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Tese (Doutorado)
Estudo da expressão dos genes ABCB1 e SLC22A1 e sua relação com marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica (2014)
Vivona, Douglas; Guerra-Shinohara, Elvira Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE, HEMATOLOGIA, POLIMORFISMO, FARMACOGENÉTICA
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ABNT
VIVONA, Douglas. Estudo da expressão dos genes ABCB1 e SLC22A1 e sua relação com marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-18032014-131945/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vivona, D. (2014). Estudo da expressão dos genes ABCB1 e SLC22A1 e sua relação com marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-18032014-131945/
NLM
Vivona D. Estudo da expressão dos genes ABCB1 e SLC22A1 e sua relação com marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-18032014-131945/
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Vivona D. Estudo da expressão dos genes ABCB1 e SLC22A1 e sua relação com marcadores de resposta ao mesilato de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-18032014-131945/
Tese (Doutorado)
Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos (2014)
Tanno, Luciana Kase; Kalil Filho, Jorge Elias (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERSENSIBILIDADE, HIPERSENSIBILIDADE A DROGAS, ANTICONVULSIVANTES, FARMACOGENÉTICA, METABOLISMO, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, SÍNDROME DE STEVENS-JONHSON, GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
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ABNT
TANNO, Luciana Kase. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Tanno, L. K. (2014). Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/
NLM
Tanno LK. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/
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Tanno LK. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/
Tese (Doutorado)
Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana (2014)
Pereira, Ciro Silveira e; Martelli, Lucia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, INFERTILIDADE MASCULINA, ESPERMATOZOIDES
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ABNT
PEREIRA, Ciro Silveira e. Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S. e. (2014). Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Pereira CS e. Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira CS e. Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Análise comparativa de métodos moleculares de detecção e identificação de Leishmania spp. e desenvolvimento de metodologia para o diagnóstico de leishmanioses (2014)
Zampieri, Ricardo Andrade; Shaw, Jeffrey Jon (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: POLIMORFISMO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, LEISHMANIA (IDENTIFICAÇÃO), TÉNICAS GENÉTICAS
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ABNT
ZAMPIERI, Ricardo Andrade. Análise comparativa de métodos moleculares de detecção e identificação de Leishmania spp. e desenvolvimento de metodologia para o diagnóstico de leishmanioses. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-22092014-182045/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Zampieri, R. A. (2014). Análise comparativa de métodos moleculares de detecção e identificação de Leishmania spp. e desenvolvimento de metodologia para o diagnóstico de leishmanioses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-22092014-182045/
NLM
Zampieri RA. Análise comparativa de métodos moleculares de detecção e identificação de Leishmania spp. e desenvolvimento de metodologia para o diagnóstico de leishmanioses [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-22092014-182045/
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Zampieri RA. Análise comparativa de métodos moleculares de detecção e identificação de Leishmania spp. e desenvolvimento de metodologia para o diagnóstico de leishmanioses [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-22092014-182045/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura (2014)
Moreira, Gabriel Costa Monteiro; Coutinho, Luiz Lehmann (Orientador)
Unidade: ESALQ
Subjects: FRANGOS DE CORTE, CROMOSSOMOS, POLIMORFISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MOREIRA, Gabriel Costa Monteiro. Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-113330/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Moreira, G. C. M. (2014). Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-113330/
NLM
Moreira GCM. Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-113330/
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Moreira GCM. Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-113330/
Artigo de periodico
MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon (2014)
Godoy-Santos, A.; Ortiz, R. T.; Mattar Junior, R.; Fernandes, T. D.; Santos, M. C. L. G.
Source: Scandinavian journal of medicine & science in sports. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO, TÍBIA (LESÕES), TENDINITE
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ABNT
GODOY-SANTOS, A. et al. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon. Scandinavian journal of medicine & science in sports, v. 24, n. 1, p. 220-223, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Godoy-Santos, A., Ortiz, R. T., Mattar Junior, R., Fernandes, T. D., & Santos, M. C. L. G. (2014). MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon. Scandinavian journal of medicine & science in sports, 24( 1), 220-223. doi:10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x
NLM
Godoy-Santos A, Ortiz RT, Mattar Junior R, Fernandes TD, Santos MCLG. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon [Internet]. Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2014 ; 24( 1): 220-223.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf
Vancouver
Godoy-Santos A, Ortiz RT, Mattar Junior R, Fernandes TD, Santos MCLG. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon [Internet]. Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2014 ; 24( 1): 220-223.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf
Artigo de periodico
Influence of the a3669g Glucocorticoid receptor gene polymorphism on the metabolic profile of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia (2014)
Moreira, Ricardo P. P.; Gomes, Larissa G.; Madureira, Guiomar; Mendonca, Berenice B.; Bachega, Tania A. S. S
Source: International Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, HIPERPLASIA, POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
MOREIRA, Ricardo P. P. et al. Influence of the a3669g Glucocorticoid receptor gene polymorphism on the metabolic profile of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia. International Journal of Endocrinology, v. 2014, p. 6 , 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/594710. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Moreira, R. P. P., Gomes, L. G., Madureira, G., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2014). Influence of the a3669g Glucocorticoid receptor gene polymorphism on the metabolic profile of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia. International Journal of Endocrinology, 2014, 6 . doi:10.1155/2014/594710
NLM
Moreira RPP, Gomes LG, Madureira G, Mendonca BB, Bachega TASS. Influence of the a3669g Glucocorticoid receptor gene polymorphism on the metabolic profile of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [Internet]. International Journal of Endocrinology. 2014 ; 2014 6 .[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/594710
Vancouver
Moreira RPP, Gomes LG, Madureira G, Mendonca BB, Bachega TASS. Influence of the a3669g Glucocorticoid receptor gene polymorphism on the metabolic profile of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [Internet]. International Journal of Endocrinology. 2014 ; 2014 6 .[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/594710
Trabalho de evento-resumo periodico
The -11391G/A polymorphism in the promoter region of the ADIPOQ gene protects from severe steatosis in nonalcoholic fatty liver disease (2014)
Brochado, M. J.; Domenici, F. A.; Martinelli, Ana Lourdes Candolo; Teixeira, A. C.; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Vannucchi, H. D.
Source: Journal of Hepatology. Conference titles: Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). Unidade: FMRP
Subjects: FÍGADO GORDUROSO, POLIMORFISMO
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ABNT
BROCHADO, M. J. et al. The -11391G/A polymorphism in the promoter region of the ADIPOQ gene protects from severe steatosis in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Brochado, M. J., Domenici, F. A., Martinelli, A. L. C., Teixeira, A. C., Ramalho, L. N. Z., & Vannucchi, H. D. (2014). The -11391G/A polymorphism in the promoter region of the ADIPOQ gene protects from severe steatosis in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Brochado MJ, Domenici FA, Martinelli ALC, Teixeira AC, Ramalho LNZ, Vannucchi HD. The -11391G/A polymorphism in the promoter region of the ADIPOQ gene protects from severe steatosis in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology. 2014 ; 60( 1): S347.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Brochado MJ, Domenici FA, Martinelli ALC, Teixeira AC, Ramalho LNZ, Vannucchi HD. The -11391G/A polymorphism in the promoter region of the ADIPOQ gene protects from severe steatosis in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Hepatology. 2014 ; 60( 1): S347.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome (2014)
