeremy Andrew ; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Molecular Syndromology. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÔMICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, CROMOSSOMOS, HIBRIDIZAÇÃO, MALFORMAÇÕES, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer et al. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins. Molecular Syndromology, v. 10, n. 5, p. 264-271, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501923. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Gomes, A. G., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2019). Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins. Molecular Syndromology, 10( 5), 264-271. doi:10.1159/000501923
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Gomes AG, Squire JA, Martelli LR. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins [Internet]. Molecular Syndromology. 2019 ; 10( 5): 264-271.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501923
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Gomes AG, Squire JA, Martelli LR. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins [Internet]. Molecular Syndromology. 2019 ; 10( 5): 264-271.[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501923
Tese (Doutorado)
Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos (2010)
Borghetti, Vinícius Horácio Stefani; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, NEUROLOGIA, DOENÇA CRÔNICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGHETTI, Vinícius Horácio Stefani. Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06052021-152100/. Acesso em: 27 jun. 2024.
APA
Borghetti, V. H. S. (2010). Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06052021-152100/
NLM
Borghetti VHS. Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06052021-152100/
Vancouver
Borghetti VHS. Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06052021-152100/

Unidades USP

ReP

Filtros

Departamento

Autores

Autores USP

Assuntos

Título da fonte

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada