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Artigo de periodico
Structure and dynamics of the staphylococcal pyridoxal 5-phosphate synthase complex reveal transient interactions at the enzyme interface (2024)
Barra, Angélica Luana Carrilho ; Ullah, Najeeb; Brognaro, Hévila; Gutierrez, Raissa Ferreira ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, STAPHYLOCOCCUS, ENZIMAS, VITAMINA B6, FOSFATOS, PROTEÍNAS, FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X
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ABNT
BARRA, Angélica Luana Carrilho et al. Structure and dynamics of the staphylococcal pyridoxal 5-phosphate synthase complex reveal transient interactions at the enzyme interface. Journal of Biological Chemistry, v. 300, n. 6, p. 107404-1-107404-12 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107404. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barra, A. L. C., Ullah, N., Brognaro, H., Gutierrez, R. F., Wrenger, C., Betzel, C., & Nascimento, A. S. (2024). Structure and dynamics of the staphylococcal pyridoxal 5-phosphate synthase complex reveal transient interactions at the enzyme interface. Journal of Biological Chemistry, 300( 6), 107404-1-107404-12 + supporting information. doi:10.1016/j.jbc.2024.107404
NLM
Barra ALC, Ullah N, Brognaro H, Gutierrez RF, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structure and dynamics of the staphylococcal pyridoxal 5-phosphate synthase complex reveal transient interactions at the enzyme interface [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2024 ; 300( 6): 107404-1-107404-12 + supporting information.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107404
Vancouver
Barra ALC, Ullah N, Brognaro H, Gutierrez RF, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structure and dynamics of the staphylococcal pyridoxal 5-phosphate synthase complex reveal transient interactions at the enzyme interface [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2024 ; 300( 6): 107404-1-107404-12 + supporting information.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107404
Artigo de periodico
Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit (2024)
Calit, Juliana ; Prajapati , Surendra K.; Benavente, Ernest Diez ; Araújo, Jéssica Evangelista; Deng, Bingbing ; Miura, Kazutoyo ; Annunciato, Yasmin ; Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Usui, Miho; Medeiros, Jansen Fernandes de ; Andrade, Carolina Horta ; Mendonça, Sabrina Silva; Simeonov, Anton; Eastman, Richard T. ; Long, Carole A. ; Araújo, Maisa da Silva ; Williamson, Kim C. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Bargieri, Daniel Youssef
Source: JACS Au. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS
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ABNT
CALIT, Juliana et al. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, v. 4, n. 10, p. 3942-3952 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Calit, J., Prajapati , S. K., Benavente, E. D., Araújo, J. E., Deng, B., Miura, K., et al. (2024). Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, 4( 10), 3942-3952 + supporting information. doi:10.1021/jacsau.4c00674
NLM
Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
Vancouver
Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
Trabalho de evento-resumo
Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria (2023)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Oliva, Glaucius ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Barbosa, Camila de Souza ; Ahmad, Anees ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Maluf, Sarah El Chamy; Moura, Igor Mota Rodrigues de
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: IFSC, ICB, IQSC
Subjects: COVID-19, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Oliveira, J. R. T. de S., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Paim, J. C., Bargieri, D. Y., et al. (2023). Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
NLM
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Vancouver
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Artigo de periodico
Antiviral activity of natural phenolic compounds in complex at an allosteric site of SARS-CoV-2 papain-like protease (2022)
Srinivasan, Vasundara ; Brognaro, Hévila ; Prabhu, Prince R.; Souza, Edmarcia Elisa de ; Günther, Sebastian ; Reinke, Patrick Y. A.; Barra, Angélica Luana Carrilho ; Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Durigon, Edison Luiz ; Wrenger, Carsten
Source: Communications Biology. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: MICROBIOLOGIA, PARASITOLOGIA, ANTIVIRAIS, COVID-19, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS
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ABNT
SRINIVASAN, Vasundara et al. Antiviral activity of natural phenolic compounds in complex at an allosteric site of SARS-CoV-2 papain-like protease. Communications Biology, v. 5, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03737-7. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Srinivasan, V., Brognaro, H., Prabhu, P. R., Souza, E. E. de, Günther, S., Reinke, P. Y. A., et al. (2022). Antiviral activity of natural phenolic compounds in complex at an allosteric site of SARS-CoV-2 papain-like protease. Communications Biology, 5, 1-12. doi:10.1038/s42003-022-03737-7
NLM
Srinivasan V, Brognaro H, Prabhu PR, Souza EE de, Günther S, Reinke PYA, Barra ALC, Machado RRG, Durigon EL, Wrenger C. Antiviral activity of natural phenolic compounds in complex at an allosteric site of SARS-CoV-2 papain-like protease [Internet]. Communications Biology. 2022 ; 5 1-12.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03737-7
Vancouver
Srinivasan V, Brognaro H, Prabhu PR, Souza EE de, Günther S, Reinke PYA, Barra ALC, Machado RRG, Durigon EL, Wrenger C. Antiviral activity of natural phenolic compounds in complex at an allosteric site of SARS-CoV-2 papain-like protease [Internet]. Communications Biology. 2022 ; 5 1-12.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03737-7
Trabalho de evento-resumo
Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy (2021)
Miranda, Renata Rank ; Ferreira, Natália Noronha ; Lins, Paula Maria Pincela ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Wrenger, Carsten ; Zucolotto, Valtencir
Source: Program. Conference titles: Brazil MRS Meeting. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: MEDICINA (APLICAÇÕES), CORONAVIRUS, NANOTECNOLOGIA
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ABNT
MIRANDA, Renata Rank et al. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy. 2021, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Miranda, R. R., Ferreira, N. N., Lins, P. M. P., Souza, E. E. de, Wrenger, C., & Zucolotto, V. (2021). Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy. In Program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
NLM
Miranda RR, Ferreira NN, Lins PMP, Souza EE de, Wrenger C, Zucolotto V. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
Vancouver
Miranda RR, Ferreira NN, Lins PMP, Souza EE de, Wrenger C, Zucolotto V. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas na biossíntese de tiamina em Enterococcus faecalis (2021)
Gutierrez, Raissa Ferreira ; Wrenger, Carsten ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ENTEROCOCCUS, PROTEÍNAS
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ABNT
GUTIERREZ, Raissa Ferreira e WRENGER, Carsten e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas na biossíntese de tiamina em Enterococcus faecalis. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b8d4d7fb-3f12-4ef1-a916-033e365c42ce/3053206.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Gutierrez, R. F., Wrenger, C., & Nascimento, A. S. (2021). Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas na biossíntese de tiamina em Enterococcus faecalis. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b8d4d7fb-3f12-4ef1-a916-033e365c42ce/3053206.pdf
NLM
Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas na biossíntese de tiamina em Enterococcus faecalis [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b8d4d7fb-3f12-4ef1-a916-033e365c42ce/3053206.pdf
Vancouver
Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas na biossíntese de tiamina em Enterococcus faecalis [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b8d4d7fb-3f12-4ef1-a916-033e365c42ce/3053206.pdf
Artigo de periodico
Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions (2021)
Barra, Angélica Luana Carrilho; Ullah, Najeeb; Morão, Luana Galvão ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, ANTIPARASITÁRIOS, BIOQUÍMICA, QUÍMICA MÉDICA, PARASITOLOGIA, VITAMINA B6, ENZIMAS
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ABNT
BARRA, Angélica Luana Carrilho et al. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 11, p. 688380-1-688380-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barra, A. L. C., Ullah, N., Morão, L. G., Wrenger, C., Betzel, C., & Nascimento, A. S. (2021). Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 688380-1-688380-11. doi:10.3389/fcimb.2021.688380
NLM
Barra ALC, Ullah N, Morão LG, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 688380-1-688380-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380
Vancouver
Barra ALC, Ullah N, Morão LG, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 688380-1-688380-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380
Artigo de periodico
Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria (2021)
Souza, Juliana Oliveira de; Almeida, Suzete M.; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Silva, Everton Machado da; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Amporndanai, Kangsa; Antonyuk, Svetlana V. ; Hasnain, S. Samar ; Cruz, Fabio C.; Pereira, Dhelio Batista ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: European Journal of Medicinal Chemistry Reports. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
SOUZA, Juliana Oliveira de et al. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, v. 3, p. 100012-1-100012-16 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Souza, J. O. de, Almeida, S. M., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Silva, E. M. da, Paim, J. C., et al. (2021). Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 3, 100012-1-100012-16 + supplementary data. doi:10.1016/j.ejmcr.2021.100012
NLM
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Vancouver
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Trabalho de evento-resumo periodico
EfTenA: a protein involved in thiamine biosynthesis in Enterococcus faecalis (2021)
Gutierrez, Raissa Ferreira ; Wrenger, Carsten ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Biophysical Reviews. Conference titles: International Union for Pure and Applied Biophysics - IUPAB - Congress. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ENTEROCOCCUS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ, Raissa Ferreira e WRENGER, Carsten e NASCIMENTO, Alessandro Silva. EfTenA: a protein involved in thiamine biosynthesis in Enterococcus faecalis. Biophysical Reviews. Heidelberg: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/baadb75b-710a-452e-bae3-a9d84c120454/3058359.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2021
APA
Gutierrez, R. F., Wrenger, C., & Nascimento, A. S. (2021). EfTenA: a protein involved in thiamine biosynthesis in Enterococcus faecalis. Biophysical Reviews. Heidelberg: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/baadb75b-710a-452e-bae3-a9d84c120454/3058359.pdf
NLM
Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. EfTenA: a protein involved in thiamine biosynthesis in Enterococcus faecalis [Internet]. Biophysical Reviews. 2021 ; 13( 6): 1357-1358.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/baadb75b-710a-452e-bae3-a9d84c120454/3058359.pdf
Vancouver
Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. EfTenA: a protein involved in thiamine biosynthesis in Enterococcus faecalis [Internet]. Biophysical Reviews. 2021 ; 13( 6): 1357-1358.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/baadb75b-710a-452e-bae3-a9d84c120454/3058359.pdf
Artigo de periodico
Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance (2020)
Barra, Angélica Luana Carrilho; Dantas, Lívia de Oliveira C.; Morão, Luana Galvão ; Gutierrez, Raissa Ferreira ; Polikarpov, Igor ; Wrenger, Carsten ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Frontiers in Public Health. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: ENZIMAS, ANTIBIÓTICOS (RESISTÊNCIA), BIOTECNOLOGIA, PARASITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRA, Angélica Luana Carrilho et al. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance. Frontiers in Public Health, v. 8, p. 26-1-26-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barra, A. L. C., Dantas, L. de O. C., Morão, L. G., Gutierrez, R. F., Polikarpov, I., Wrenger, C., & Nascimento, A. S. (2020). Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance. Frontiers in Public Health, 8, 26-1-26-8. doi:10.3389/fpubh.2020.00026
NLM
Barra ALC, Dantas L de OC, Morão LG, Gutierrez RF, Polikarpov I, Wrenger C, Nascimento AS. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance [Internet]. Frontiers in Public Health. 2020 ; 8 26-1-26-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026
Vancouver
Barra ALC, Dantas L de OC, Morão LG, Gutierrez RF, Polikarpov I, Wrenger C, Nascimento AS. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance [Internet]. Frontiers in Public Health. 2020 ; 8 26-1-26-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026
Trabalho de evento-resumo
Estudos estruturais e funcionais da enzima EfTenA: uma tiaminase tipo II de Enterococcus faecalis (2020)
Gutierrez, Raissa Ferreira ; Nascimento, Alessandro Silva ; Wrenger, Carsten
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ENTEROCOCCUS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ, Raissa Ferreira e NASCIMENTO, Alessandro Silva e WRENGER, Carsten. Estudos estruturais e funcionais da enzima EfTenA: uma tiaminase tipo II de Enterococcus faecalis. 2020, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2020. Disponível em: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Gutierrez, R. F., Nascimento, A. S., & Wrenger, C. (2020). Estudos estruturais e funcionais da enzima EfTenA: uma tiaminase tipo II de Enterococcus faecalis. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view
NLM
Gutierrez RF, Nascimento AS, Wrenger C. Estudos estruturais e funcionais da enzima EfTenA: uma tiaminase tipo II de Enterococcus faecalis [Internet]. Livro de Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view
Vancouver
Gutierrez RF, Nascimento AS, Wrenger C. Estudos estruturais e funcionais da enzima EfTenA: uma tiaminase tipo II de Enterococcus faecalis [Internet]. Livro de Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view
Trabalho de evento-resumo
Estudo da via de biossíntese da vitamina B1 de bactérias como alvo para desenvolvimento de novos antibióticos (2019)
Gutierrez, Raissa Ferreira; Wrenger, Carsten ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Book of abstracts. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: ENZIMAS, PROTEÍNAS, BIOTECNOLOGIA, PARASITOLOGIA, ANTIBIOTICOS, VITAMINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ, Raissa Ferreira e WRENGER, Carsten e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Estudo da via de biossíntese da vitamina B1 de bactérias como alvo para desenvolvimento de novos antibióticos. 2019, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2019. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Gutierrez, R. F., Wrenger, C., & Nascimento, A. S. (2019). Estudo da via de biossíntese da vitamina B1 de bactérias como alvo para desenvolvimento de novos antibióticos. In Book of abstracts. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. Estudo da via de biossíntese da vitamina B1 de bactérias como alvo para desenvolvimento de novos antibióticos. Book of abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ]
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Gutierrez RF, Wrenger C, Nascimento AS. Estudo da via de biossíntese da vitamina B1 de bactérias como alvo para desenvolvimento de novos antibióticos. Book of abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ]

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