Batista, Mariani Carla Prudente; Duarte, Eliane de Fatima; Borba, Michele Delarmelina dos Reis; Zingler, Emilie; Mangussi-Gomes, João; Santos, Beatriz Taynara Araújo dos; Moraes, Olivia Laquis de; Hayashida, Sylvia Asaka Yamashita; Baracat, Edmund C.; Neves, Francisco de Assis da Rocha; Maciel, Gustavo Arantes Rosa; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez; Barra, Gustavo Barcelos; Lofrano-Porto, Adriana
Source: Gene. Unidade: FM
Subjects: GENES, POLIMORFISMO, HIRSUTISMO, SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Mariani Carla Prudente et al. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome. Gene, v. 550, n. 1, p. 68-73, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Batista, M. C. P., Duarte, E. de F., Borba, M. D. dos R., Zingler, E., Mangussi-Gomes, J., Santos, B. T. A. dos, et al. (2014). Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome. Gene, 550( 1), 68-73. doi:10.1016/j.gene.2014.08.017
NLM
Batista MCP, Duarte E de F, Borba MD dos R, Zingler E, Mangussi-Gomes J, Santos BTA dos, Moraes OL de, Hayashida SAY, Baracat EC, Neves F de A da R, Maciel GAR, Bachega TASS, Barra GB, Lofrano-Porto A. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome [Internet]. Gene. 2014 ; 550( 1): 68-73.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017
Vancouver
Batista MCP, Duarte E de F, Borba MD dos R, Zingler E, Mangussi-Gomes J, Santos BTA dos, Moraes OL de, Hayashida SAY, Baracat EC, Neves F de A da R, Maciel GAR, Bachega TASS, Barra GB, Lofrano-Porto A. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome [Internet]. Gene. 2014 ; 550( 1): 68-73.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017
Trabalho de evento-resumo periodico
ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT (2014)
Prado, Carolina M. do; van de Bilt, Martinus T.; Rigonatti, Luiz F.; Rigonatti, Sérgio P.; Talib, Leda L.; Gattaz, Wagner F.
Source: Biological psychiatry. Conference titles: Annual Scientific Convention and Meeting of the Society of Biological Psychiatry. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNO BIPOLAR, POLIMORFISMO, ELETROCONVULSOTERAPIA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Carolina M. do et al. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Prado, C. M. do, van de Bilt, M. T., Rigonatti, L. F., Rigonatti, S. P., Talib, L. L., & Gattaz, W. F. (2014). ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.biopsych.2014.03.016
NLM
Prado CM do, van de Bilt MT, Rigonatti LF, Rigonatti SP, Talib LL, Gattaz WF. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT [Internet]. Biological psychiatry. 2014 ; 75( 9): 70S.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016
Vancouver
Prado CM do, van de Bilt MT, Rigonatti LF, Rigonatti SP, Talib LL, Gattaz WF. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT [Internet]. Biological psychiatry. 2014 ; 75( 9): 70S.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016
Artigo de periodico
Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism (2014)
Braz, Adriana F.; Costalonga, Everlayny F.; Trarbach, Ericka B.; Scalco, Renata C.; Malaquias, Alexsandra C.; Guerra-Junior, Gil; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Journal of clinical endocrinology and metabolism. Unidades: FMRP, FM
Subjects: CRIANÇAS, POLIMORFISMO, CIÊNCIA (TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZ, Adriana F. et al. Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism. Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 99, n. 9, p. E1808-E1813, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1744. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Braz, A. F., Costalonga, E. F., Trarbach, E. B., Scalco, R. C., Malaquias, A. C., Guerra-Junior, G., et al. (2014). Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism. Journal of clinical endocrinology and metabolism, 99( 9), E1808-E1813. doi:10.1210/jc.2014-1744
NLM
Braz AF, Costalonga EF, Trarbach EB, Scalco RC, Malaquias AC, Guerra-Junior G, Antonini SRR, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism [Internet]. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2014 ; 99( 9): E1808-E1813.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1744
Vancouver
Braz AF, Costalonga EF, Trarbach EB, Scalco RC, Malaquias AC, Guerra-Junior G, Antonini SRR, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: the influence of a SOCS2 polymorphism [Internet]. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2014 ; 99( 9): E1808-E1813.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1744
Trabalho de evento-resumo periodico
