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Artigo de periodico
Exploring protein-protein interactions for the development of new analgesics (2024)
Nascimento, Alexandre Martins do ; Marques, Rauni Borges ; Roldão, Allan Pradelli ; Rodrigues, Ana Maria ; Eslava, Rodrigo Mendes ; Dale, Camila Squarzoni ; Reis, Eduardo Moraes ; Schechtman, Deborah
Source: Science Signaling. Unidades: ICB, IQ, FMRP
Subjects: DOR CRÔNICA, ANALGÉSICOS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
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ABNT
NASCIMENTO, Alexandre Martins do et al. Exploring protein-protein interactions for the development of new analgesics. Science Signaling, v. 17, n. 857, p. 1-15 art. eadn4694, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1126/scisignal.adn4694. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nascimento, A. M. do, Marques, R. B., Roldão, A. P., Rodrigues, A. M., Eslava, R. M., Dale, C. S., et al. (2024). Exploring protein-protein interactions for the development of new analgesics. Science Signaling, 17( 857), 1-15 art. eadn4694. doi:10.1126/scisignal.adn4694
NLM
Nascimento AM do, Marques RB, Roldão AP, Rodrigues AM, Eslava RM, Dale CS, Reis EM, Schechtman D. Exploring protein-protein interactions for the development of new analgesics [Internet]. Science Signaling. 2024 ; 17( 857): 1-15 art. eadn4694.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1126/scisignal.adn4694.
Vancouver
Nascimento AM do, Marques RB, Roldão AP, Rodrigues AM, Eslava RM, Dale CS, Reis EM, Schechtman D. Exploring protein-protein interactions for the development of new analgesics [Internet]. Science Signaling. 2024 ; 17( 857): 1-15 art. eadn4694.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1126/scisignal.adn4694.
Trabalho de evento-resumo
Role of PLCg in experimental chronic pain hypersensitivity (2023)
Moraes, Beatriz Caroline de ; Goes, Carolina Purcell ; Toniolo, Elaine Flamia ; Matielo, Heloísa Alonso ; Dale, Camila Squarzoni ; Schechtman, Deborah
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidades: ICB, IQ, ESALQ
Subjects: HIPERSENSIBILIDADE, DOR CRÔNICA
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ABNT
MORAES, Beatriz Caroline de et al. Role of PLCg in experimental chronic pain hypersensitivity. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2023. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Moraes, B. C. de, Goes, C. P., Toniolo, E. F., Matielo, H. A., Dale, C. S., & Schechtman, D. (2023). Role of PLCg in experimental chronic pain hypersensitivity. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
NLM
Moraes BC de, Goes CP, Toniolo EF, Matielo HA, Dale CS, Schechtman D. Role of PLCg in experimental chronic pain hypersensitivity [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
Vancouver
Moraes BC de, Goes CP, Toniolo EF, Matielo HA, Dale CS, Schechtman D. Role of PLCg in experimental chronic pain hypersensitivity [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
Artigo de periodico
Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCy as an analgesic drug target (2022)
Moraes, Beatriz Caroline de ; Ribeiro Filho, Helder Veras ; Roldão, Allan Pradelli ; Toniolo, Elaine Flamia ; Carretero, Gustavo Penteado Battesini ; Sgro, Germán Gustavo ; Batista, Fernanda A. H; Berardi, Damian E ; Oliveira, Victoria Regina da Silva ; Tomasin, Rebeka ; Vieceli, Felipe Monteleone ; Pramio, Dimitrius Tansini ; Bruni-Cardoso, Alexandre ; Figueira, Ana C. M; Farah, Chuck Shaker ; Devi, Lakshmi A. ; Dale, Camila Squarzoni ; Oliveira, Paulo S. L. de; Schechtman, Deborah
Source: Science Signaling. Unidades: FCFRP, IQ, ICB
Subjects: DOR CRÔNICA, ANALGÉSICOS, ANATOMIA, FOSFOLIPASES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORAES, Beatriz Caroline de et al. Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCy as an analgesic drug target. Science Signaling, v. 15, n. 731, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/scisignal.abm6046. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Moraes, B. C. de, Ribeiro Filho, H. V., Roldão, A. P., Toniolo, E. F., Carretero, G. P. B., Sgro, G. G., et al. (2022). Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCy as an analgesic drug target. Science Signaling, 15( 731), 1-16. doi:10.1126/scisignal.abm6046
