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Artigo de periodico
Protein defects in neuromuscular diseases (2003)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, p. 543-555, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 36, 543-555. doi:10.1590/S0100-879X2003000500001
NLM
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001
Artigo de jornal-dep/entr
Dificuldades são grandes, mas satisfação com carreira também. [Depoimento a R.H.B.] (2003)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: MULHERES NA CIÊNCIA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana. Dificuldades são grandes, mas satisfação com carreira também. [Depoimento a R.H.B.]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Pereira, L. da V., & Zatz, M. (2003). Dificuldades são grandes, mas satisfação com carreira também. [Depoimento a R.H.B.]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V, Zatz M. Dificuldades são grandes, mas satisfação com carreira também. [Depoimento a R.H.B.]. O Estado de São Paulo. 2003 ;12 out. 2003. A14.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Pereira L da V, Zatz M. Dificuldades são grandes, mas satisfação com carreira também. [Depoimento a R.H.B.]. O Estado de São Paulo. 2003 ;12 out. 2003. A14.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Facioscapulohumeral muscular dystrophies: poster presentations (2003)
Tonini, M. M. O.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Van der Maarel, S.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Facioscapulohumeral muscular dystrophies: poster presentations. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. de C. M., Van der Maarel, S., Frants, R., & Zatz, M. (2003). Facioscapulohumeral muscular dystrophies: poster presentations. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Pavanello R de CM, Van der Maarel S, Frants R, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophies: poster presentations. Neuromuscular disorders. 2003 ; 13( 7-8): 632-633.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello R de CM, Van der Maarel S, Frants R, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophies: poster presentations. Neuromuscular disorders. 2003 ; 13( 7-8): 632-633.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas se unem contra clonagem reprodutiva. [Depoimento a Karine Rodrigues] (2003)
Zatz, Mayana ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: CLONAGEM
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ABNT
ZATZ, Mayana e PEREIRA, Lygia da Veiga. Cientistas se unem contra clonagem reprodutiva. [Depoimento a Karine Rodrigues]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Zatz, M., & Pereira, L. da V. (2003). Cientistas se unem contra clonagem reprodutiva. [Depoimento a Karine Rodrigues]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Pereira L da V. Cientistas se unem contra clonagem reprodutiva. [Depoimento a Karine Rodrigues]. O Estado de São Paulo. 2003 ;23 set. 2003. A10.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zatz M, Pereira L da V. Cientistas se unem contra clonagem reprodutiva. [Depoimento a Karine Rodrigues]. O Estado de São Paulo. 2003 ;23 set. 2003. A10.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Clonagem humana, medicina regenerativa e ética (2003)
Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Nacional de Biólogos. Unidade: IB
Subjects: CLONAGEM, ÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Clonagem humana, medicina regenerativa e ética. 2003, Anais.. Natal: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (2003). Clonagem humana, medicina regenerativa e ética. In Resumos. Natal: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Clonagem humana, medicina regenerativa e ética. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zatz M. Clonagem humana, medicina regenerativa e ética. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever (2003)
Jazedje, T.; Starling, A.; Mury, Fabio B.; Ambrósio, Carlos Eduardo; Martins, D.; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMVZ, IB
Subjects: ANTÍGENOS, CÃES, TRANSPLANTAÇÃO EM ANIMAL
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ABNT
JAZEDJE, T. et al. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Jazedje, T., Starling, A., Mury, F. B., Ambrósio, C. E., Martins, D., Miglino, M. A., & Zatz, M. (2003). Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo.
NLM
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas (2003)
Vieira, N. M. S.; Paula, F.; Starling, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VIEIRA, N. M. S. et al. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M. S., Paula, F., Starling, A., & Zatz, M. (2003). Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer (2003)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Mury, Fabio B.; Nitrini, R.; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Bahia, Valéria Santoro; Marques, Paulo Brito; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Mury, F. B., Nitrini, R., Oliveira, J. R. M. de, Bahia, V. S., et al. (2003). Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Calpainopathy: focus on a pediatric population (2003)
Kolski, H.; Edmonton, A. B.; Vajsar, J.; Paula, F de; Zatz, Mayana
Source: Journal of Child Neurology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOLSKI, H. et al. Calpainopathy: focus on a pediatric population. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, p. 212, 2003Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Kolski, H., Edmonton, A. B., Vajsar, J., Paula, F. de, & Zatz, M. (2003). Calpainopathy: focus on a pediatric population. Journal of Child Neurology, 18( 3), 212.