Acute coronary syndrome and gene polymorphisms influence leukocyte MRNA expression of adhesion molecules and inflammatory proteins (2014)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavichioli, Débora; Germano, Juliana de Freitas; Braga, Aécio Assunção; Cerda, Alvaro; Fajardo, Cristina Moreno ; Sampaio, M. F; Santos, E. B; Menuso, L; Sousa, A. G. M. R; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Atherosclerosis. Conference titles: European Atherosclerosis Society Congress (EAS). Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Acute coronary syndrome and gene polymorphisms influence leukocyte MRNA expression of adhesion molecules and inflammatory proteins. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Hirata, M. H., Cavichioli, D., Germano, J. de F., Braga, A. A., Cerda, A., Fajardo, C. M., et al. (2014). Acute coronary syndrome and gene polymorphisms influence leukocyte MRNA expression of adhesion molecules and inflammatory proteins. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Hirata MH, Cavichioli D, Germano J de F, Braga AA, Cerda A, Fajardo CM, Sampaio MF, Santos EB, Menuso L, Sousa AGMR, Hirata RDC. Acute coronary syndrome and gene polymorphisms influence leukocyte MRNA expression of adhesion molecules and inflammatory proteins. Atherosclerosis. 2014 ; 235( 2): e41 res. EAS-0819.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Hirata MH, Cavichioli D, Germano J de F, Braga AA, Cerda A, Fajardo CM, Sampaio MF, Santos EB, Menuso L, Sousa AGMR, Hirata RDC. Acute coronary syndrome and gene polymorphisms influence leukocyte MRNA expression of adhesion molecules and inflammatory proteins. Atherosclerosis. 2014 ; 235( 2): e41 res. EAS-0819.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression (2014)
Ribeiro, Tamaya Castro; Jorge, Alexander Augusto; Almeida, Madson Q.; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumi; Mendonca, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Latronico, Ana Claudia
Source: BioMed Research International. Unidade: FM
Subjects: ADENOCARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro et al. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, v. 2014, p. 7 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/936031. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ribeiro, T. C., Jorge, A. A., Almeida, M. Q., Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Mendonca, B. B., et al. (2014). Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, 2014, 7 art. doi:10.1155/2014/936031
NLM
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Vancouver
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Trabalho de evento-resumo periodico
INS-VNTR polymorphism and gene expression in type 1, type 2 and gestational in brazilian diabetes mellitus patients (2014)
Pela, Flavia Porto; Evangelista, Adriane Feijó; Rassi, Diane; Foss-Freitas, Maria Cristina; Nunes, George Tadeu; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Lucena, Norma; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Human Immunology. Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GRAVIDEZ NO DIABETES, POLIMORFISMO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELA, Flavia Porto et al. INS-VNTR polymorphism and gene expression in type 1, type 2 and gestational in brazilian diabetes mellitus patients. Human Immunology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Pela, F. P., Evangelista, A. F., Rassi, D., Foss-Freitas, M. C., Nunes, G. T., Mendes Júnior, C. T., et al. (2014). INS-VNTR polymorphism and gene expression in type 1, type 2 and gestational in brazilian diabetes mellitus patients. Human Immunology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pela FP, Evangelista AF, Rassi D, Foss-Freitas MC, Nunes GT, Mendes Júnior CT, Lucena N, Donadi EA. INS-VNTR polymorphism and gene expression in type 1, type 2 and gestational in brazilian diabetes mellitus patients. Human Immunology. 2014 ; 75 90.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pela FP, Evangelista AF, Rassi D, Foss-Freitas MC, Nunes GT, Mendes Júnior CT, Lucena N, Donadi EA. INS-VNTR polymorphism and gene expression in type 1, type 2 and gestational in brazilian diabetes mellitus patients. Human Immunology. 2014 ; 75 90.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans (2014)
Pereira, C. S.; Santana, V. P.; Santos, S. A.; Dantas, Marilda Hatsumi Yamada; Prata, M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, INFERTILIDADE MASCULINA, SÊMEN, PEIXES (EXPERIMENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Santana, V. P., Santos, S. A., Dantas, M. H. Y., Prata, M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2014). Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of global DNA methylation in irradiated fig selections (2014)
Rodrigues, Maria Gabriela Fontanetti; Soares, Murilo Racy; Moraes Filho, Romulo Maciel; Mondin, Mateus; Ramos, Ester Silveira; Giuliatti, Silvana