NLM
Moraes BC de, Ribeiro Filho HV, Roldão AP, Toniolo EF, Carretero GPB, Sgro GG, Batista FAH, Berardi DE, Oliveira VR da S, Tomasin R, Vieceli FM, Pramio DT, Bruni-Cardoso A, Figueira ACM, Farah CS, Devi LA, Dale CS, Oliveira PSL de, Schechtman D. Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCy as an analgesic drug target [Internet]. Science Signaling. 2022 ; 15( 731): 1-16.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1126/scisignal.abm6046
Vancouver
Moraes BC de, Ribeiro Filho HV, Roldão AP, Toniolo EF, Carretero GPB, Sgro GG, Batista FAH, Berardi DE, Oliveira VR da S, Tomasin R, Vieceli FM, Pramio DT, Bruni-Cardoso A, Figueira ACM, Farah CS, Devi LA, Dale CS, Oliveira PSL de, Schechtman D. Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCy as an analgesic drug target [Internet]. Science Signaling. 2022 ; 15( 731): 1-16.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1126/scisignal.abm6046
Artigo de jornal-dep/entr
Análise de mutações genéticas leva à descoberta de novo alvo para o desenvolvimento de analgésicos [Depoimento] (2022)
Schechtman, Deborah ; Dale, Camila Squarzoni
Source: Agência FAPESP. Unidades: IQ, ICB
Subjects: ANALGÉSICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇA DE CHAGAS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SCHECHTMAN, Deborah e DALE, Camila Squarzoni. Análise de mutações genéticas leva à descoberta de novo alvo para o desenvolvimento de analgésicos [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: FAPESP. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/analise-de-mutacoes-geneticas-leva-a-descoberta-de-novo-alvo-para-o-desenvolvimento-de-analgesicos/38704/#:~:text=A%partir%dos%dados%obtidos,capa%na%revista%Science%Signaling. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2022
APA
Schechtman, D., & Dale, C. S. (2022). Análise de mutações genéticas leva à descoberta de novo alvo para o desenvolvimento de analgésicos [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: FAPESP. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/analise-de-mutacoes-geneticas-leva-a-descoberta-de-novo-alvo-para-o-desenvolvimento-de-analgesicos/38704/#:~:text=A%partir%dos%dados%obtidos,capa%na%revista%Science%Signaling
NLM
Schechtman D, Dale CS. Análise de mutações genéticas leva à descoberta de novo alvo para o desenvolvimento de analgésicos [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/analise-de-mutacoes-geneticas-leva-a-descoberta-de-novo-alvo-para-o-desenvolvimento-de-analgesicos/38704/#:~:text=A%partir%dos%dados%obtidos,capa%na%revista%Science%Signaling
Vancouver
Schechtman D, Dale CS. Análise de mutações genéticas leva à descoberta de novo alvo para o desenvolvimento de analgésicos [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/analise-de-mutacoes-geneticas-leva-a-descoberta-de-novo-alvo-para-o-desenvolvimento-de-analgesicos/38704/#:~:text=A%partir%dos%dados%obtidos,capa%na%revista%Science%Signaling
Trabalho de evento-resumo
New analgesic lead developed based on analysis of mutations in patients with congenital insensitivity to pain (2022)
Moraes, Beatriz Caroline de ; Ribeiro Filho, Helder Veras ; Roldão, Allan Pradelli ; Oliveira, Victoria Regina da Silva ; Toniolo, Elaine Flamia ; Goes, Carolina Purcell ; Dale, Camila Squarzoni ; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Schechtman, Deborah
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidades: ICB, IQ
Subjects: DOR CRÔNICA, ANALGÉSICOS
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ABNT
MORAES, Beatriz Caroline de et al. New analgesic lead developed based on analysis of mutations in patients with congenital insensitivity to pain. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Moraes, B. C. de, Ribeiro Filho, H. V., Roldão, A. P., Oliveira, V. R. da S., Toniolo, E. F., Goes, C. P., et al. (2022). New analgesic lead developed based on analysis of mutations in patients with congenital insensitivity to pain. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Moraes BC de, Ribeiro Filho HV, Roldão AP, Oliveira VR da S, Toniolo EF, Goes CP, Dale CS, Oliveira PSL de, Schechtman D. New analgesic lead developed based on analysis of mutations in patients with congenital insensitivity to pain [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Moraes BC de, Ribeiro Filho HV, Roldão AP, Oliveira VR da S, Toniolo EF, Goes CP, Dale CS, Oliveira PSL de, Schechtman D. New analgesic lead developed based on analysis of mutations in patients with congenital insensitivity to pain [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Artigo de periodico-divulgacao
Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz (2022)
Schechtman, Deborah ; Cunha, Thiago Mattar ; Dale, Camila Squarzoni
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IQ, FMRP, ICB
Assunto: ANALGÉSICOS
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ABNT
SCHECHTMAN, Deborah e CUNHA, Thiago Mattar e DALE, Camila Squarzoni. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2022
APA
Schechtman, D., Cunha, T. M., & Dale, C. S. (2022). Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
NLM
Schechtman D, Cunha TM, Dale CS. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
Vancouver
Schechtman D, Cunha TM, Dale CS. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
Artigo de periodico
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (2021)
Klionsky, Daniel J ; Baptista, Maurício da Silva ; Martins, Joilson de Oliveira ; Brum, Patrícia Chakur ; Ferreira, Julio Cesar Batista ; Palmisano, Giuseppe ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Leopoldino, Andréia Machado ; Araújo, Thaís Fenz
Source: Autophagy. Unidades: IQ, FCF, EEFE, ICB, FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS, LISOSSOMOS, CÉLULAS, BIOLOGIA CELULAR, ANATOMIA, PARASITOLOGIA, IMUNOLOGIA
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ABNT
KLIONSKY, Daniel J et al. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy. Autophagy, v. 17, n. 1, p. 1-382, 2021Tradução . . Disponível em: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2020.1797280. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Klionsky, D. J., Baptista, M. da S., Martins, J. de O., Brum, P. C., Ferreira, J. C. B., Palmisano, G., et al. (2021). Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy. Autophagy, 17( 1), 1-382. Recuperado de https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2020.1797280
NLM
Klionsky DJ, Baptista M da S, Martins J de O, Brum PC, Ferreira JCB, Palmisano G, Câmara NOS, Leopoldino AM, Araújo TF. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy [Internet]. Autophagy. 2021 ; 17( 1): 1-382.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2020.1797280
Vancouver
Klionsky DJ, Baptista M da S, Martins J de O, Brum PC, Ferreira JCB, Palmisano G, Câmara NOS, Leopoldino AM, Araújo TF. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy [Internet]. Autophagy. 2021 ; 17( 1): 1-382.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2020.1797280
Artigo de periodico
A selective inhibitor of mitofusin 1-beta IIPKC association improves heart failure outcome in rats (2019)
Ferreira, Julio Cesar Batista ; Campos, Juliane C; Qvit, Nir; Qi, Xin; Bozi, Luiz H. M; Bechara, Luiz R. G; Lima, Vanessa M; Queliconi, Bruno Barros; Disatnik, Marie-Hélène; Dourado, Paulo M. M; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Rosen, Daria Mochly
Source: Nature Communications. Unidades: ICB, IQ
Subjects: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, PROTEÍNAS QUINASES, ANATOMIA
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ABNT
FERREIRA, Julio Cesar Batista et al. A selective inhibitor of mitofusin 1-beta IIPKC association improves heart failure outcome in rats. Nature Communications, v. 10, p. 1-14 art. 329, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08276-6. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferreira, J. C. B., Campos, J. C., Qvit, N., Qi, X., Bozi, L. H. M., Bechara, L. R. G., et al. (2019). A selective inhibitor of mitofusin 1-beta IIPKC association improves heart failure outcome in rats. Nature Communications, 10, 1-14 art. 329. doi:10.1038/s41467-018-08276-6
NLM
Ferreira JCB, Campos JC, Qvit N, Qi X, Bozi LHM, Bechara LRG, Lima VM, Queliconi BB, Disatnik M-H, Dourado PMM, Kowaltowski AJ, Rosen DM. A selective inhibitor of mitofusin 1-beta IIPKC association improves heart failure outcome in rats [Internet]. Nature Communications. 2019 ; 10 1-14 art. 329.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08276-6
Vancouver
Ferreira JCB, Campos JC, Qvit N, Qi X, Bozi LHM, Bechara LRG, Lima VM, Queliconi BB, Disatnik M-H, Dourado PMM, Kowaltowski AJ, Rosen DM. A selective inhibitor of mitofusin 1-beta IIPKC association improves heart failure outcome in rats [Internet]. Nature Communications. 2019 ; 10 1-14 art. 329.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08276-6
Artigo de periodico
Aldehydic load and aldehyde dehydrogenase 2 profile during the progression of post-myocardial infarction cardiomyopathy: benefits of alda-1 (2014)
Gomes, Katia Maria Sampaio; Bechara, Luiz Roberto Grassmann; Lima, Vanessa Morais; Ribeiro, Márcio A. C; Campos, Juliane Cruz; Dourado, Paulo Magno Martins; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Mochly-Rosen, Daria; Ferreira, Julio Cesar Batista
Source: International Journal of Cardiology. Unidades: IQ, ICB
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, ESTRESSE OXIDATIVO, ALDEÍDOS
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ABNT
GOMES, Katia Maria Sampaio et al. Aldehydic load and aldehyde dehydrogenase 2 profile during the progression of post-myocardial infarction cardiomyopathy: benefits of alda-1. International Journal of Cardiology, v. 179, p. 129-138, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.10.140. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gomes, K. M. S., Bechara, L. R. G., Lima, V. M., Ribeiro, M. A. C., Campos, J. C., Dourado, P. M. M., et al. (2014). Aldehydic load and aldehyde dehydrogenase 2 profile during the progression of post-myocardial infarction cardiomyopathy: benefits of alda-1. International Journal of Cardiology, 179, 129-138. doi:10.1016/j.ijcard.2014.10.140
NLM
Gomes KMS, Bechara LRG, Lima VM, Ribeiro MAC, Campos JC, Dourado PMM, Kowaltowski AJ, Mochly-Rosen D, Ferreira JCB. Aldehydic load and aldehyde dehydrogenase 2 profile during the progression of post-myocardial infarction cardiomyopathy: benefits of alda-1 [Internet]. International Journal of Cardiology. 2014 ; 179 129-138.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.10.140
Vancouver
Gomes KMS, Bechara LRG, Lima VM, Ribeiro MAC, Campos JC, Dourado PMM, Kowaltowski AJ, Mochly-Rosen D, Ferreira JCB. Aldehydic load and aldehyde dehydrogenase 2 profile during the progression of post-myocardial infarction cardiomyopathy: benefits of alda-1 [Internet]. International Journal of Cardiology. 2014 ; 179 129-138.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.10.140
Artigo de periodico
Aldehyde dehydrogenase 2 activation in heart failure restores mitochondrial function and improves ventricular function and remodelling (2014)
Gomes, Kátia Maria Sampaio; Campos, Juliane C.; Bechara, Luiz R. G.; Queliconi, Bruno; Lima, Vanessa Morais; Disatnik, Marie-Helene; Magno, Paulo; Chen, Che-Hong; Brum, Patricia Chakur; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Mochly-Rosen, Daria; Ferreira, Julio Cesar Batista
Source: Cardiovascular Research. Unidades: EEFE, IQ, ICB
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, BIOENERGÉTICA, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Kátia Maria Sampaio et al. Aldehyde dehydrogenase 2 activation in heart failure restores mitochondrial function and improves ventricular function and remodelling. Cardiovascular Research, p. 11 , 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cvr/cvu125. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gomes, K. M. S., Campos, J. C., Bechara, L. R. G., Queliconi, B., Lima, V. M., Disatnik, M. -H., et al. (2014). Aldehyde dehydrogenase 2 activation in heart failure restores mitochondrial function and improves ventricular function and remodelling. Cardiovascular Research, 11 . doi:10.1093/cvr/cvu125
NLM
Gomes KMS, Campos JC, Bechara LRG, Queliconi B, Lima VM, Disatnik M-H, Magno P, Chen C-H, Brum PC, Kowaltowski AJ, Mochly-Rosen D, Ferreira JCB. Aldehyde dehydrogenase 2 activation in heart failure restores mitochondrial function and improves ventricular function and remodelling [Internet]. Cardiovascular Research. 2014 ;11 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cvr/cvu125
