ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Artigo de periodico
Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species (2022)
Stocker, Ann Jacob; Schiffer, Michele; Gorab, Eduardo ; Hoffmann, Ary
Fonte: Insects. Unidade: IB
Assuntos: DROSOPHILIDAE, CROMOSSOMOS, DIPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STOCKER, Ann Jacob et al. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species. Insects, v. 13, n. 4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/insects13040364. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Stocker, A. J., Schiffer, M., Gorab, E., & Hoffmann, A. (2022). Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species. Insects, 13( 4). doi:10.3390/insects13040364
NLM
Stocker AJ, Schiffer M, Gorab E, Hoffmann A. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species [Internet]. Insects. 2022 ; 13( 4):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/insects13040364
Vancouver
Stocker AJ, Schiffer M, Gorab E, Hoffmann A. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species [Internet]. Insects. 2022 ; 13( 4):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/insects13040364
Artigo de periodico
Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) (2021)
Amabis, José Mariano; Gorab, Eduardo
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, DNA, GENÉTICA MOLECULAR, CROMATINA, DIPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMABIS, José Mariano e GORAB, Eduardo. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae). Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Amabis, J. M., & Gorab, E. (2021). Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae). Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-87012-5
NLM
Amabis JM, Gorab E. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5
Vancouver
Amabis JM, Gorab E. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Parte de monografia/livro
Human Chromosomes (2021)
Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel
Fonte: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2
NLM
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Vancouver
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Artigo de periodico
An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son (2021)
Campos, Ana Eduarda; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; França, Marina; Lopes, Vanessa; Nakano, Viviane ; Vertemati, Tânia; Cochak, Marcos; Migliavacca, Michele ; Milanezi, Fernanda ; Sousa, Ana Cristina ; Silva, Juliana; Vieira, Lígia; Monfredini, Priscilla; Palumbo, Ana Carolina; Fernandes, Jonathas; Perrone, Eduardo
Fonte: Molecular Syndromology. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, CARIOTIPAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Ana Eduarda et al. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son. Molecular Syndromology, v. 12, n. 5, p. 312-320, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000516323. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Campos, A. E., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., França, M., Lopes, V., Nakano, V., et al. (2021). An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son. Molecular Syndromology, 12( 5), 312-320. doi:10.1159/000516323
NLM
Campos AE, Rosenberg C, Krepischi ACV, França M, Lopes V, Nakano V, Vertemati T, Cochak M, Migliavacca M, Milanezi F, Sousa AC, Silva J, Vieira L, Monfredini P, Palumbo AC, Fernandes J, Perrone E. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son [Internet]. Molecular Syndromology. 2021 ; 12( 5): 312-320.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516323
Vancouver
Campos AE, Rosenberg C, Krepischi ACV, França M, Lopes V, Nakano V, Vertemati T, Cochak M, Migliavacca M, Milanezi F, Sousa AC, Silva J, Vieira L, Monfredini P, Palumbo AC, Fernandes J, Perrone E. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son [Internet]. Molecular Syndromology. 2021 ; 12( 5): 312-320.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516323
Artigo de periodico
Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms (2020)
Pettersson, Maria ; Grochowski, Christopher M ; Wincent, Josephine; Eisfeldt, Jesper ; Breman, Amy M; Cheung, Sau W; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lupski, James R ; Ottosson, Jesper; Lovmar, Lovisa; Gacic, Jelena; Lundberg, Elisabeth S; Nilsson, Daniel; Carvalho, Claudia M. B ; Lindstrand, Anna
Fonte: Human Mutation. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETTERSSON, Maria et al. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, v. 41, n. 11, p. 1979-1998, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24106. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pettersson, M., Grochowski, C. M., Wincent, J., Eisfeldt, J., Breman, A. M., Cheung, S. W., et al. (2020). Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, 41( 11), 1979-1998. doi:10.1002/humu.24106
NLM
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Vancouver
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Artigo de periodico
Chromosome end diversification in sciarid flies (2020)
Gorab, Eduardo
Fonte: Cells. Unidade: IB
Assuntos: DIPTERA, MOSCAS, CROMOSSOMOS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORAB, Eduardo. Chromosome end diversification in sciarid flies. Cells, v. 9, n. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells9112425. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gorab, E. (2020). Chromosome end diversification in sciarid flies. Cells, 9( 11). doi:10.3390/cells9112425
NLM
Gorab E. Chromosome end diversification in sciarid flies [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 11):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9112425
Vancouver
Gorab E. Chromosome end diversification in sciarid flies [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 11):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9112425
Artigo de jornal-dep/entr
O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade (2019)
Naslavsky, Michel
Fonte: Jornal da Cultura. Unidade: IB
Assuntos: LONGEVIDADE, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2019
APA
Naslavsky, M. (2019). O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
NLM
Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
Vancouver
Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155
Artigo de periodico
Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin (2018)
Gorab, Eduardo