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, ESALQ
Subjects: GENÉTICA, DNA, POLIMORFISMO
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ABNT
RODRIGUES, Maria Gabriela Fontanetti et al. Analysis of global DNA methylation in irradiated fig selections. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M. G. F., Soares, M. R., Moraes Filho, R. M., Mondin, M., Ramos, E. S., & Giuliatti, S. (2014). Analysis of global DNA methylation in irradiated fig selections. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Rodrigues MGF, Soares MR, Moraes Filho RM, Mondin M, Ramos ES, Giuliatti S. Analysis of global DNA methylation in irradiated fig selections. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Rodrigues MGF, Soares MR, Moraes Filho RM, Mondin M, Ramos ES, Giuliatti S. Analysis of global DNA methylation in irradiated fig selections. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus (2014)
Silva, Jaqueline De Azevêdo; Pancotto, João Alexandre Trés; Donadi, Eduardo Antônio; Crovella, Sergio; Sandrin-Garcia, Paula
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), POLIMORFISMO, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
SILVA, Jaqueline De Azevêdo et al. LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus. Molecular Biology Reports, v. 41, n. 4, p. 2249-2256, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3076-y. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, J. D. A., Pancotto, J. A. T., Donadi, E. A., Crovella, S., & Sandrin-Garcia, P. (2014). LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus. Molecular Biology Reports, 41( 4), 2249-2256. doi:10.1007/s11033-014-3076-y
NLM
Silva JDA, Pancotto JAT, Donadi EA, Crovella S, Sandrin-Garcia P. LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus [Internet]. Molecular Biology Reports. 2014 ; 41( 4): 2249-2256.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3076-y
Vancouver
Silva JDA, Pancotto JAT, Donadi EA, Crovella S, Sandrin-Garcia P. LIG4 and RAD52 DNA repair genes polymorphisms and systemic lupus erythematosus [Internet]. Molecular Biology Reports. 2014 ; 41( 4): 2249-2256.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3076-y
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of the RS1050450 polymorphism of glutathione peroxidase 1 (GPX1) in healthy individuals and its relationship with oxidative stress (2014)
Almondes, Kaluce Gonçalves de Sousa; Lima, Sueli M. Teixeira; Aguiar, Heila Dias de Sousa Pinho; Revoredo, Camila Maria Simplício; Cruz, Kyria Jayanne Clímaco; Callou, Kátia Rau de Almeida; Biude, Graziela S; Pimentel, José Alexandre Coelho; Marreiro, Dilina do Nascimento; Nogueira, Nadir do Nascimento; Cozzolino, Silvia Maria Franciscato
Source: Nutrire: Revista da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. Conference titles: Bioavailability. Unidade: FCF
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, POLIMORFISMO
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ABNT
ALMONDES, Kaluce Gonçalves de Sousa et al. Evaluation of the RS1050450 polymorphism of glutathione peroxidase 1 (GPX1) in healthy individuals and its relationship with oxidative stress. Nutrire: Revista da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Almondes, K. G. de S., Lima, S. M. T., Aguiar, H. D. de S. P., Revoredo, C. M. S., Cruz, K. J. C., Callou, K. R. de A., et al. (2014). Evaluation of the RS1050450 polymorphism of glutathione peroxidase 1 (GPX1) in healthy individuals and its relationship with oxidative stress. Nutrire: Revista da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Almondes KG de S, Lima SMT, Aguiar HD de SP, Revoredo CMS, Cruz KJC, Callou KR de A, Biude GS, Pimentel JAC, Marreiro D do N, Nogueira N do N, Cozzolino SMF. Evaluation of the RS1050450 polymorphism of glutathione peroxidase 1 (GPX1) in healthy individuals and its relationship with oxidative stress. Nutrire: Revista da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. 2014 ; 39 21 res. EP-11.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Almondes KG de S, Lima SMT, Aguiar HD de SP, Revoredo CMS, Cruz KJC, Callou KR de A, Biude GS, Pimentel JAC, Marreiro D do N, Nogueira N do N, Cozzolino SMF. Evaluation of the RS1050450 polymorphism of glutathione peroxidase 1 (GPX1) in healthy individuals and its relationship with oxidative stress. Nutrire: Revista da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. 2014 ; 39 21 res. EP-11.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Interleukin-1 beta (IL1ß) gene polymorphisms and periapical lesion development in individuals with deep caries (2014)
Ghaneh, G.; Dill, A.; Chaves de Souza, L.; Yadlapati, M.; Vieira, A.; Garlet, Gustavo Pompermaier; Silva, R.; Letra, A.
Source: Journal of Endodontics. Conference titles: Annual Session of the American Association of Endodontists. Unidade: FOB
Subjects: INTERLEUCINA 1, POLIMORFISMO, LESÕES PERIAPICAIS, CÁRIE DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GHANEH, G. et al. Interleukin-1 beta (IL1ß) gene polymorphisms and periapical lesion development in individuals with deep caries. Journal of Endodontics. New York: Elsevier. Disponível em: https://doi.org/10.1016/S0099-2399(14)00129-0. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Ghaneh, G., Dill, A., Chaves de Souza, L., Yadlapati, M., Vieira, A., Garlet, G. P., et al. (2014). Interleukin-1 beta (IL1ß) gene polymorphisms and periapical lesion development in individuals with deep caries. Journal of Endodontics. New York: Elsevier. doi:10.1016/S0099-2399(14)00129-0
NLM
Ghaneh G, Dill A, Chaves de Souza L, Yadlapati M, Vieira A, Garlet GP, Silva R, Letra A. Interleukin-1 beta (IL1ß) gene polymorphisms and periapical lesion development in individuals with deep caries [Internet]. Journal of Endodontics. 2014 ; 40( 3): e3.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0099-2399(14)00129-0
Vancouver
Ghaneh G, Dill A, Chaves de Souza L, Yadlapati M, Vieira A, Garlet GP, Silva R, Letra A. Interleukin-1 beta (IL1ß) gene polymorphisms and periapical lesion development in individuals with deep caries [Internet]. Journal of Endodontics. 2014 ; 40( 3): e3.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0099-2399(14)00129-0
Artigo de periodico
HLA-G polymorphism and breast cancer (2014)
Rolfsen, G. B.; Castelli, E. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Duarte, R. A.; Soares, Christiane Pienna
Source: International Journal of Immunogenetics. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, FATORES DE RISCO, ANTÍGENOS HLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROLFSEN, G. B. et al. HLA-G polymorphism and breast cancer. International Journal of Immunogenetics, v. 41, n. 2, p. 143–148, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iji.12092. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rolfsen, G. B., Castelli, E. C., Donadi, E. A., Duarte, R. A., & Soares, C. P. (2014). HLA-G polymorphism and breast cancer. International Journal of Immunogenetics, 41( 2), 143–148. doi:10.1111/iji.12092
NLM
Rolfsen GB, Castelli EC, Donadi EA, Duarte RA, Soares CP. HLA-G polymorphism and breast cancer [Internet]. International Journal of Immunogenetics. 2014 ; 41( 2): 143–148.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iji.12092
Vancouver
Rolfsen GB, Castelli EC, Donadi EA, Duarte RA, Soares CP. HLA-G polymorphism and breast cancer [Internet]. International Journal of Immunogenetics. 2014 ; 41( 2): 143–148.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iji.12092

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