Vancouver
Gomes KMS, Campos JC, Bechara LRG, Queliconi B, Lima VM, Disatnik M-H, Magno P, Chen C-H, Brum PC, Kowaltowski AJ, Mochly-Rosen D, Ferreira JCB. Aldehyde dehydrogenase 2 activation in heart failure restores mitochondrial function and improves ventricular function and remodelling [Internet]. Cardiovascular Research. 2014 ;11 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cvr/cvu125
Artigo de periodico
N-`POMC IND. 1-28´ increases cyclin D expression and inhibits `P27 POT. kip1´ in the adrenal cortex (2013)
Mendonça, Pedro Omori Ribeiro de; Liria, Cleber Wanderlei; Machini, Maria Teresa ; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco
Source: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidades: IQ, ICB
Subjects: CÓRTEX ADRENAL, HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO
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ABNT
MENDONÇA, Pedro Omori Ribeiro de et al. N-`POMC IND. 1-28´ increases cyclin D expression and inhibits `P27 POT. kip1´ in the adrenal cortex. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 37, n. 1-2, p. 166-173, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.11.017. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mendonça, P. O. R. de, Liria, C. W., Machini, M. T., & Lotfi, C. F. P. (2013). N-`POMC IND. 1-28´ increases cyclin D expression and inhibits `P27 POT. kip1´ in the adrenal cortex. Molecular and Cellular Endocrinology, 37( 1-2), 166-173. doi:10.1016/j.mce.2012.11.017
NLM
Mendonça POR de, Liria CW, Machini MT, Lotfi CFP. N-`POMC IND. 1-28´ increases cyclin D expression and inhibits `P27 POT. kip1´ in the adrenal cortex [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 37( 1-2): 166-173.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.11.017
Vancouver
Mendonça POR de, Liria CW, Machini MT, Lotfi CFP. N-`POMC IND. 1-28´ increases cyclin D expression and inhibits `P27 POT. kip1´ in the adrenal cortex [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 37( 1-2): 166-173.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2012.11.017
Artigo de periodico
Mitochondria as a source of reactive oxygen and nitrogen species: from molecular mechanisms to human health (2013)
Figueira, Tiago Rezende ; Barros, Mário Henrique de ; Camargo, Anamaria A.; Castilho, Roger F.; Ferreira, Julio Cesar Batista ; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Sluse, Francis E.; Souza-Pinto, Nadja Cristhina de ; Vercesi, Anibal E.
Source: Antioxidants & Redox Signaling. Unidades: ICB, IQ
Subjects: ANATOMIA, MICROBIOLOGIA
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ABNT
FIGUEIRA, Tiago Rezende et al. Mitochondria as a source of reactive oxygen and nitrogen species: from molecular mechanisms to human health. Antioxidants & Redox Signaling, v. 18, n. 16, p. 1-46, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ars.2012.4729. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Figueira, T. R., Barros, M. H. de, Camargo, A. A., Castilho, R. F., Ferreira, J. C. B., Kowaltowski, A. J., et al. (2013). Mitochondria as a source of reactive oxygen and nitrogen species: from molecular mechanisms to human health. Antioxidants & Redox Signaling, 18( 16), 1-46. doi:10.1089/ars.2012.4729
NLM
Figueira TR, Barros MH de, Camargo AA, Castilho RF, Ferreira JCB, Kowaltowski AJ, Sluse FE, Souza-Pinto NC de, Vercesi AE. Mitochondria as a source of reactive oxygen and nitrogen species: from molecular mechanisms to human health [Internet]. Antioxidants & Redox Signaling. 2013 ; 18( 16): 1-46.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ars.2012.4729
Vancouver
Figueira TR, Barros MH de, Camargo AA, Castilho RF, Ferreira JCB, Kowaltowski AJ, Sluse FE, Souza-Pinto NC de, Vercesi AE. Mitochondria as a source of reactive oxygen and nitrogen species: from molecular mechanisms to human health [Internet]. Antioxidants & Redox Signaling. 2013 ; 18( 16): 1-46.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ars.2012.4729

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