NLM
Kolski H, Edmonton AB, Vajsar J, Paula F de, Zatz M. Calpainopathy: focus on a pediatric population. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 212.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Kolski H, Edmonton AB, Vajsar J, Paula F de, Zatz M. Calpainopathy: focus on a pediatric population. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 212.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico-divulgacao
O genoma humano 50 anos após a descoberta da dupla hélice do DNA (2003)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS (HUMANO), DNA (ESTRUTURA), GENES (SEQUÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O genoma humano 50 anos após a descoberta da dupla hélice do DNA. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Zatz, M. (2003). O genoma humano 50 anos após a descoberta da dupla hélice do DNA. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. O genoma humano 50 anos após a descoberta da dupla hélice do DNA. Pesquisa FAPESP. 2003 ;( especial): 26-27.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zatz M. O genoma humano 50 anos após a descoberta da dupla hélice do DNA. Pesquisa FAPESP. 2003 ;( especial): 26-27.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Clonagem humana e banco de cordão para obtenção de células-tronco (2003)
Zatz, Mayana
Source: Ciência & Ambiente. Unidade: IB
Assunto: CLONAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Clonagem humana e banco de cordão para obtenção de células-tronco. Ciência & Ambiente, v. 26, n. ja/ju 2003, p. 41-48, 2003Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (2003). Clonagem humana e banco de cordão para obtenção de células-tronco. Ciência & Ambiente, 26( ja/ju 2003), 41-48.
NLM
Zatz M. Clonagem humana e banco de cordão para obtenção de células-tronco. Ciência & Ambiente. 2003 ; 26( ja/ju 2003): 41-48.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zatz M. Clonagem humana e banco de cordão para obtenção de células-tronco. Ciência & Ambiente. 2003 ; 26( ja/ju 2003): 41-48.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Possible digenic for limb girdle muscular dystropy (2003)
Starling, Alessandra; Paula, F de; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, Alessandra et al. Possible digenic for limb girdle muscular dystropy. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Starling, A., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Possible digenic for limb girdle muscular dystropy. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Possible digenic for limb girdle muscular dystropy. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 481.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Possible digenic for limb girdle muscular dystropy. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 481.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes (2003)
Gouveia, T. L. F.; Paim, J. F. O.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Gouveia, T. L. F., Paim, J. F. O., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A) (2003)
Yamamoto, Lydia Uraco; Gollop, Thomaz Rafael; Naccache, Nadyr Fernandes; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Yamamoto, L. U., Gollop, T. R., Naccache, N. F., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance (2003)
Zanoteli, Edmar; Lotuffo, Renato M.; Oliveira, Acary Souza Bulle; Beggs, Alan H.; Canovas, Marta; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: MÚSCULOS, FIBRAS, CORRIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANOTELI, Edmar et al. Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance. Journal of Molecular Neuroscience, v. 20, n. 1, p. 39-42, 2003Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Zanoteli, E., Lotuffo, R. M., Oliveira, A. S. B., Beggs, A. H., Canovas, M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance. Journal of Molecular Neuroscience, 20( 1), 39-42.
NLM
Zanoteli E, Lotuffo RM, Oliveira ASB, Beggs AH, Canovas M, Zatz M, Vainzof M. Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 20( 1): 39-42.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zanoteli E, Lotuffo RM, Oliveira ASB, Beggs AH, Canovas M, Zatz M, Vainzof M. Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 20( 1): 39-42.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability? (2003)
Starling, Alessandra; Paula, Flavia de; Silva, Helga Cristina Almeida da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (HUMANO), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, Alessandra et al. Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability?. Journal of Molecular Neuroscience, v. 21, n. 3, p. 233-236, 2003Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Starling, A., Paula, F. de, Silva, H. C. A. da, Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability? Journal of Molecular Neuroscience, 21( 3), 233-236.
NLM
Starling A, Paula F de, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability? Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 21( 3): 233-236.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Starling A, Paula F de, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability? Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 21( 3): 233-236.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum (2003)
Paula, Flavia de ; Vieira, Natassia ; Starling, Alessandra; Yamamoto, Lydia Uraco; Lima, Bruno; Pavanello, Rita de Cássia; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vincenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 923-930, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Paula, F. de, Vieira, N., Starling, A., Yamamoto, L. U., Lima, B., Pavanello, R. de C., et al. (2003). Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, 11, 923-930. doi:10.1038/sj.ejhg.5201066
NLM
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Vancouver
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B) (2003)
Abe, Kikue Terada; Magrin, M. T.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Marchiori, Paulo Eurípedes; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Abe, K. T., Magrin, M. T., Pavanello, R. de C. M., Marchiori, P. E., & Zatz, M. (2003). Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Magrin MT, Pavanello R de CM, Marchiori PE, Zatz M. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 567.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Abe KT, Magrin MT, Pavanello R de CM, Marchiori PE, Zatz M. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 567.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy (2003)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, p. 235-240, 2003Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2003). Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, 18( 3), 235-240.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients (2003)
Bernardino, Andréa Liliane Ferreira; Guarita, Dulce Reis; Mott, Carlos de Barros; Pedroso, Martha Regina Arcon; Machado, Marcel Cerqueira César; Laudanna, Antônio Atílio; Tani, Claudia Megume; Almeida, Fatima Lovatti; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Pancreas. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBROSE CÍSTICA
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ABNT
BERNARDINO, Andréa Liliane Ferreira et al. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, v. 4, n. 5, p. 169-177, 2003Tradução . . Disponível em: http://www.joplink.net. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bernardino, A. L. F., Guarita, D. R., Mott, C. de B., Pedroso, M. R. A., Machado, M. C. C., Laudanna, A. A., et al. (2003). CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, 4( 5), 169-177. Recuperado de http://www.joplink.net
NLM
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.joplink.net
Vancouver
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.joplink.net

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