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Trabalho de evento-resumo
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G) (2008)
Almeida, C. F.; Lima, B. L.; Onofre-Oliveira, P. G.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, C. F. et al. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). 2008, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Almeida, C. F., Lima, B. L., Onofre-Oliveira, P. G., Yamamoto, L. U., & Vainzof, M. (2008). Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Almeida CF, Lima BL, Onofre-Oliveira PG, Yamamoto LU, Vainzof M. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Almeida CF, Lima BL, Onofre-Oliveira PG, Yamamoto LU, Vainzof M. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
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ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental (2004)
Fontes, L.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, A. B. A.; Vainzof, Mariz ; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL
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ABNT
FONTES, L. et al. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Fontes, L., Krepischi, A. C. V., Nascimento, A. B. A., Vainzof, M., Marques-de-Faria, A. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix ; Souza, J M D; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Anual FESBE. Unidades: IP, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA
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ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. 2004, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Costa, M. F. da, Ventura, D. S. F., Souza, J. M. D., & Zatz, M. (2004). Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas (2004)
Lima, Bruno Lazzari de; Gouveia, Telma Luciana; Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz (Orientador)
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LIMA, Bruno Lazzari de et al. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lima, B. L. de, Gouveia, T. L., Zatz, M., & Pavanello, R. de C. M. (2004). Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas (2003)
Vieira, N. M. S.; Paula, F.; Starling, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VIEIRA, N. M. S. et al. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M. S., Paula, F., Starling, A., & Zatz, M. (2003). Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A) (2003)
Yamamoto, Lydia Uraco; Gollop, Thomaz Rafael; Naccache, Nadyr Fernandes; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS MUSCULARES
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ABNT
YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Yamamoto, L. U., Gollop, T. R., Naccache, N. F., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo (2003)
Paula, Flavia de; Lima, Cyntia E.; Silva, Helga da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Paula, F. de, Lima, C. E., Silva, H. da, Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD (2003)
Jazedje, T.; Assis, M. F. L. L.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
JAZEDJE, T. et al. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Jazedje, T., Assis, M. F. L. L., Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jazedje T, Assis MFLL, Vainzof M, Zatz M. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jazedje T, Assis MFLL, Vainzof M, Zatz M. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas (2003)
Gouveia, Telma L. F.; Paim, Julia F. O.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, Telma L. F. et al. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Paim, J. F. O., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne (2002)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I (2002)
Paula, F.; Starling, A.; Jazedje, T.; Vieira, N. M. S.; Yamamoto, L. U.; Lima, B. L.; Nigro, Vicenzo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Paula, F., Starling, A., Jazedje, T., Vieira, N. M. S., Yamamoto, L. U., Lima, B. L., et al. (2002). Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular (2002)
Jazedje, T.; Vainzof, Mariz ; Assis, M F L; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JAZEDJE, T. et al. Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Jazedje, T., Vainzof, M., Assis, M. F. L., & Zatz, M. (2002). Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Jazedje T, Vainzof M, Assis MFL, Zatz M. Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jazedje T, Vainzof M, Assis MFL, Zatz M. Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias (2002)
Gouveira, T. L. F.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIRA, T. L. F. e ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gouveira, T. L. F., Zatz, M., & Vainzof, M. (2002). Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveira TLF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Gouveira TLF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21 (2002)
Costa, C. S.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, C. S. e ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Costa, C. S., Zatz, M., & Vainzof, M. (2002). Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Costa CS, Zatz M, Vainzof M. Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Costa CS, Zatz M, Vainzof M. Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne (2002)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca e ZATZ, Mayana. Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vagenas, D. do N. F., & Zatz, M. (2002). Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vagenas D do NF, Zatz M. Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Zatz M. Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]

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