Fonte: Cells. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA ANIMAL, CROMATINA, CITOGENÉTICA, DROSOPHILA, CROMOSSOMOS, ANTICORPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORAB, Eduardo. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin. Cells, v. 7, n. 12, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells8040323. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gorab, E. (2018). Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin. Cells, 7( 12). doi:10.3390/cells8040323
NLM
Gorab E. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin [Internet]. Cells. 2018 ; 7( 12):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8040323
Vancouver
Gorab E. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin [Internet]. Cells. 2018 ; 7( 12):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8040323
Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Artigo de periodico
Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara (2017)
Gorab, Eduardo; Pearson, Peter Lees
Fonte: Journal of Histochemistry & Cytochemistry. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA ANIMAL, CITOGENÉTICA, ANTICORPOS, CROMOSSOMOS, CROMATINA, DROSOPHILA, INSETOS, DIPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORAB, Eduardo e PEARSON, Peter Lees. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, p. 1-12, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1369/0022155417745496. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gorab, E., & Pearson, P. L. (2017). Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 1-12. doi:10.1369/0022155417745496
NLM
Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496
Vancouver
Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496
Artigo de periodico
Unusual chromatin state in Rhynchosciara americana (Diptera: Sciaridae) (2015)
Badaracco, Alejandra; Gorab, Eduardo
Fonte: Chromosome Research. Unidade: IB
Assuntos: CROMATINA, PROTEÍNAS, CROMOSSOMOS, DNA, GENÉTICA MOLECULAR, DIPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BADARACCO, Alejandra e GORAB, Eduardo. Unusual chromatin state in Rhynchosciara americana (Diptera: Sciaridae). Chromosome Research, v. 23, n. 4, p. 781-790, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9497-1. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Badaracco, A., & Gorab, E. (2015). Unusual chromatin state in Rhynchosciara americana (Diptera: Sciaridae). Chromosome Research, 23( 4), 781-790. doi:10.1007/s10577-015-9497-1
NLM
Badaracco A, Gorab E. Unusual chromatin state in Rhynchosciara americana (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Chromosome Research. 2015 ; 23( 4): 781-790.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9497-1
Vancouver
Badaracco A, Gorab E. Unusual chromatin state in Rhynchosciara americana (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Chromosome Research. 2015 ; 23( 4): 781-790.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9497-1
Trabalho de evento-resumo periodico
Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features (2014)
Faria, Ágatha Cristhina; Atique, Ferraz de Rodrigo Toledo; Reboucas, Maria Regina Galveas Oliveira; Cavagnaro, Pablo Federico; Rabbi-Bortolini, Eliete; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Fonte: BMC Proceedings. Nome do evento: Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC). Unidade: IB
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES, CROMOSSOMOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Faria, Á. C., Atique, F. de R. T., Reboucas, M. R. G. O., Cavagnaro, P. F., Rabbi-Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., & Errera, F. I. V. (2014). Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1753-6561-8-S4-P1
NLM
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Vancouver
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Artigo de periodico
Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms (2014)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Capelli, Leonardo Pires; Silva, Amanda Gonçalves; Araújo, Érica Sara Souza de; Pearson, Peter Lees; Heck, Benjamin; Costa, Cecília Maria Lima da; Camargo, Beatriz de; Rosenberg, Carla
Fonte: Future Oncology. Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, INFÂNCIA, GENÉTICA (FATORES), CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, v. 10, n. 9, p. 1627-1633, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/FON.14.41. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Capelli, L. P., Silva, A. G., Araújo, É. S. S. de, Pearson, P. L., Heck, B., et al. (2014). Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, 10( 9), 1627-1633. doi:10.2217/FON.14.41
NLM
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Vancouver
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Texto na web
O dilema do exame pré-natal (2014)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Assuntos: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O dilema do exame pré-natal. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Pereira, L. da V. (2014). O dilema do exame pré-natal. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O efeito da tripla hélice (2013)
Gorab, Eduardo
Fonte: Pesquisa FAPESP. Vídeos. Unidade: IB
Assuntos: ÁCIDOS NUCLEICOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANTICORPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORAB, Eduardo. O efeito da tripla hélice. Pesquisa FAPESP. Vídeos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2013
APA
Gorab, E. (2013). O efeito da tripla hélice. Pesquisa FAPESP. Vídeos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gorab E. O efeito da tripla hélice. Pesquisa FAPESP. Vídeos. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Gorab E. O efeito da tripla hélice. Pesquisa FAPESP. Vídeos. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas (2013)
Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Mesa redonda. Nome do evento: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB
Assuntos: DNA, GENOMAS, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (2013). Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. In Mesa redonda. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).
NLM
Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome (2012)
Sánchez, S.; Freitas, E.L.; Safatle, H.P.N.; Rosenberg, Carla ; Ferrari, L.; Oliveira, S.F.; Mazzeu, J.F.
Fonte: Posters: Cytogenetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁNCHEZ, S. et al. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sánchez, S., Freitas, E. L., Safatle, H. P. N., Rosenberg, C., Ferrari, L., Oliveira, S. F., & Mazzeu, J. F. (2012). Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Nome do evento

País de publicação

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos